1樓：你知我俟若私吾
樣品未研細或裝的不實，試料顆粒之間空隙為空氣所佔據，空氣導熱係數小，結果導致熔距加大，測得的熔點數值偏高。
毛細管法測定熔點時，如果樣品未研細，填裝不緊密對測定結果有什麼影響
2樓：菅亦巧布朔
1）毛細管壁太抄厚
升溫過慢,壁厚看襲不很清,沒有及時發bai現初熔,2）樣品du熔zhi封不嚴,尚有針孔
會有dao氣體殘存,將樣品吹起,
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷6）加熱速度較快7
熔化過快,看不清晰
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長
3樓：肥香梅佼升
樣品未研細或裝的不實，試料顆粒之間空隙為空氣所佔據，空氣導熱係數小，結果導致熔距加大，測得的熔點數值偏高。
用毛細管測熔點時，樣品研的不細有什麼後果
4樓：匿名使用者
用毛細管測熔點時，樣品研的不細，測量結果會偏高。
(贈人玫瑰手有餘香，如果回答有用，請輕輕點「好評」，謝謝(^_^)！)
若樣品不幹燥，裝填不緊密，會給熔點測定帶來什麼影響
5樓：匿名使用者
1）毛細bai
管壁太厚
升溫過du慢,壁厚看不很清,沒有及時發
zhi現初熔,
2）樣品熔封不dao嚴,尚有針回孔
會有氣體殘存,將樣品吹起答,
3）熔點管不乾淨
因有雜質熔點下降
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷6）加熱速度較快7
熔化過快,看不清晰
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長
用毛細管法測定熔點時，樣品的裝填操作時應該注意哪些方面
6樓：楊必宇
1) 裝樣均勻，3 mm >樣品高度 >2 mm。
2）毛細管必須位於溫度計汞柱的**。
3）接近熔點時，降低加溫速度。
4）毛細管法測定熔點給出熔化「溫度範圍」，不是一個溫度。
擴充套件資料一般來說，不同型別晶體的熔、沸點的高低順序為：原子晶體》離子晶體》分子晶體，而金屬晶體的熔、沸點有高有低。這是由於不同型別晶體的微粒間作用不同，其熔、沸點也不相同。
原子晶體間靠共價鍵結合，一般熔、沸點最高；離子晶體陰、陽離子間靠離子鍵結合，一般熔、沸點較高；分子晶體分子間靠範德華力結合，一般熔、沸點較低；金屬晶體中金屬鍵的鍵能有大有小，因而金屬晶體熔、沸點有高有低。
.毛細管法與顯微熔點測定儀法測熔點的優缺點各是什麼?
7樓：
毛細管法作為一種古老的熔點測定方法，其優缺點如下：
優點：操作簡便
缺點：樣品用量大，測定時間長，不能觀察出樣品在加熱過程中晶型的轉化及變化過程，測量未知樣品的熔點時由於未知樣品的熔點範圍，會給浴液的選擇帶來困難。
相對應地，顯微熔點測定儀法被髮明出來，以克服毛細管法測定熔點的缺點。其優缺點分別如下：
優點：樣品用量少（通常少於0.1mg），可以觀察出樣品在加熱過程中晶型的轉化及變化過程，精確讀出樣品初熔溫度值與全熔溫度值，計算出精準的沸程數值。
缺點：幾乎無缺點，只是操作與毛細管法相比稍稍複雜。
7、毛細管法測定樣品熔點時，若毛細管不潔淨，將導致測定結果（ ）。 a 偏高 b 偏 5
8樓：羅鵬豪
b,降低 毛細管不潔淨，導致毛細管內為混合物，使熔點降低的同時熔程也會增大
9樓：夢江南
b偏低，毛細管不潔淨，則是純淨物變成混合物，熔點降低
10樓：雅趣風情
b混合物會使熔點降低
熔點管 內壁不乾淨會對熔點測定有什麼影響？
11樓：陳mc樂園
1）毛細管壁bai
太厚，升溫過慢du,壁厚看不zhi很清,沒有及時dao發現初熔。
2）樣品
內熔封不嚴,尚有針孔，會有氣容體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨，因有雜質熔點下降。
4）樣品不幹燥，水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密，有塌陷。
6）加熱速度較快，熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點，結晶體被破壞,熔程變長。
12樓：滿意請採納喲
1）毛細抄管壁太厚
升溫過襲慢,壁厚看不很清,沒有及bai
時發現初熔,
2）樣品熔封不嚴du,尚有針孔
會有氣zhi
體殘存,將樣品吹起,
3）熔dao點管不乾淨
因有雜質熔點下降
4）樣品不幹燥
水汽阻礙觀測,不純熔點下降
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密
有塌陷6）加熱速度較快
熔化過快,看不清晰
7)重新固化的樣品再測熔點
結晶體被破壞,熔程變長
13樓：匿名使用者
一般會導致測量的熔點比真值低
熔點管的內壁不乾淨會對熔點測定有什麼影響？
14樓：陳mc樂園
1）毛細管壁太厚，升溫過慢,壁厚看不很清,沒有及時發現初熔。
2）樣品熔封不嚴,尚有針孔，會有氣體殘存,將樣品吹起。
3）熔點管不乾淨，因有雜質熔點下降。
4）樣品不幹燥，水汽阻礙觀測,不純熔點下降。
5）樣品不夠細,填裝不夠緊密，有塌陷。
6）加熱速度較快，熔化過快,看不清晰。
7)重新固化的樣品再測熔點，結晶體被破壞,熔程變長。
毛細管法測定熔點時，如果樣品未研細，填裝不緊密對測定結果有什
1 毛細管壁太抄厚 升溫過慢,壁厚看襲不很清,沒有及時發bai現初熔,2 樣品du熔zhi封不嚴,尚有針孔 會有dao氣體殘存,將樣品吹起,3 熔點管不乾淨 因有雜質熔點下降 4 樣品不幹燥 水汽阻礙觀測,不純熔點下降 5 樣品不夠細,填裝不夠緊密 有塌陷6 加熱速度較快7 熔化過快,看不清晰 7 ...
毛細管法測定固體化合物熔點的方法和操作方法？謝謝
原理 利用熱傳導的原理 步驟 樣品填裝 研碎迅速，填裝結實，2 3mm為宜 毛細管安裝在溫度計精確位置 再固定在b形管中心位置。加熱升溫測定 注意觀察 做好記錄。哪些固體化合物測不出熔點，為什麼？易潮解的化合物怎樣測熔點 混合物都沒有固定的熔沸點，只有純晶體才有固定的熔點。易潮解的物質先要乾燥，在測...
冰箱換毛細管時應取多長，毛細管的長度與冰箱的其他效能有什麼聯絡
冰箱換毛細管一般是2米左右,不能太長,如果太長,加的製冷劑過多,系統負載過重 應與原毛細管直徑相同,長度相同.毛細管雖然不大,但是是冰箱的重要部件,與的製冷有著很大的關係.一定要與原型號相同才可更換.2.5米左右，毛細管是截留用得，太長或太短都影響截流。影響製冷效果。毛細管一定要與原來的意一樣粗 可...