乙醇發生化學反應的 與鈉,催化氧化 反應機理 舊鍵如何斷,新生成哪些鍵

2021-06-01 04:56:07 字數 3696 閱讀 3576

1樓:匿名使用者

(1) 2c2h5oh + 2na==>2c2h5ona+ h2乙醇與鈉反應舊鍵 o-h 斷,新鍵h-h生成!(2) ch3ch2oh + cuo ==>ch3cho + cu + h2o

乙醇催化氧化反應舊鍵 c-h,o-h斷,新鍵c-o生成變雙鍵;h-o-h 生成!

2樓:輝煌家長筆記

乙醇乙醇與鈉反應,為置換反應,斷裂氧氫鍵;乙醇發生催化氧化,斷裂氧氫鍵,和羥基相連碳上的碳氫鍵,而生成碳氧雙鍵,得到醛基,氧化為乙醛。

3樓:跑施工

女生髮情話的反應,乙醇鈉催化反應翻譯機裡究竟以後都在食堂拿著已經引發的化學反應的話,主要是單純的去養心殿崖路這邊。

4樓:匿名使用者

人發生化學反應的反應機理。乙醇發生化學反應的反應機理。

乙醇應如何斷鍵 以及與氧氣、鈉、燃燒等反應時其斷鍵的機理是什麼,各是什麼性質決定斷什麼樣的鍵

5樓:匿名使用者

和鈉反應比較簡單,氫氧鍵斷開,生產醇鈉——醇羥基的氫有活性。乙醇燃燒屬於比較劇烈的反應,斷鍵的次序不是很重要。一般溫和氧化時,乙醇氧化成乙醛,再氧化成乙酸,再氧化脫去羧基變成甲醇醛酸,最後全變成二氧化碳。

6樓:匿名使用者

乙醇與氧氣反應就是燃燒反應吧,最終是二氧化碳和水,全部建都斷開了

與金屬na反應時置換生成氫氣,是乙醇的羥基中的o-h,斷裂,生成乙醇鈉。。

乙醇在一定條件下發生化學反應時化學鍵斷裂如圖所示。則乙醇在催化氧化時,化學鍵斷裂的位置是( )

7樓:匿名使用者

b醇發生催化氧化的條件是羥基上氫原子和與羥基相連的碳原子上的氫原子分別斷裂和氧原子結合生成水,所以斷鍵位置是②和④,答案選b。

乙醇分子結構式如圖所示,下列反應及斷鍵部位不正確的是(  )a.乙醇與鈉的反應是①鍵斷裂b.乙醇的催

8樓:匿名使用者

a、乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣:2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑,故乙醇斷鍵的位置為①,故a正確;

b、乙醇在ag催化下與o2反應生成乙醛和水:2ch3ch2oh+o2銅△

2ch3cho+2h2o,故乙醇斷鍵的位置為①和③,故b錯誤;

c、乙醇和濃h2so4共熱至170℃時,發生消去反應,生成乙烯,反應方程式為ch3ch2oh濃硫酸

170℃

ch2═ch2+h2o,故乙醇斷鍵的位置為②和⑤,故c正確;

d、乙醇和ch3cooh共熱時,生成乙酸乙酯,可以18o標記,研究反應機理,ch3cooh+ch3ch2

18oh濃硫酸

△ch3co18och2ch3+h2o,故乙醇斷鍵的位置為①,故d正確.

故選b.

乙醇分子結構式如圖所示,下列反應及斷鍵部位不正確的是(  ) a.乙醇與鈉的反應是①鍵斷裂 b.

9樓:手機使用者

a、乙醇bai與與du金屬鈉反應zhi生成乙醇鈉和氫氣:2ch3 ch2 oh+2na→dao2ch3 ch2 ona+h2 ↑,故版乙醇斷鍵的位置為①,故a正確;

b、乙醇在ag催化下權與o2 反應生成乙醛和水:2ch3 ch2 oh+o2銅

△2ch3 cho+2h2 o,故乙醇斷鍵的位置為①和③,故b錯誤;

c、乙醇和濃h2 so4 共熱至170℃時,發生消去反應,生成乙烯,反應方程式為ch3 ch2 oh濃硫酸

170℃

ch2 ═ch2 +h2 o,故乙醇斷鍵的位置為②和⑤,故c正確;

d、乙醇和ch3 cooh共熱時,生成乙酸乙酯,可以18 o標記,研究反應機理,ch3 cooh+ch3 ch2

18 oh濃硫酸

△ch3 co18 och2 ch3 +h2 o,故乙醇斷鍵的位置為①,故d正確.

故選b.

乙醇分子中各化學鍵如圖所示,指出乙醇在各種反應中應斷裂的鍵,並寫出相關反應方程式.(1)和金屬鈉作

10樓:曾經霸氣

(1)乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,斷開羥基上的氫氧鍵即圖中①,反應方程式為2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑,故答案為:①;2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑;

(2)乙醇和濃h2so4共熱至170℃時,發生消去反應,斷裂碳氧鍵、與羥基所連的碳的相鄰的碳上的碳氫鍵,即圖中②⑤斷裂,生成乙烯,反應方程式為ch3ch2oh濃硫酸

170℃

ch2═ch2↑+h2o,

故答案為:②⑤;ch3ch2oh濃硫酸

170℃

ch2═ch2↑+h2o;

(3)燃燒是有機物最劇烈的反應,乙醇燃燒所有的化學鍵都要斷裂,c2h5oh+3o2

點燃2co2+3h2o,生成二氧化碳和水,

故答案為:①②③④⑤;c2h5oh+3o2

點燃2co2+3h2o;

(4)乙醇在銅催化下與o2反應,斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫,即①③斷裂,2ch3ch2oh+o2cu△

2ch3cho+2h2o,生成乙醛和水,

故答案為:①③;2ch3ch2oh+o2cu△

2ch3cho+2h2o;

(5)乙醇與氫鹵酸反應時生成鹵代烴和水,如ch3ch2oh+hbr加熱

ch3ch2br+h2o 斷裂②鍵,

故答案為:②;ch3ch2oh+hbr

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乙醇分子中不同的化學鍵如下圖所示,對乙醇在各種反應中應斷裂的鍵說明不正確的是(  )a.和金屬鈉作

11樓:手機使用者

a、乙源醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣:2ch3ch2oh+2na→2ch3ch2ona+h2↑,故

乙醇斷鍵的位置為:①,故a正確;

b、乙醇和濃h2so4共熱至170℃時,發生消去反應,生成乙烯,反應方程式為ch3ch2oh濃硫酸

170℃

ch2═ch2+h2o,故乙醇斷鍵的位置為:②和⑤,故b正確;

c、乙醇和ch3cooh共熱時,生成乙酸乙酯,可以18o標記,研究反應機理,ch3cooh+ch3ch2

18oh濃硫酸

△ch3co18och2ch3+h2o,故乙醇斷鍵的位置為:①,故c錯誤;

d、乙醇在ag催化下與o2反應生成乙醛和水:2ch3ch2oh+o2ag△

2ch3cho+2h2o,故乙醇斷鍵的位置為①和③,故d正確.

故選:c

在乙醇發生的各種反應中,斷鍵方式不正確的是(  )a.與金屬鈉反應時,鍵①斷裂b.與醋酸、濃硫酸共熱

12樓:匿名使用者

a、與金屬鈉反應時,生成乙醇鈉和氫氣,o-h鍵斷裂,即鍵①斷裂,故a正確;

b、與醋酸、濃硫酸共熱時,發生酯化反應,醇脫h,o-h鍵斷裂,即鍵①斷裂,故b錯誤;

c、與hcl反應生成氯乙烷時,-oh被-cl取代,c-o鍵斷裂,即鍵②斷裂,故c正確;

d、與濃硫酸共熱至170℃時,發生消去反應生成乙烯和水,c-o、c-h鍵斷裂,即鍵②和④斷裂,故d正確;

故選b.

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