化學實驗中的減壓蒸餾,為什麼有的用油泵減壓。有的用水泵

2021-03-19 18:19:20 字數 2235 閱讀 8848

1樓:匿名使用者

物理上,有些物質溶於水,有些物質溶於油

化學上,有些物質和水反應,有些物質和油反應

化學實驗。減壓蒸餾什麼時候用水泵,什麼時候用油泵?

2樓:匿名使用者

水泵的極限壓力和水的飽和蒸汽壓有關,即:水泵大概能抽到相當於當時室溫時的溫度值mmhg,6℃的水可以達到7mmhg,25℃的水可以達到24mmhg,你如果給水泵供100℃的水,那就是760mmhg,和室外氣壓一樣了。你如果把水泵換成沸點更高的真空油,那就變成油泵了,當然設計上有所改變,雙旋片的油泵真空極限可以達0.

06pa,當然那是不帶任何系統,一般水泵或油泵都和羅茨泵等串聯起來達到更高的真空度。

3樓:匿名使用者

水泵的壓力不是很大,我們實驗室的水泵,泵壓是15-25mmhg而油泵是2-3mmhg

如果你產品的沸點不是那麼高的話,可以選擇水泵一般脫除溶劑採用水泵,或者某些沸點在270度以內的不易分解的液體產品採用水泵;油泵一般用來蒸餾低熔點的物質

化學實驗中的減壓蒸餾用到的安全瓶是什麼原理?

4樓:蒙奇d與漩渦

安全瓶的作用是停止加熱後,反應容器中氣體壓強會減小,防止水倒吸到反應容器中.

注意事項:

1.蒸餾瓶內液體不可超過其體積的一半,因為減壓下蒸汽的體積比常壓下大得多.

2.正式蒸餾前的關鍵步驟:空試.以保證真空度能達標.裝好儀器後首先檢查氣密性.

3.加料後,先向空試操作一樣,是真空泵穩定在所需數值上,在開始加熱.因為減壓下物質熔沸點會降低,加熱的過程中抽真空的話可能會引起液體暴沸.

4.加熱過程中,避免蒸汽過熱,儀器不能有裂縫,不能使用薄壁及不耐壓的儀器.

5.實驗結束時要先停止加熱,一走熱源,再稍微抽片刻,是蒸餾瓶以及殘留液冷卻,慢開活塞,帶壓力回覆後,停泵,移走熱源.

5樓:匿名使用者

哎我來答2l的問題:油泵更貴!水便宜!

隨隨便便的用水泵抽,要更嚴格的真空再用油泵!易揮發的(一般是有機物)用水泵,比如乙醚之類的,因為即便有安全瓶也會進入泵裡頭,所以一般不用貴的油泵,像他所說的,易溶於油的和酸,不用油泵,也是因為油貴!會汙染泵的!

所以與其汙染貴的油,不如汙染便宜的水!不過如果實驗要求要高真空那也就沒辦法啦

6樓:匿名使用者

安全瓶起到緩衝作用。

7樓:黯然堅守

防止倒吸 .......

油泵減壓和水泵減壓時是否都需要吸收保護裝置 ?為什麼?

8樓:水銀゛燈

油泵減壓和水泵減壓都需要吸收保護裝置

在減壓過程中,如果有某些揮發的有機物,溶解到油或水中,減壓泵的真空度就會下降,從而影響減壓效率。

我們還可以定期更換泵裡的油或水,保持減壓泵的高工作效率。

9樓:營口港機械維修

怎麼說呢

說的有點噁心 呵呵 比喻下吧

人 吃東西是不是的排洩 要是排布出來會產生什麼效果泵也是一樣 吸進去油或水 但是要是有堵得話 就可以從另一個口出來了

使用水泵減壓蒸餾時,因採取哪些預防措施?

10樓:匿名使用者

儀器壁要厚,耐壓。氣密性好,儀器介面要塗抹凡士林,儀器安裝正確,規範,要安裝安全瓶,先加壓,再加熱。不能直接加熱,要熱浴加熱。

蒸餾完畢後,先停止加熱,慢慢放氣,防止水銀衝破玻璃管,減壓蒸餾應緩慢平穩進行。

減壓蒸餾什麼時候用水泵,什麼時候用油泵?

11樓:匿名使用者

可以用差壓濃縮藥廠一般這麼用的

你的串號我已經記下,採納後我會幫你製作

12樓:匿名使用者

可以用差壓濃縮藥廠一般這麼用的

當減壓蒸餾完所要的化合物後,應如何停止減壓蒸餾?為什麼?

13樓:渝城小靈通

先移去熱源,然後慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾放空,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有衝破測壓計的可能),最後才關閉真空水泵

為什麼:如果不按上面這樣操作可能會導致蒸餾瓶內殘留液形成蒸汽狀而衝入接收瓶中使整個蒸餾過程失敗,測壓計可能會被衝破,

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1 熱穩定性強,蒸餾熱解,所要物質.2 加少量蒸餾水能防止析,降低終產率 並且能雜質進步溶解,提高產物純度 希望幫助滿意請及採納 採納我答力 產物中有 熱穩定性差的物質時 具有什麼性質的化合物需要用減壓蒸餾進行提純?減壓蒸餾是有機化合物提純的常用物理方法。主要用於在常壓蒸餾條件下,未達到沸 點就已經...

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