1樓：匿名使用者
對氨基苯甲酸乙酯硫酸氫鹽。
對氨基苯甲酸被酯化之後，成鹽沉澱的。前提是，這個溶液大約反應15分鐘以上，才慢慢出現沉澱的。
對氨基苯甲酸乙酯的製備中加濃硫酸後產生的沉澱是什麼？
2樓：匿名使用者
對氨基苯甲酸乙酯硫酸氫鹽。
對氨基苯甲酸被酯化之後，成鹽沉澱的。前提是，這個溶液大約反應15分鐘以上，才慢慢出現沉澱的。
對氨基苯甲酸的簡介
3樓：春哥★俋樭
對氨基苯甲酸是機體細胞生長和**所必需的物
質葉酸的組成部分之一，在酵內母、肝臟、麩容皮、麥芽中含量甚高。它是由莽草酸途徑經分支酸合成的。該第一步反應是分支酸與氨反應生成4-氨基-4-脫氧分支酸，由氨基脫氧分支酸合成酶催化。
然後4-氨基-4-脫氧分支酸消除一個丙酮酸，芳構化為對氨基苯甲酸。在細菌中第二步反應是被氨基脫氧分支酸裂解酶催化的，在植物中很可能也存在這一相似的酶，不過至今仍未發現。
甲苯製備對氨基苯甲酸乙酯
4樓：匿名使用者
反應步驟
bai：
1>用高錳酸鉀或du70%硝酸將甲苯氧化zhi成苯甲酸2>在濃硫酸催dao化下苯甲
酸與乙醇反版應生成苯甲酸乙酯權
3>苯甲酸乙酯與濃硝酸濃硫酸進行硝化反應生成對硝基苯甲酸乙酯4>加鐵粉/鹽酸或進行催化氫化將硝基還原成氨基得對氨基苯甲酸乙酯
5樓：yaoxmin化學
1、甲苯硝化生成對硝基甲苯
2、對硝基甲苯在高錳酸鉀溶液中氧化生成對硝基苯甲酸3、對硝基苯甲酸與乙醇酯化生成對硝基苯甲酸乙酯4、對硝基苯甲酸乙酯用鋅，稀鹽酸還原硝基，生成對氨基苯甲酸乙酯
6樓：匿名使用者
上xingqiyi的有機化學有多重解釋，自己好好看看，比從這看到的印象深多了，若果你僅僅想做題，看看書就夠了，做研究那，就複雜的多……
對氨基苯甲酸乙酯有幾種不同化學環境的氫？
7樓：
先把化學結構式寫出來，對照就知道了：一是nh2，二苯環上兩種（甲酸乙酯的取代造成），三甲酸乙酯上的兩種ch2 ch3這樣總結起來就是五種。
8樓：匿名使用者
h2n-c6h4-co-o-ch2-ch3
5種。苯環上4個h2種。其他的1樣一種
9樓：匿名使用者
1苯環上的氫
2氨基上的氫
3乙基上的氫
對氨基苯甲酸可以以兩性離子存在麼
10樓：匿名使用者
應該不可以，一方面氨基給共軛體系提供電子，不利於其形成正離子，另一方面羧基吸電子效應時它電離氫離子後形成負離子也不穩定。
11樓：朔望之妖
樓上解釋了機制。我這有點資料：
對氨基苯甲酸的羧基pka=4.92。苯胺的銨離子pka=4.62，羧基是吸電回子基，所答
以對位羧基取代的苯胺的銨離子pka<4.62<4.92。所以當其銨離子比其羧基酸性更強，如果形成內鹽（偶極離子），那麼就是弱酸生成強酸，平衡係數非常小，可以認為不發生。
對氨基苯甲酸的生產工藝
12樓：化學研究
以對硝基甲來苯為原料，用重自鉻酸鉀氧化成對硝基bai苯甲酸，然後du經還原製得對zhi氨基苯甲酸。dao
具體為：2000k**加入800kg對硝基甲苯和500kg重鉻酸鉀，攪拌下緩慢滴加濃硫酸，然後在80度保溫1小時，冷卻，加入冰水，析出粗品，粗品加10%氫氧化鈉溶解，脫色酸化，得淡黃色產品，乾燥得對硝基苯甲酸880kg，熔點238～241度，收率92%。
氫化釜中加入定量的對硝基苯甲酸及5%氫氧化鈉溶液和水，使整個反應體系的ph達到一定值，90度0.5mpa加氫還原,反應結束後酸化既得淡黃色對氨基苯甲酸，熔點186～188度，收率88%
還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是否可
一般而抄言，最乾淨和簡便襲的還原方法就是bai 通過pd c或raney ni加氫，因此一般建議儘可du能使用加氫還原zhi的方法還原硝基dao。當分子記憶體在對加氫敏感的官能團如 鹵素 cl,br and i f 對加氫不敏感 雙鍵，三鍵時，我們不得不採用化學還原的方法，最為經典的要數鐵粉的還原，...
對氨基苯甲酸乙酯的化學性質,甲苯製備對氨基苯甲酸乙酯
遇明bai火 高熱可燃。其粉體du與空氣可zhi形成 性混合物,當dao達到一定濃度時,內遇火星會發生 容。受高熱分解放出有毒的氣體。計算化學資料 1 疏水引數計算參考值 xlogp 1.9 2 氫鍵供體數量 1 3 氫鍵受體數量 3 4 可旋轉化學鍵數量 3 5 互變異構體數量 2 6 拓撲分子極...
對硝基苯甲酸和對氯苯甲酸哪個酸性強
吸電子基使酸性增強,鹵素唯有推電子能力的吸電子基,硝基為吸電子基,所以硝基苯甲酸比對氯苯甲酸酸性強 對硝基苯甲酸和對氯苯甲酸哪個酸性強？硝基的吸電子能力比cl要強 所以對硝基苯甲酸的酸性更強 滿意請採納謝謝 首先 要知道硝基的吸電子能力強於氯 其次 由於吸電效應，導致酸性增強。所以可以得到對硝基的酸...