1樓：手機使用者
由以上分析可知，這對夫婦的基因型均為aa，根據基因分離定律，他們再生一個正常孩子的概率為3
4，因此這對夫婦再生一個正常的兒子的概率是34×12＝38．
故選：c．
【一道生物題】雙親表現正常，卻生了一個患有苯丙酮尿症的女兒和一個正常的兒子，那麼這對夫婦再生一個
2樓：陳一米陳一米
苯丙酮尿症屬於常染色體隱性疾病。以a表示顯性基因，a代表隱性基因。
因為雙親表現正常，但生了一個苯丙酮尿症的女兒（aa），所以雙親的基因型肯定為aa，因為這個是屬於常染色體體上的基因，所以與性別沒直接關係。
母親a a
a aa aa
父親a aa aa（致病）由上可知父母再生的孩子可能有四種基因型，其中只有一種是致病的，所以生個健康的孩子的概率是3/4，生男生女概率各為1/2，所以總的概率就是3/4 x 1/2 = 3/8 .
3樓：一個人去追書
雙親正常，女兒患病，該病為常染色體**遺傳病。
雙親都為雜合子aa， 他們生一個正常且不攜帶致病基因的概率為1/4，孩子為男孩的概率是1/2，
這對夫婦再生一個正常的兒子且不攜帶該致病基因的概率是1/4*1/2=1/8
聽我的 他們說的不對。。。。
4樓：匿名使用者
苯丙酮尿症是常染色體上的隱性遺傳病。子女中患病的基因型為aa，因此推斷雙親各帶一個a，而他們又是正常的，所以他們的基因型都是aa。
首先，他們再生一個，是兒子的概率是1/2。
其次，他們產生的後代正常（aa）：正常（aa）：患病（aa）=1:2:1，產生不患病孩子的概率是1/4+1/2=3/4。
所以，最後得出結論——再生一胎，是兒子且不患病的概率是：1/2*3/4=3/8。
雙親表現正常，卻生了一個患苯丙酮尿症的女兒和一個正常的兒子。那麼這對夫婦再生一個
5樓：
答案a考查基因分離定律。雙親正常，女兒患病，可知苯丙酮尿症遺傳方式是常染色體隱性遺傳。該夫婦都是雜合子，再生一個正常且不攜帶致病基因（即顯性純合子）的兒子的概率是1/4×1/2=1/8。
雙親表現正常，卻生了一個患苯丙酮尿症的女兒和一個正常的兒子。那麼這對夫婦再生兩個孩子，一個正常，一個
6樓：小存
苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳病，設患病基因為b正常基因為b，基因型父母均為bb,患病女兒bb，正常兒子可能bb或bb,再生兩個孩子，一個正常，一個患病，可以理解為，第一個孩子正常，第二個患病或者，第一個患病，第二個孩子正常。生患病孩子的概率為四分之一，生正常孩子的概率為四分之三，1/4*3/4+3/4*1/4=3/8,結果為八分之三。
7樓：匿名使用者
苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳，故雙親為雜合子，那麼再生兩個孩子，一個正常，其概率為3/4；一個患病的概率的概率為1/4，3/4*1/4+1/4*3/4=3/8
雙親表現正常，卻生了一個患苯丙酮尿症的女兒和一個正常的兒子．那麼這對夫婦再生一個正常的兒子且不攜帶
8樓：百度使用者
雙親正常，生了一個患病女兒，則說明苯丙酮尿症是常染色體上的隱性遺傳病，雙親基因型可以表示為aa，生正常孩子且不攜帶致病基因的可能性是1
4，生一個孩子是男孩的概率是1
2，則生一個正常的兒子且不攜帶致病基因的概率是18．故選：a．
雙親正常生了一個患苯丙酮尿症的女兒，再生一個正常兒子且為純合子的比率。答案是1/8，我認為不對
9樓：capital的啞劇
需要乘以1/2
因為苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳病,但是規定必須是男孩,所以需要的基因型是xyaa,
你是高中麼?我也是,希望能幫到你!
10樓：匿名使用者
苯丙酮尿症是常染色體隱性遺傳，所以雙親基因型為aa,aa。所以再生一個患病孩子概率為1/2乘以1/2等於1/4，又要求是男孩，所以答案是1/8.。
一對正常夫婦,婚後生了一個苯丙酮尿症的男孩和一個正常女孩,這個女孩是攜帶者的概率
11樓：此中尋
男孩有苯丙酮尿症，說明父母都帶有相關
基因。我將苯丙酮尿症基因用y表示，非苯丙酮尿症基因x表示。如果父母沒有苯丙酮尿症症狀，但是後代得了苯丙酮尿症，那麼基因應該用yx表達，苯丙酮尿症處於隱性，對人體沒有影響。
男孩得了苯丙酮尿症，基因應該是yy，處於顯性。
父母沒有苯丙酮尿症，雙方基因yx，根據受精卵組合，遺傳基因有四種情況：yx，xy,xx，yy，由於女孩正常，那麼排除yy，只有yx，xy,xx三種情況，帶有苯丙酮尿症基因y有兩次，因此女孩攜帶概率為三分之二。
12樓：那一刻花開半夏
50%設為aa,a為**.
正常夫婦生出患病為aa
所以夫婦都是aa aa
女孩可能是aa aa aa aa
因為她是正常,
所以為50%
13樓：痴兒雪
xx1 xy1
xx xy1 x1x x1y1
已經知道是女孩的情況，概率應該是二分之一。額，好久不碰生物了，僅供參考，希望能對你起一點作用。
一對正常夫婦,婚後生了一個苯丙酮尿症的男孩和一個正常女孩,這個女孩是攜帶者
14樓：匿名使用者
苯丙酮尿症是單隱性基因遺傳，父母都是攜帶者，小孩從父母那各得到一個隱性基因才會得。所以小女孩不一定攜帶。或者攜帶了以後不要遇到另一個就可以。避免近親結婚
大約在表現正常的人中有白化基因雜合子。表現正常其雙親也正常。但有
答 bai1 420。解析 一個表現型正常du其zhi 雙親也正常，但有一個白化病dao的弟弟。則她內的雙親基因型分別容為 父aa，母aa，所以這個女人的基因型為1 3aa或2 3aa，她與一無親緣關係的正常男人婚配，大約在70個表現正常的人中有一個白化基因雜合子。則 2 3 1 4 1 70 1 ...
下列各項敘述中，不正確的是A雙親表現型正常，生出患病女兒為常染色體隱性遺傳B母親患病
a 女兒患病bai而雙親表現 du型正常，則該病為常染色 zhi體隱性dao遺傳病，a正確 b 如回果是x染色體隱性遺傳答病，則母親患病，其兒子都患病，所以母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是x染色體隱性遺傳，b正確 c 色盲屬於x染色體隱性遺傳病，女兒色盲，則其父必定色盲，所以雙親表現正常，...
一對錶現正常的夫婦生正常男孩和白化病女孩，該男孩與一
首先要明確白化病是隱性遺傳病 一對錶現正常的夫婦生一個正常男孩和一個白化病女孩這句話可以判斷出該夫婦的基因型都是aa，女孩的基因型為aa，男孩的基因型為aa或aa，其中aa的概率為2 3，aa的概率為1 3 一個父親為白化病的正常女子 這句話可以判斷女孩的基因型為aa 若男孩的基因型為aa則患病孩子...