第三章 第一節 藥物體內過程

2025-07-10 12:00:06 字數 1667 閱讀 7591

藥物的體內過程中,藥物的結構發生改變的過程是

1樓:考試資料網

答案】:c代謝是指藥物進入機體以後,在體內的酶系統、體液的ph或腸道菌叢的作用下發生結構轉化或稱生物轉化的過程。在吸收巖者寬、分佈和排洩過程中藥物沒有結構變粗亮化,只有部位改變。

消除是代嫌空謝和排洩的總和。所以答案為c。

簡述藥物的體內過程,舉例說明影響藥物體內過程的因素

2樓:網友

藥物的體內過程:

藥物能夠通過不同給藥途徑進入體內,進入體內的藥物一方面發揮對人體的影響,同時人體也不斷地轉運或改變著藥物,藥物最終將以不同形式離開人體。藥物在體內轉運和變化的基本過程包括吸收、分佈、代謝和排洩,這一過程就稱為藥物的體內過程。其中吸收是指藥物從用藥部位進入血液迴圈的過程,除靜脈注射無吸收過程外,其他給藥途徑均存在吸收這一過程。

經過吸收入血的藥物,一般都會通過血液迴圈被轉運到身體的不同部位,進入不同組織、器官的細胞間液或細胞內液中去,這一過程叫做藥物的分佈。絕大多數藥物在體內分佈是不均勻的,如血管豐富、血流量大的器官(心、肝、腎等)往往藥物濃度高;某些藥物與器官的親和力大(如碘與甲狀腺)則該處的濃度高。進入體內的藥物一般都要經歷各種化學變化,如氧化、還原、中和、分解、結合等。

這一系列過程稱為藥物代謝或生物轉化,藥物代謝主要在肝臟中進行,如果肝功能不良,藥物代謝會受到一定影響,可造成藥物作用時間延長,毒性增加或體內蓄積。藥物在體內以吸收、分佈、代謝後,最終以原形或代謝產物經不同途徑排出體外,這一過程就稱為排洩,揮發性藥物及氣體可從呼吸道排出,非揮發性藥物主要由腎臟排洩。

影響藥物吸收的因素。

口服給藥主要從消化道吸收,皮下或肌內注射主要從注射部位吸收,小分子脂溶性、揮發性的藥物或氣體可從肺泡上皮細胞迅速吸收,而貼劑則主要通過**和黏膜吸收。

藥物吸收的快慢和多少,常與給藥途徑、藥物的理化性質、吸收環境等密切有關。首先是藥物本身的理化性質,一般來說,水和脂均不溶的物質很難吸收,如硫酸鋇口服時不溶解,不吸收,可用作造影劑,而水溶性鋇鹽口服可吸收有劇毒。其次是首關效應,首關效應是指口服藥物在胃腸道吸收後,首先進入肝門靜脈系統,某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時,部分可被代謝滅活而進入體迴圈的藥量減少,藥效降低。

如硝酸甘油的首關效應可滅活約90%,因此療效差,需舌下給藥。吸收環境對吸收也有影響,胃的排空、腸蠕動的快慢、胃內容物的多少和性質都可影響口服吸收。如灰黃黴素、酮康唑、辛伐他汀、非諾貝特等應在飯後服,因油類食物可促進膽汁分泌。

能增加這些脂溶性藥物的吸收;而呋喃妥因、心得安、苯妥英鈉等最好在飯前1小時或飯後2小時口服,因為飲食會使這些藥物的機體利用度降低。

藥物進入體內後分幾個過程?簡述這些過程與藥物的作用,開始的速度,作用的強度及持續時間的關係.

3樓:爭醉畫

首先是藥物的吸收,不管是口服、肌注、靜注,最後藥物都要進入血液到達靶細胞才能發揮藥效,這個過程越短藥物的起效速度越快;口服《肌注《靜注,此外藥物劑型對吸收也有影響。 藥物進入血液後須達到一定的濃度(血藥濃度)時才能發揮療效,這個過程越短起效速度越快,而且有的藥物是在人體內發生某些結構變化才起效,也應考慮在內。 藥物進入血液後再通過肝臟時會被肝藥酶代謝為無活性的物質,消除一半的時間成為半衰期,是常用的藥物指標,半衰期越長藥效持續的越久。

最後藥物會通過泌尿、消化、汗液排出體外,這個過程越短,藥物對人體的***越小。求。

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