1樓：雲起雨落
1. 操作前要洗手，進入超淨臺後手要用75%酒精或新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2. 點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，並冷卻後才能夾取組織，吸取神枯過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。
3. 操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加汙染機會。
4. 不能用手槐瞎碼觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要佈局合鉛哪理。
5. 瓶子開口後要儘量保持45℃斜位。
6. 吸溶液的吸管等不能混用。
如何避免原代培養細胞時，取材過程的汙染
2樓：委昆
建議：處死小鼠後， 用70%乙醇。
好好清洗和消毒， 去掉最上層細胞，取下層細胞。（也就是取一點點內部點的組織）
原代細胞產品專家齊氏生物提醒，原代細胞培養。
注意事項，供參考：
1、實驗材料要新鮮，從活體分離材料後要低溫儲存，並儘快進行細胞分離實驗。
2、無菌操作。
操作時用的培養液，可加平時細胞培養液5倍含量的青鏈黴素。
3、用酶法分離細胞時，注意酶液的濃度和控制消化時間。
貼塊法分離細胞時，注意動作要輕柔，不要傷到細胞組織，組織塊邊緣儘量平整有利於細胞遊離。
4、培養液的選擇。不同的細胞有對培養液中營養的要求不同，根據所分離細胞的特性選擇。
3樓：匿名使用者
死小鼠後，將口腔完全翻開如何？用70%乙醇好好清洗+消毒。去掉最上層細胞，取下層細胞。
也就是取一點點內部點的組織）原代細胞培養，起始細胞儘量少，用雙抗培養基應該能得到目的培養物。
培養動物細胞的第一代（即第一次細胞增殖）被稱為原代培養．___（判斷對錯）
4樓：紀楚淡永望
從機體取出後立即培養的細胞為原代細胞，初次培養稱為原代細胞物胡培肢燃養．因此，原代培養細胞並不是指培養動物細胞的第一代（即第罩飢攔一次細胞增殖）．
故答案為：錯。
細胞的癌變發生在原代培養到傳代培養過程中嗎
5樓：城興有焦卯
a、細胞的癌變發生於傳代培養的過程中，故a錯誤；
b、動物細胞培養液中通常含有葡萄糖、氨基酸、無機鹽、生長激素和動物血清等，生長素是植物激素，故b錯誤；
c、動物細胞培養的目的是獲得細胞群或細胞產物，如大量的細胞分泌蛋白，故c錯誤；
d、動物細胞培養前要用胰蛋白酶將組織細胞分散成單個細胞，動物細胞培養過程中，也需要用胰蛋白酶將接觸抑制的細胞分散開來，再分瓶培養，故d正確．
故選：d．
6樓：理雲德蕭凰
嗯，有可能會發上突變，最主要還是概率問題吧，這個沒有確切的答案的。
體外培養的細胞，不論是原代細胞還是傳代細胞
7樓：
由體內直接取出組織或細胞進行培養叫原代培養。原代培養細胞離體時間短，性狀與體內相似，適用於研究。一般說來，幼稚狀態的組織和細胞，如：動物的胚胎、幼仔的臟器等更容易進行原代培養。
體外培養的原代細胞或細胞株要在體外持續地培養就必須傳代，以便獲得穩定的細胞株或得到大量的同種細胞，並維持細胞種的延續。培養的細胞形成單層匯合以後，由於密度過大生存空間不足而引起營養枯竭，將培養的細胞分散，從容器中取出，以1:2或l:
3以上的比率轉移到另外的容器中進行培養，即為傳代培養。
細胞「一代」指從細胞接種到分離再培養的一段期間，與細胞世代或倍增不同。在一代中，細胞培增3～6次。細胞傳代後，一般經過三個階段：遊離期、指數增生期和停止期。
原代培養的細胞在首次傳代培養時即可稱為什麼
8樓：籍秀肥安柏
a、細胞培養的特點是細胞貼壁和接觸性抑制，a錯誤；
b、將原代細胞從培養瓶中取出，配製成細胞懸浮液，分裝到兩個或兩個以上的培養瓶中繼續培養，稱為傳代培養，b錯誤；
c、從機體取出後立即培養的細胞為原代細胞中敬，初次培養稱為原代細胞培養，c正確；
d、細胞存在接觸抑制，因此在培養瓶中要定期用胰蛋白酶啟培世使細胞從瓶壁上脫離，製成懸悄肢浮液進行傳代培養，d錯誤．
故選：c．
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