多管發酵法測定土壤中大腸菌群適用範圍

大腸菌群是如何測定的？？？分離培養時使用什麼培養基？？

1樓：禾鳥

大腸菌群鑑定用的是bglb，觀察產氣情況，如有產氣者，計為大腸菌群陽性。分離培養時使用主要有ss平板，emb:伊紅美蘭培養基和雙糖鐵培養基。

大腸菌群主要包括暢桿菌科中韻埃希氏菌屬、檸檬酸桿菌屬、魔雷伯氏菌屬和腸桿菌屬。這些屬的細菌均來自於人和溫血動物的腸道，需氧與兼性厭氧，不形成芽孢；在35～37℃條件下，48 小時內能發酵乳糖聲酸產氣，革蘭氏陰性。

由於大腸菌群指的是具有某些特性的一組與糞便汙染有關的細菌，即：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。

2樓：網友

大腸菌群是國內外通用的食品汙染常用指示菌之一。食品中檢出大腸菌群，提示有被致病菌（如沙門氏菌、致病性大腸埃希氏菌）汙染的可能性。大腸菌群超標有可能會導致腸道外感染、急性腹瀉等。

可以用結晶紫中性紅膽鹽瓊脂、煌綠乳糖膽鹽肉湯（bglb）或者選用大腸菌群顯色培養基進行篩選檢測。

藥典有明文規定的啊：

大腸菌群。取含適量（不少於10ml）的膽鹽乳糖發酵培養基管3支，分別加入1：10的供試液1ml（含供試品或：100的供試液1ml（含供試品或：

1000的供試液1ml（含供試品或，另取1支膽鹽乳糖發酵培養基管加入稀釋液1ml作為陰性對照管。培養18~24小時。

3樓：熱霸脹

（1）培養大腸bai桿菌，配製固體培養du基的基本步驟：計算→稱量zhi→溶化→滅菌→倒平板．

2）稱量dao時，由於牛肉膏比較黏稠，可以用玻璃棒挑取，放在稱量紙上稱量．由於牛肉膏和蛋白腖容易吸潮，稱量時動作要迅速，稱後要及時蓋上瓶蓋．

3）培養微生物的培養基都必須含有碳源、氮源、無機鹽、水等營養要素．（4）接種微生物常用平板劃線法和稀釋塗布平板法；採用這兩種方法純化大腸桿菌時，可使大腸桿菌在固體培養基上形成單個菌落，從而獲得純菌株．

故答案為：1）稱量溶化滅菌。

2）玻璃棒稱量紙容易吸潮。

3）碳源、氮源、無機鹽、水。

4）平板劃線法稀釋塗布平板法菌落。

大腸菌群是如何測定的???分離培養時使用什麼培養基??

4樓：楓橋央月夜泊

1）培養大腸bai桿菌，配製固體培養du基的基本步驟：計算→稱量zhi→溶化→滅菌→倒平板．

3）培養微生物的培養基都必須含有碳源、氮源、無機鹽、水等營養要素．4）接種微生物常用平板劃線法和稀釋塗布平板法；採用這兩種方法純化大腸桿菌時，可使大腸桿菌在固體培養基上形成單個菌落，從而獲得純菌株．

故答案為：1）稱量溶化滅菌。

2）玻璃棒稱量紙容易吸潮。

3）碳源、氮源、無機鹽、水。

4）平板劃線法稀釋塗布平板法菌落。

多管發酵法測定水中糞大腸菌群初發酵拿出來未能及時接種,再進行**酵會怎樣

5樓：

摘要。親親<>

很高興為您解答哦，多管發酵法測定水中糞大腸菌群初發酵拿出來未能及時接種，再進行**酵會影響結果的準確性哦。因為在初發酵和**酵的過程中，細菌自然增殖和死亡，會導致不同細菌的比例發生變化哦。

多管發酵法測定水中糞大腸菌群初發酵拿出來未能及時接種，再進行**酵會怎樣。

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親彎寬悶親<>

拓展如下，發酵是一種化學反應過程，通常是由微生物如細菌、酵母菌等引起的，在此過程中，有機物質會被分解或轉化成其他化學物質，釋放出氣體、熱能、酸或鹼等。在日常生埋彎活中，發酵廣泛應用於食品加工、飲料生產、藥物制巧扮造領域哦。<>

發酵法測定水中總大腸菌群數，是利用了大腸菌群能夠發酵( )的生理特性。

6樓：考試資料網

答案】：a大腸菌群細菌具有發酵糖的生理特性，通常水廠檢驗時用讓毀葡差滑隱萄糖或乳糖作虛廳為發酵培養基。