1樓：認真答題的大叔
當量比為(，再公升溫至30℃～60℃就會進行反應，反應機理是，與羥基氫絡合，從而使羥基氧譁悶喚活化罩御，增強其親核性。由於巰基的酸性大於羥基， 羥基氧絡合，從而使羥基氫活亂凱化，生成醇錫絡合物作為催化。
2樓：上和玉客
當量比為(，再公升溫至30℃～60℃就會進行反應，反應機理是，與羥基敏脊氫絡合，從而橋掘滲使羥基氧活散激化，增強其親核性。由於巰基的酸性大於羥基， 羥基氧絡合，從而使羥基氫活化，生成醇錫絡合物作為催化。
巰基和羥基的反應活性
3樓：洛尋石
巰基和羥基都是功能性基團，它們與其他化合物可以發生各種不同巖臘銀的反應。下面是巰基和羥基的一些典型反應：
1. 巰基的反應活性。
1)與醛或酮反應：巰基粗宴可以與醛或酮反應，生成具有硫代醇組成的、穩定的亞硫醇。這種反應被稱為貝克曼重排反應或大分子構築反應，是製備巰基聚合物的重要方法。
2)與滷局畢代烷反應：巰基可以與滷代烷發生取代反應，生成硫代乙醇或硫代醚等產物。
3)與醯滷反應：巰基可以與醯滷反應，生成硫代醯胺。
4)與叔丁氧基羰基化合物反應：巰基可以與叔丁氧基羰基化合物發生馬克沁科夫加成反應，生成具有亞碸結構的產物。
2. 羥基的反應活性。
1)酸鹼中和反應：羥基含有弱酸性，可以與強鹼反應，形成相應的鹽。羥基也可以與酸反應，形成相應的酸鹽。
2)酯化反應：羥基可以與酸酐、碳酸酯等化合物反應，形成相應的酯。這種反應常常用於製備脂肪酸酯類化合物。
3)縮合反應：羥基可以與胺、醛、酮等化合物發生縮合反應，生成相應的胺、醛、酮類化合物。
4)氧化反應：羥基可以被強氧化劑如酸性高錳酸鉀氧化為醛或羧酸，或者被過氧化氫氧化為亞硝基甲烷等產物。
總的來說，具體到某個化合物的反應情況，還需要考慮其它基團的影響以及具體的反應條件等因素。
巰基和巰基與氨基和磺酸酯反應活性比較
4樓：休閒導師小王
巰基和氨基具有類似的性質，雹稿它們都可以作為親核試劑參與許多化學反應。巰基比氨基更易於受到親電試劑的攻擊，因為硫原子比氮原子更大，更易於形成反應中心。此外，巰基容易發生sn2反應，攜銀而氨基則辯肆宴更容易發生sn1反應。
磺酸酯可以與巰基或氨基發生反應，形成相應的硫醇或醯胺。雖然磺酸酯的反應活性比較低，但它們具有較好的化學穩定性和溶解性，可以在生物分子修飾領域得到廣泛應用。
因此，巰基和氨基與磺酸酯的反應活性是不同的，具體取決於具體的反應條件和所需的化學反應型別。
羥基容易和什麼基團反應
5樓：網友
取決於反應條件， 羥基的反應有：
1）在酸或者鹼催化下與羧酸脫水生成酯， 與醇脫水生成醚。
2） 非常容易與px3（三溴化磷，三氯化磷）反應生成對應的鹵代烴。
3） 在鹼性條件下發生消除。
4） 在氧化劑存在下發生氧化，一級醇生成醛或者羧酸，二級醇生成酮。
5） 與鹵代烴縮合生成醚或者環醚。
羥基 羧基 醛基分別都能發生什麼反應
6樓：勤嫚卻蔓
羥基(-oh):可以與鈉反應生成氫氣。
可以與酸在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
可以在濃硫酸170度時發生消去反應生成碳碳雙鍵在其他溫度下可能發生內部脫水生成醚(我指的是帶有-oh羥基的烴，即醇類)
羧基(-cooh):可以與醇在催化劑加熱條件下發生酯化反應生成酯。
當然帶-cooh的物質屬於酸可以與一切鹼性物質起反應。
醇基：同學，沒有醇基這種官能團，只有羥基，我想你想說的是醇上帶的官能團吧？那就是羥基。
醛基(-cho):可以和氫氧化二銨和銀(即銀氨溶液。
ag(nh3)2oh)發生銀鏡反應生成ag
h2onh3
酸銨可以和氫氧化銅cu(oh)2反應生成氧化亞銅水酸。
可以和氫氣發生還原反應生成相應的醇。
可以和有氧化性的物質發生氧化反應生成酸。
酯基：?你指的是-cooch3-之類嗎？這是酯的結構，不叫酯基，可以在強酸或強鹼條件下水解生成醇和酸，只不過在強鹼(如naoh)條件下水解得更完全。
酸基：同羧基。
甲基、乙基：屬於飽和的官能團，比較穩定，只與滷類(如氯氣)發生取代反應。
好辛苦，打了這麼多字，一定要多加分！^_
還有不會的直接找我就好~
7樓：望雁卉勇瑰
羥基→醛基→羧基的轉化都為氧化反應。
rch2oh→rcho→rcooh(氧化反應)氧化劑可以是重鉻酸鉀+硫酸、高錳酸鉀的水溶液、氧化鉻的醋酸溶液。
要想得到醛，可用溫和的氧化劑如氧化鉻在吡啶中或將生成的醛及時蒸餾出來。
醛基與br2氧化生成羧基，這是不對的，它的氧化性沒有這麼強。
8樓：曲巨集爽百朵
羥基--取代氧化，消去，醛基--還原，氧化，加成，羧基---酯化，取代。
巰基化,硫巰基化和羰基化區別
9樓：一六灬
巰基化、硫巰基化和羰基化是有機化學中常見的反應型別，它們的區別如下：
1. 巰基化是一種通過兩個巰基（-sh）反應形成二硫鍵的化學反應。巰基化反應通常需要乙個還原劑，例如氫氣或金屬鈉。
2. 硫巰基化是一種通過硫巰基（-scn）與滾迅親核試劑反應形成碳硫鍵的化學反應。硫巰基可以被氨水、酒精、氫氧化鈉等親核試劑攻擊，形成相應的硫代醯基。
3. 羰基化是一種通過羰基（c=o）與親核試劑反應形成碳-氧鍵的化學反應。羰基可以被酸、鹼鬧備罩、亞磷酸鹽等親核試劑攻擊，形成相應的加合液鬧物。
總之，這三種反應在反應物和產物結構上有所不同，但都是有機物中比較重要的反應型別。
10樓：合牛酸
硫巰基化和羰基化是有機化學中兩種不同的反應。
硫巰基化是指在有機分子中加入硫氰酸鹽基（-scn），形成硫巰基鍵。這種反應通常以硫氰酸鈉為試劑，將其加入到有機物中進行反應。硫巰基化反應通常用於製備含硫巰基的有機分子，如硫脲、硫醚等。
例如，將乙醛和硫氰酸鈉反應，可得到乙硫氰酸鈉：
ch3cho + nascn → ch3c(s)snna
羰基化是指在有機分子中加入羰基（c=o），形成羰基鍵。這種反應通常以有機酸酐或醯滷為試劑，將其加入到有機物中進行反應，通常需要加入鹼性條件下催化劑。羰基化反戚大應通常用於製備醯基衍生物、酮等有機分子。
例如，將乙酸酐和苯甲醛反應，可得到苯核仔遲甲醯乙改李酸酯：
c6h5cho + ch3co)2o → c6h5c(o)och2ch3 + ch3cooh
總之，硫巰基化和羰基化反應都是在有機分子中加入新的官能團，但它們的反應條件、試劑和生成的產物不同。
羥基與什麼可以反應
11樓：網友
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸。
2.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯。
3.可發生置換反應，醇羥基與金屬鈉反應置換了羥基中的氫原子，生成了氫氣。
4.可發生取代反應，分子間脫水成醚（r1-o-r2）r1與r2為烴基。
巰基自由基反應時間，羥基自由基反應時間
自由基參與的反應叫自由基反應。自由基是在光照 輻射 過氧化物或高溫作用下，由分子中原子間的共價鍵的均裂產生的，有不成對價電子的原子或原子團，叫做自由基 曾用名 遊離基 例如h 氫自由基 cl 氯自由基 ch 甲基自由基 自由基反應具有鏈反應的特點，反應歷程經鏈引發 產生活性中間體 自由基 鏈增長 自...
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苯甲腈無色油埋譽狀液體，有杏仁的氣味。微溶於冷水，溶於熱水，易溶於乙醇 乙醚。彎態段主 要用作有機合成的中間體。由甲苯在催化劑存在下經氨氧化反應制得。苯甲腈溶於硫化鈉溶液呈綠灰色。在濃硫酸中呈藍光紫色，稀釋後成深藍色沉澱。染色物在鹼 性保險粉溶液中成淺黃光橄欖色，氧化後能恢復原來色光 在次氯酸鈉溶液...
丙酸和3羥基丙酸的酸性強弱
您好，乳酸。分析如下 苯酚的酸性是最弱的。它不能和碳酸氫鈉反應，但是其餘三個都可以並生成二氧化碳。其餘三個分子內沒有共軛體系，因此只需要比較不同集團的誘導效應即可。丙酸和乳酸 羥基丙酸 比較的話，差別是羧基的 碳 即和羧基直接相連的碳原子 上面有羥基。羥基的氧電負性大，使得羥基是吸電子基團，會增強羧...