在基因工程操作中,必須用同種限制性核酸內切酶剪下目的基因和質

2021-05-22 13:04:22 字數 3142 閱讀 5195

1樓:樑半仙算命

這句話是不對的,只要切割後產生的是相同的粘性末端,不同的限制酶也是可以的。

基因工程中被同一限制酶切割的目的基因和質粒片段是相同的嗎?如果是 5

2樓:花心小

限制性內切酶是識別特定的核苷酸序列、然後對這段序列進行切割的一種酶。不同版

的限制性內切權酶識別的核苷酸序列不同,切的方式也不同。

比如說 alu i這種限制性內切酶識別agct的雙鏈,然後在g和c之間進行切割,位點如下:

5'-a g^c t-3'

3'-t c^g a-5'

切割之後的形成一個平末端。

而hind ⅲ這種限制性內切酶識別位點是:aagctt,切割後的片段具有黏性末端

所以說,在基因工程中被同一限制性內切酶酶切割,只需要都包含有這個限制性內切酶的識別位點就行了,其它的序列可以是不同的。

下列關於基因工程的敘述,正確的是(  )a.通常用一種限制性核酸內切酶處理含目的基因的dna,用另一種

3樓:吼吼哈哈嘿嘿

a、在基因工程,通常使用同一種限制酶切割目的基因和運載體,使它們產生相同的黏性末端,以便形成重組質粒,a錯誤;

b、運載體是基因工程的工具,不是工具酶,b錯誤;

c、可用含抗生素的培養基檢測大腸桿菌中是否匯入了重組質粒,c正確;

d、質粒不是細胞器,是廣泛存在於細菌細胞質中的環狀dna分子,d錯誤.

故選:c.

在基因工程中,為什麼要用同一種限制性核酸內切酶切割

4樓:匿名使用者

一種限制性核酸內切酶只能識別一種特定的核苷酸序列,在基因工程中,只有用同種限制酶切出來的切口(兩端)才是相同的,這樣目的 基因與運載體 被切割出來的粘性末端的氫鍵才能互相配對並連在一起,然後才用dna連線酶將他們連線。

5樓:冰雨凝沫

同一種限制酶切割出來的黏性末端才會相同

有關基因工程的敘述正確的是(  )a.限制性內切酶只在獲得目的基因時才用b.重組質粒的形成在細胞內完

6樓:kyoya諾

a、基因工程中的基因表達載體的構建過程中,需要用同種限制性核酸內切酶切割目的基因和質粒,a錯誤;

b、重組質粒的形成是在生物體外完成的,b錯誤;

c、質粒作為運載體必須符合一定的條件,如含有多個限制酶切位點、含有標記基因等,c錯誤;

d、在蛋白質工程中,可根據氨基酸的順序推測密碼子,進而推出dna中鹼基序列,d正確.

故選:d.

一道生物選擇題,與基因工程有關(高中)

7樓:雨中漫步

a,錯,抄

一個酶切位點可被多種限制性核酸內切酶剪下,如mbc1能夠切割bamh1的位點

b,對,若選用選用mboⅰ,則質粒會被切成兩段(有兩個酶切位點)c,對,方向(目的基因插入的方向有兩種,其中一種是對的)d,對,目的基因插入後,連線物d中mboⅰ的酶切位點至少有3個(a處2個,b處1個)bamhⅰ的切點可能沒有,主要看目的基因的序列

8樓:匿名使用者

首先省點時間直接bai選a,課本上說的很du明白是zhi一種限制酶只能切割一個特定dao的序列,反內過來不成立b答案容是對的,如果用m酶去切割,維生素ab兩個抗性的基因都會被幹掉,不行!

c就是方向問題應該好看出是對的

d也是對的,首先你從b答案可以看出,一定要用b酶,所以構成質粒後,插入目的基因的兩端一定有兩個切點(因為d是構建好的,已經插入了目的基因),然後是抗生素b那裡還有個,但是,目的基因可能還有,所以至少3個,所以m酶有3個,同理得b酶可能有n個在目的基因那裡,也可能有兩個在端點,也可能沒有。

9樓:海子

很顯然,兩種酶的酶切位點很相像,mbc1能夠切割bamh1的位點,所以a錯誤

10樓:blue寶旭

這道題應該選擇d吧,很明顯有一個bamhⅰ的酶切位點

在基因工程的操作過程中,獲得重組質粒為什麼必須用同一種的限制性內切酶呢?

11樓:匿名使用者

注意一個問題,限制性核算內切酶識別的序列必然是一段迴文序列,而不是隨便的一個序列。迴文序列的簡單意思是在這段序列從3'到5『讀出的序列都是相同的。所以根據酶的專一性,只能用同種酶才可切出同種末端。

12樓:匿名使用者

誰說的?

現在很多題都是用不同的酶切,以便切出的黏性末端不自己連在一起。

你的說法哪來的?能不能給個連結?

13樓:匿名使用者

你說的如果理論上是存在的,但考試不興這個。記住吧兄弟,你的如果也別去問老師,他會說你是鑽牛角尖。

14樓:龍騰

真心說這就是中國教育。我們老師說可以,但是你要考試拿分,就只能這樣填。高三黨飄過。

15樓:匿名使用者

要獲得重組質粒,用試劑盒直接提不就可以了嗎?

下列關於生物工程相關知識的敘述,正確的是(  )①在基因工程操作中為了獲得重組質粒,必須用相同的限

16樓:手機使用者

①在bai基因工程操作中為了獲du

得重組zhi質粒,一般用相同的限dao制性內切酶內切割含有目的基因的容外源dna分子和運載體,以露出相同的黏性末端,再用dna連線酶連線形成重組質粒;也可以用不同的限制酶切割,含有目的基因的外源dna分子和運載體,再用dna連線酶連線,這樣可以防止目的基因和運載自身環化等,故①錯誤;

②b淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合形成雜交瘤細胞不一定能產生特異性抗體,因此要進行抗體陽性檢測,帥選出能產生抗體的雜交瘤細胞,再進行克隆化培養,以獲得大量的單克隆抗體,故②錯誤;

③若要生產轉基因抗病水稻,可利用農桿菌轉化法,先將目的基因先匯入到農桿菌中,再轉入水稻細胞中,而大腸桿菌一般作為基因工程的受體細胞,故③錯誤;

④植物體細胞雜交,能克服遠源雜交不親和的障礙,培育出的新品種一定不是單倍體,故④錯誤;

⑤單抗製備過程中,誘導細胞融合之前,需將抗原反覆注射給實驗小鼠,目的是獲得產生單一抗體的效應b細胞,故⑤正確.

故選d.

下列有關基因工程操作的敘述正確的是A用同種限制性內

a 限制性內來切酶能夠源識別雙鏈dna分子的某種特定核苷酸bai序列,並且切du割形成特定zhi的粘性末端,a正確 dao b 真核生物基因有編碼區和非編碼區之分,並且編碼區包括外顯子和內含子,而以蛋白質的氨基酸序列為依據合成的目的基因只包含外顯子,沒有內含子和非編碼序列,因此與原基因的鹼基序列不同...

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