藥物的體內過程中，藥物的結構發生改變的過程是
1樓：考試資料網
答案】：c代謝是指藥物進入機體以後，在體內的酶系統、體液的ph或腸道菌叢的作用下發生結構轉化或稱生物轉化的過程。在吸收巖者寬、分佈和排洩過程中藥物沒有結構變粗亮化，只有部位改變。
消除是代嫌空謝和排洩的總和。所以答案為c。
簡述藥物的體內過程，舉例說明影響藥物體內過程的因素
2樓：網友
藥物的體內過程：
藥物能夠通過不同給藥途徑進入體內，進入體內的藥物一方面發揮對人體的影響，同時人體也不斷地轉運或改變著藥物，藥物最終將以不同形式離開人體。藥物在體內轉運和變化的基本過程包括吸收、分佈、代謝和排洩，這一過程就稱為藥物的體內過程。其中吸收是指藥物從用藥部位進入血液迴圈的過程，除靜脈注射無吸收過程外，其他給藥途徑均存在吸收這一過程。
經過吸收入血的藥物，一般都會通過血液迴圈被轉運到身體的不同部位，進入不同組織、器官的細胞間液或細胞內液中去，這一過程叫做藥物的分佈。絕大多數藥物在體內分佈是不均勻的，如血管豐富、血流量大的器官（心、肝、腎等）往往藥物濃度高；某些藥物與器官的親和力大（如碘與甲狀腺）則該處的濃度高。進入體內的藥物一般都要經歷各種化學變化，如氧化、還原、中和、分解、結合等。
這一系列過程稱為藥物代謝或生物轉化，藥物代謝主要在肝臟中進行，如果肝功能不良，藥物代謝會受到一定影響，可造成藥物作用時間延長，毒性增加或體內蓄積。藥物在體內以吸收、分佈、代謝後，最終以原形或代謝產物經不同途徑排出體外，這一過程就稱為排洩，揮發性藥物及氣體可從呼吸道排出，非揮發性藥物主要由腎臟排洩。
影響藥物吸收的因素。
口服給藥主要從消化道吸收，皮下或肌內注射主要從注射部位吸收，小分子脂溶性、揮發性的藥物或氣體可從肺泡上皮細胞迅速吸收，而貼劑則主要通過**和黏膜吸收。
藥物吸收的快慢和多少，常與給藥途徑、藥物的理化性質、吸收環境等密切有關。首先是藥物本身的理化性質，一般來說，水和脂均不溶的物質很難吸收，如硫酸鋇口服時不溶解，不吸收，可用作造影劑，而水溶性鋇鹽口服可吸收有劇毒。其次是首關效應，首關效應是指口服藥物在胃腸道吸收後，首先進入肝門靜脈系統，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而進入體迴圈的藥量減少，藥效降低。
如硝酸甘油的首關效應可滅活約90%，因此療效差，需舌下給藥。吸收環境對吸收也有影響，胃的排空、腸蠕動的快慢、胃內容物的多少和性質都可影響口服吸收。如灰黃黴素、酮康唑、辛伐他汀、非諾貝特等應在飯後服，因油類食物可促進膽汁分泌。
能增加這些脂溶性藥物的吸收；而呋喃妥因、心得安、苯妥英鈉等最好在飯前1小時或飯後2小時口服，因為飲食會使這些藥物的機體利用度降低。
藥物進入體內後分幾個過程?簡述這些過程與藥物的作用,開始的速度,作用的強度及持續時間的關係.
3樓：爭醉畫
首先是藥物的吸收，不管是口服、肌注、靜注，最後藥物都要進入血液到達靶細胞才能發揮藥效，這個過程越短藥物的起效速度越快；口服《肌注《靜注，此外藥物劑型對吸收也有影響。 藥物進入血液後須達到一定的濃度（血藥濃度）時才能發揮療效，這個過程越短起效速度越快，而且有的藥物是在人體內發生某些結構變化才起效，也應考慮在內。 藥物進入血液後再通過肝臟時會被肝藥酶代謝為無活性的物質，消除一半的時間成為半衰期，是常用的藥物指標，半衰期越長藥效持續的越久。
最後藥物會通過泌尿、消化、汗液排出體外，這個過程越短，藥物對人體的***越小。求。
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