染色體顯帶可解決哪些問題,常見的染色體顯帶技術有哪些,顯帶技術的重要意義是什麼

2021-03-19 18:18:52 字數 2570 閱讀 5805

1樓:匿名使用者

染色體顯帶:使染色體不同部位顯示特異帶紋的實驗過程。

現在常用的染色體顯帶技術主要是g顯帶和r顯帶兩種,且兩種顯帶所示恰好顏色相反。但染色體分析常常使用g顯帶。

染色體顯帶可以使染色體大小和形態一目瞭然,特別是發生在染色體上的遺傳疾病,如染色體倒位,易位,互換和短缺,都可以及時發現,有利於臨床診斷。現如今許多夫妻在孕前已經檢查染色體,即是為了減低生產胎兒畸形或者疾病的風險,從根本上杜絕生出不健康的孩子,染色體顯帶技術在這個過程中起至關重要的作用。

2樓:影子影子影影

是不是dna顯帶啊?電泳結果嗎?問題不清楚哎

常見的染色體顯帶技術有哪些,顯帶技術的重要意義是什麼?

3樓:匿名使用者

顯帶染色是將染色體經過一定程式的處理,並用特定的染料染色後,使染色體在其長軸上顯示出一個個明暗交替或深淺不同的橫紋,這樣的橫紋就叫做染色體的帶。

每條染色體都含有一定數量、一定排列順序、一定寬窄和染色深淺或明暗不同的帶,這就構成了每條染色體的帶型。顯示染色體帶的過程稱為染色體顯帶。

20世紀60年代末出現的染色體顯帶技術,為染色體的研究提供了更有效的方法。染色體的顯帶技術分為兩大類:一類為整條染色體的顯帶技術,如q帶和g帶另一類為染色體區域性的顯帶技術,如j帶和c帶。

2023年,瑞典學者卡斯珀鬆( t.o.caspersson,1910—)首次應用熒光染料氮芥喹葉因處理染色體標本,發現染色體因著色不同能夠沿其縱軸顯示出寬窄和亮度不同的熒光帶。

這種明暗相間的帶紋被稱為q帶。q帶受制片過程和熱處理的影響較小,製片效果較好,帶型鮮明。但是,由於熒光持續存在的時間很短,必須立即進行顯微攝影。

另外,必須有熒光顯微鏡才能進行觀察,所以,不能為一般實驗室所採用。後來,研究者發現染色體標本如果先經過鹽、鹼、熱、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢劑等的處理後,再用一種叫做giemsa的染液染色,也能使染色體沿其縱軸顯示出深淺相間的帶紋,這個帶紋稱為g帶。g帶在各條染色體上顯出的帶型和q帶型基本相同。

由於g帶染色沒有q帶的缺點,在普通顯微鏡下就可以進行觀察,所以為一般實驗室普遍採用。

利用q帶、g帶等顯帶技術,可以顯示出人類每一條染色體的特異帶型,這為識別和分析每條染色體提供了必要的條件。

在植物染色體顯帶上最常用的是giemsa分帶技術,其中c帶和n帶較為常用。c帶的形成認為是高度重複序列的dna(異染色質)經酸鹼變性和復性處理後,易於復性,而低重複序列和單一序列dna(常染色質)不復性,經giemsa染色後呈現深淺不同的染色反應。這種差異反映染色體結構的差異。

關於染色體的問題,還帶有隱性和顯性

4樓:匿名使用者

人的精子和卵子各有多少對染色體!(生殖細胞)。

答:人的精子和卵子都是有23條染色體。(不按多少對說,而是按多少條說)

體細胞有多少對染色體?

答:23對。

是不是所有細胞核內的染色體都一致或都不一樣!

答:都一樣。

每個細胞核內的染色體是23對,也就是46個染色體!那麼一個性狀是aa的人,怎麼結婚才使他的後代是aa?

答:找一個基因型為aa的,後代有可能生出一個aa的,但概率為1/2。

5樓:時間造夏

與一個aa的女子結婚,有四分之一的機率生出aa後代。

6樓:庹愛景鄞環

一、常染色體顯性遺傳

一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上,其性質是顯性的,這種遺傳方式就是常染色體顯性遺傳(

ad)。所引起的疾病稱為常染色體顯性遺傳病。其特點為:

1.致病基因位於常染色體上,遺傳與性別無關,男女發病機會均等。

2.患者雙親之一為患者,絕大多數為雜合子,純合子極少見。致病基因由患病親代傳來。

雙親都未患病,子女一般不發病,除非新發生的基因突變,這種情況一般見於那些突變率高的病種,如多發性神經纖維瘤、軟骨發育不全、成骨不全、家族性多發性結腸息肉、**多囊腎等。

3.患者同胞中約有

1/2為患者,這在患者同胞數較多時明顯。

4.患者子代中約有

1/2為患者,而且每次生育都有1/2的可能生育一個患兒。如果雙親同為患者(雜合子),則子代中,將有3/4為患者,僅1/4為正常。

5.每代都可出現患者,出現連續傳遞現象。

6.ad中因顯性表現方式的不同,可分為完全顯性、不完全顯性、共顯性、延遲顯性、不規則顯性與外顯不全、從性顯性、限性顯性等。

二、常染色體隱性遺傳

一種性狀或遺傳病基因位於常染色體上,其性質是隱性的,即在雜合狀態下不能表現出相應症狀,這種遺傳方式就是常染色體隱性遺傳(

ar)。所引起的疾病稱為常染色體隱性遺傳病。這種具有隱性基因的雜合子(aa)稱為攜帶者(carrier)。常染色體隱性遺傳具有以下特點:

1.患者雙親不發病而是肯定攜帶者。子女中出現患者、攜帶者、健康人的概率分別為

1/4、1/2和1/4。

2.患者同胞中約有

1/4患病,且男女患病機會均等。患者表現型正常的同胞,有2/3的可能性為攜帶者,這種攜帶者又被稱為可能攜帶者。

3.患者子女中,一般不發病,不出現連續傳遞現象。多為散發或隔代遺傳。

4.近親結婚時,子女中發病風險增加。

關於染色體的疑問,請教關於染色體的問題

一般認為不存在成年的含有四條性染色體的人類,存在概率可以忽略,即使是研究意義也非常小 r,and,crucially,with sufficient precision 你如果等我,明天告訴你,我書上有 看了,這個,頭大了,不知道說什麼,果然是境界還不夠嗎!關於染色體的問題,還帶有隱性和顯性 與一個...

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