1樓：疏蕊連醜
首先，是否伴性遺傳是要看後代中的性別是否對性狀有影響，如某一性狀在後代的雌雄中表現不一樣，那麼就肯定是伴性的。
然後顯隱性的判斷也是不一樣的。伴常染色遺傳的話如果在後代中出現的性狀是親本沒有的，那麼該性狀為**，在伴性遺傳中，一母本與雄性雜交（性狀不同），若後代中的雌性都為親本雄性的性狀，雄性都為母本性狀，則親本雌性性狀為隱性，雄性為顯性。若一母本與雄性雜交（性狀相同，後代中出現了不同性狀，則親本性狀為顯性
總之，看到後代中出現親本中沒有的形狀的，該性狀就為**。
血友病遺傳方式？它是伴隨x的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
2樓：匿名使用者
伴x隱性有紅綠色盲症 ，你說的血友病，這兩個最常考還有果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、**女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症
這些瞭解一下吧
常見的x伴性顯性遺傳病有：
抗維生素d佝僂病
深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎
假肥大型肌營養不良症
伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症
3樓：生了麼呢
我們常說的遺傳病一般分為顯性遺傳病和隱性遺傳病，正常情況下，每個人都有23對染色體，如果這些染色體出現數目異常或者部分片段的重複和丟失，孩子就會表現的和其他孩子不一樣。那麼，遺傳病是怎麼遺傳的呢？
4樓：藍海血液醫院
伴x隱性遺傳病
同紅綠色盲症
5樓：匿名使用者
血友病是伴x隱
同樣，紅綠色盲也是
常隱有白化病，苯丙酮尿症
通常就用這麼多
6樓：匿名使用者
伴x隱本人很不幸就有
怎麼判斷遺傳病是常染色體隱性遺傳還是伴x染色體隱性
7樓：艾康生物
您好！根據遺傳病特點進行判斷，常染色體隱性遺傳的特點：1.
系譜中看不到連代現象，呈散發性。2.與性別無關，男女患病機率均等。
3.患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者；患者同胞中1/4會患病，正常同胞中有2/3的可能性為隱性致病基因的攜帶者。伴x染色體隱性遺傳的特點：
1.具有隔代交叉遺傳現象。2.
與性別有關，患者中男多女少。3.女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為「男正，母女正」；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
8樓：匿名使用者
根據疾病發病規律判斷，即孟德爾遺傳規律來判斷
做生物遺傳題時怎麼判斷疾病是伴性遺傳還是常染遺傳
9樓：匿名使用者
看患者有無性別差異
一對正常夫婦生一個患病女孩,則為常染色體隱性遺傳一對患病夫婦生一個正常女孩,則為常染色體顯性遺傳,此二者為典型的常染色體遺傳
伴x隱性遺傳表現為男性多於女性；女性患者的父親和兒子均是患者伴x顯性遺傳表現為女性多於男性；男性患者的母親和女兒均是患者
10樓：匿名使用者
伴x隱性遺傳表現為男性多於女性；伴x顯性遺傳表現為父病女必病就是如果一個人的父親是患者則這個人就是患者；伴y遺傳表現為全都是男性患者。常隱表現為無中生有就是雙親都使患者而子女不是患者；常顯就是有中生無。
11樓：匿名使用者
前面那個說得對，好像有個什麼口訣的，太久了，忘了
高一生物……有沒有更好的方法可以分辨伴x染色體顯性遺傳，伴x染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染
如何判斷伴性遺傳是在x染色體還是y染色體或者是常染
12樓：生命之光
佳學基因分析鑑定的基因病超過一萬多種，這個問題應當很簡單。
如圖的家庭系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）a．常染色體隱性遺傳b．x染色體隱性遺傳c．常染
13樓：賣萌自重
從遺傳系譜圖中可知代代患病，最可能的為顯性遺傳病，又患者明顯女性多於男性，說明為伴性遺傳，符合伴x顯性遺傳病的特點，故該遺傳病最可能的遺傳方式是伴x顯性遺傳病．
故選：d．
如何判斷某遺傳病是常染遺傳還是伴性遺傳
14樓：匿名使用者
看性狀分離比和性別有無關係，若不明顯則要用假設法分別判斷
15樓：匿名使用者
所謂伴性遺傳，說白了就是跟性別有關，根據性別差異，以及在不同性別的患病率，這個很容易判斷出來的。
伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病的例子和伴Y遺傳
按順序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症 伴x隱 血友病。伴y顯 外耳道多毛症 伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是 常顯常隱的性狀沒有性別差異 伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染...
怎樣判斷常染色體遺傳和伴X遺傳,如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳
1 無中生有為隱性，生女患病為常隱即父母無病，女兒有病，這病一定是常染色體隱性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。2 有中生無為顯性，生女正常為常顯即父母有病，女兒無病，這病一定是常染色體顯性遺傳病，一定不可能是x染色體遺傳病。如何判斷常染色體遺傳和伴性遺傳 判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴...
血友病是伴X顯性遺傳嗎，血友病遺傳方式？它是伴隨X的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
血友病由於存在的因子缺陷不同大部分為伴x顯性遺傳，就是男發病女攜帶。也有一少部分為常染色體遺傳的，就是男女共患型的血友病，比較少見而已。是。常見的x伴性 抄顯性遺傳病有 抗維生素d佝僂病 深褐色齒 牙琺琅質發育不良 鐘擺型眼球震顫，口 面 指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，遺傳性腎炎 假...