染色體核型分析報告能看出男女嗎,染色體看男女

2021-05-19 21:29:30 字數 2017 閱讀 1887

1樓:匿名使用者

可以看出的。有兩條一樣的x染色體就是女性,有一條x、一條y就是男性。

染色體看男女

2樓:天藍色心

人體一共二十三對染色體,其中前邊二十二對叫常染色體,男女都有,最後一對叫性染色體,男女有區別,男性為xy,女性為xx,y染色體比x小很多,從你這個圖看最後一對是形態大小一樣的,所以是xx,也就是女孩

3樓:江海萍

我的23:18:13是男女呀

4樓:匿名使用者

這個看到的肯定是女孩,

染色體報告是13,18,21號這能看出是男是女

5樓:匿名使用者

13,18,21號不能看出是男是女,那個是染色體異常疾病高風險規避檢查

如何看染色體核型分析結果?

6樓:刺蝟

染色體核型結果大致分成三種型別:

1、正常染色體核型:

正常男性染色體核型為:46, xy

正常女性染色體核型為:46, xx

如果你的染色體報告顯示的是以上兩種核型,且你的性別與染色體核型相符,那麼你的染色體就是完全正常的。

2、染色體變異(染色體多型性):

染色體變異可以被分成很多種,常見的有異染色質長度和位置變異,以及隨體與隨體柄區域的變異。你可能看到的報告形式往往好似以下形式:

46, xy, 9qh+

46, xx, 21pstk+

46, xy, inv(9)(p11q12)

46, xy, yqh+

以上只是一些示例,事實上染色體變異的形式是很多的。要知道自己的染色體是否屬於變異染色體,最簡單的方法是在我們報告的結果說明上看一看是否有「染色體多型性」這個判斷。如果你的染色體核型屬於「多型性」,那麼你就可以完全放心,因為這等同於正常染色體。

3、異常染色體核型

一般來說,除了上述兩種情況以外,其他型別的染色體核型多少都有些異常。通常你可能看到的染色體異常核型好似以下形式:

47, xx, +21

46, xy, t (1; 5) (q32; p13)

46, xy, inv (2) (p21q23)

45, xx, der (13; 21) (q10; q10)

當然,異常染色體的形式非常多。同樣,要知道自己染色體是否屬於異常的最簡單方法是看一看結果說明中是否有「核型異常」這一描述。

什麼情況下需要做染色體檢查:

一、關於染色體

一般在兩種情況下,需要查染色體:男方多次**常規檢查濃度都小於1000萬/毫升;有兩次(包括兩次)以上自然流產病史的,特別是早期流產(懷孕3個月之內的)。

懷孕過程中,約7%發生自然流產,可以認為是優勝劣汰;但反覆流產(兩次(包括兩次)以上自然流產病史的,特別是早期流產(懷孕3個月之內的))中,需要做進一步檢查的,以明確流產原因:其中胎兒染色體約50%是異常,其餘可能與女方子宮內環境有關,還有一部分是限於現有醫學水平原因不明的。

無精症患者染色體核型異常發生率10~15%,少精症患者染色體核型異常發生率4~5%,**各引數正常或基本正常患者染色體核型異常發生率1%。

二、關於y染色體微缺失

精子濃度小於1000萬/毫升,還建議進行y染色體微缺失檢查的(who診療指南和《坎貝爾-沃爾什泌尿外科學》規定是低於500萬/毫升)。

y染色體微缺失主要來自於遺傳學變異,男性不育患者中7%發生y染色體微缺失,其中少精症患者3~7%發生y染色體微缺失,無精症患者13%發生y染色體微缺失。

azfa 區完全缺失或azfb+c 同時缺失的患者96%為無精子症,4%表現為嚴重少精子症。

誰能幫我看看染色體核型分析報告? 20

7樓:匿名使用者

最後一對——性別染色體。這裡只顯示方框說明不讓知道是男還是女。

這可能是未出生嬰兒的染色體檢測。

15號染色體發生片斷重複 。

必須去院方專家處認真諮詢。

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染色體核型分析能看懂的看看,會有什麼症狀和後果,怎麼解決

姐你必須查一bai 下,看看你du染色體有沒zhi有問題,再來問能不能要dao寶,因專為你閨女這些不正常的多型性屬,可能是你們倆生殖細胞突變,也可能是胚胎髮育過程中受到了刺激產生的突變。如果是你的遺傳突變的話 你還是查一下染色體吧姐姐,你女兒有染色體缺失 要好好愛她。正常人的核型是46,xx xy,...