1樓：飛喵某
真核生物具有3種不同的細胞核rna聚合酶，分別是rna聚合酶i（rna pol i）、rna聚合酶ⅱ（rna pol ii）和rna聚合酶ⅲ（rna pol lli）。
1、rna聚合酶i合成核糖體rna（rrna）前體45s，當成熟後會成為28s、18s及5.8s核糖體rna，是將來核糖體的主要rna部分。
2、rna聚合酶ⅱ合成信使rna（mrna）的前體及大部分小核rna（snrna）以及微型rna（microrna）。因為它在轉錄過程中需要多種轉錄因子才能與啟動子結合，所以這是現時最多研究的種類。
3、rna聚合酶ⅲ合成轉運rna（trnas）、rrna 5s及其他可以在細胞核及原生質找到的細小的rna。
擴充套件資料：
rna聚合酶控制轉錄過程會影響基因表達的模式，並從而容許細胞適應不同的環境、執行生物內獨特的角色及維持生存所需的代謝過程。所以，rna聚合酶是活動不單是複雜，而且是有高度規律的。在大腸桿菌中，已確認超過100個因子可以修飾rna聚合酶的活動。
rna聚合酶可以在特定的dna序列，稱為啟動子發動轉錄。它繼而產生rna鏈以補足dna的模板股。並會加入核苷酸至rna股，這個過程稱為「延伸」。
在真核生物的rna聚合酶可以建立一條長達240萬個核苷的鏈（等同於肌萎縮蛋白基因的總長度）。rna聚合酶會優先在基因末端已編碼的dna序列（稱為終止子）釋放它的rna轉錄本。
核糖體會把一些rna分子會作為蛋白質生物合成的模板。其他會摺疊成核酶或轉運rna（trna）分子。第三種可能性是rna分子會單純地用作控制調節將來的基因表達。
rna聚合酶完成一個全新的合成。它能夠這樣造是因為它與起始的核苷酸獨特的相互作用，能把它牢牢地抓住，方便對進入的核苷酸進行化學攻擊。
這種獨特的相互作用解釋了為何rna聚合酶較喜歡以三磷酸腺苷（atp）作為轉錄的開始，依次其次是三磷酸鳥苷（gtp）、三磷酸尿苷（utp）及三磷酸胞苷（ctp）。
與dna聚合酶相反，rna聚合酶包含了解旋酶的活動，所以無須另外的酶來捲開dna。
2樓：匿名使用者
rna聚合酶
分三類。rna聚合酶ⅰ存在於核仁中，轉錄rrna順序。rna聚合酶ⅱ存在於核質中，轉錄大多數基因，需要「tata」框。
rna聚合酶ⅲ存在於核質中，轉錄很少 rna聚合酶幾種基因如trna基因如5srrna基因。有些重複順序如alu順序可能也由這種酶轉錄。上面提到的「tata」框又稱goldberg –hogness順序，是rna聚合酶ⅱ的接觸點，是這種酶的轉錄單位所特有的。
它在真核生物的轉錄基因的5』端一側，在轉錄起點上游20至30個核苷酸之間有一段富含at的順序。如以轉錄起始點為0，則在-33到27個核苷酸與-27至21核苷酸之間，有一個「tata」框。一般是7個核苷酸。
原核生物中也類似「tata」框的結構。rna聚合酶作用在「tataat」（pribnow）盒和「ttga－ca」框附近
為什麼原核生物的rna聚合酶不能識別真核生物的啟動子？
3樓：
根本的原因在於兩者的
聚合酶識別鹼基的方式以及所能識別的鹼基序列的不同所決定的
原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成，對mrna的合成極為重要。在轉錄起始點上游5～10 bp處，有一段由6～8個鹼基組成，富含a和t的區域，稱為pribnow 盒，又名tata 盒或－10區。**不同的啟動子，pribnow 盒的鹼基順序稍有變化。
在距轉錄起始位點上游35 bp處，有一段由10 bp組成的區域，稱為-35區。轉錄時大腸桿菌rna聚合酶識別並結合啟動子。-35區與rna聚合酶s亞基結合，-10區與rna聚合酶的核心酶結合，在轉錄起始位點附近dna被解旋形成單鏈，rna聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯鍵，以後在rna聚合酶作用下向前推進，形成新生的rna鏈。
真核生物有3類rna聚合酶，負責轉錄3類不同的啟動子。由rna聚合酶i負責轉錄的rrna基因，啟動子（i類）比較單一，由轉錄起始位點附近的兩部分序列構成。第一部分是核心啟動子（core promoter），由-45—+20位核苷酸組成，單獨存在時就足以起始轉錄。
另一部分由-170—-107位序列組成，稱為上游調控元件，能有效地增強轉錄效率。
由rna聚合酶ⅲ負責轉錄的是5srrna、trna和某些核內小分子rna（snrna），其啟動子（ⅲ類）組成較複雜，又可被分為三個亞類。兩類5s rrna和trna基因的啟動子是內部啟動子（internal promoter），位於轉錄起始位點的下游，都由兩部分組成。第三類啟動子由三個部分組成，位於轉錄起始位點上游.
多數ii類啟動子有一個被稱為tata盒的共有序列，通常處於-30區，相對於轉錄起始位點的位置比較固定。tata盒存在於所有真核生物中，tata盒是一個保守的七鹼基對，其序列為：t82a99t93a83a63a50.
由上可見，rna聚合酶與dna鹼基序列中存在著特異性強，對應性嚴格的對應的特點，哪怕是在真核細胞中，三類啟動子與其對應的聚合酶之間也是嚴格的識別關係。因此，原核生物聚合酶不能識別真核生物的啟動子。
4樓：匿名使用者
我覺得首先是酶的特異性問題，另外真核生物的dna序列跟原核生物dna序列不一樣。原核生物的密碼子是連續的，但是真核生物的密碼子不是連續的，兩者在翻譯上有很大的不同的。兩者的rna聚合酶不能混用。
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