藥品有電子監管碼就肯定不是假藥嗎

2021-06-01 05:20:40 字數 3673 閱讀 9301

1樓:美樂多

不一定的。

中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,實現監管部門及生產企業產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益;

藥品電子監管是運用資訊科技、網路技術和編碼技術,給藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給藥品一個合格的身份證。實施電子監管以後,企業通過電子監管系統上傳資訊,使得賦碼藥品不管走到**都能被實時監控;

查詢到電子監管碼而又是假藥的話,源頭造假的可能性最高,當然另一方面這種可能又最低,因為我想基本沒有一個企業會愚蠢到明目張膽的這樣造假,還留下這麼明顯的線索。藥廠造假賺不了多少,而一旦被發現,被關停了,損失的那是以億來計算。除非是企業裡負責申請的人(因為電子監管碼需要專用的電子密匙才能申請,一般一個企業一個)私自申請,又另外私自加工,該人又通過正規渠道上傳,才有可能。

比較多環節,被發現機率較高;

由中間藥品流通環節的人,以非法藥品替換原包裝裡面的合法藥品,那確實有可能,但這種方式的話造假者需拆包裝再封包裝,產量不大,成本高,確實是**藥才有可能;

綜上所述,現階段能在網上驗證的有電子監管碼的藥品出現假藥的機率較低。

藥品有電子監管碼就肯定不是假藥嗎

2樓:ofweek人才網

1、先向你普及電子監管碼知識,幫助你理解。現階段的有電子監管碼的藥品是國家基本藥物,以及特殊藥品,以及各省自行規定的增補的基本藥物。電子監管碼是由各生產企業向國家電子監管碼中心申請後,然後印刷或貼在藥品包裝上,然後由生產企業上傳最初資料,經營公司購銷時也需要掃描上傳。

監管碼最少2級,即最小銷售包裝以及中包裝或大包裝,而上下級電子監管碼有關聯。這樣從一盒藥可以查詢到從藥廠到消費者的整個流程。

2、所以可查詢到電子監管碼而又是假藥的話,源頭造假的可能性最高,當然另一方面這種可能又最低,因為我想基本沒有一個企業會愚蠢到明目張膽的這樣造假,還留下這麼明顯的線索。藥廠造假賺不了多少,而一旦被發現,被關停了,損失的那是以億來計算。除非是企業裡負責申請的人(因為電子監管碼需要專用的電子密匙才能申請,一般一個企業一個)私自申請,又另外私自加工,該人又通過正規渠道上傳,才有可能。

比較多環節,被發現機率較高。

3、第三就是上面的人說的由中間藥品流通環節的人,以非法藥品替換原包裝裡面的合法藥品,那確實有可能,但這種方式的話造假者需拆包裝再封包裝,產量不大,成本高,確實是**藥才有可能。

4、綜上所述,現階段能在網上驗證的有電子監管碼的藥品出現假藥的機率較低。但中國人是非常聰明的(特別是造假方面),誰知道以後會不會出現新方法的造假。

3樓:美樂多

不一定的。

中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,實現監管部門及生產企業產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益;

藥品電子監管是運用資訊科技、網路技術和編碼技術,給藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給藥品一個合格的身份證。實施電子監管以後,企業通過電子監管系統上傳資訊,使得賦碼藥品不管走到**都能被實時監控;

查詢到電子監管碼而又是假藥的話,源頭造假的可能性最高,當然另一方面這種可能又最低,因為我想基本沒有一個企業會愚蠢到明目張膽的這樣造假,還留下這麼明顯的線索。藥廠造假賺不了多少,而一旦被發現,被關停了,損失的那是以億來計算。除非是企業裡負責申請的人(因為電子監管碼需要專用的電子密匙才能申請,一般一個企業一個)私自申請,又另外私自加工,該人又通過正規渠道上傳,才有可能。

比較多環節,被發現機率較高;

由中間藥品流通環節的人,以非法藥品替換原包裝裡面的合法藥品,那確實有可能,但這種方式的話造假者需拆包裝再封包裝,產量不大,成本高,確實是**藥才有可能;

綜上所述,現階段能在網上驗證的有電子監管碼的藥品出現假藥的機率較低。

4樓:匿名使用者

藥品上印有電子監管碼的藥物一般問題不大,電子監管碼的作用就是做到藥品可追蹤,保護了患者用藥的安全和合法權益。

中國藥品電子監管碼不清楚是假藥嗎?

5樓:匿名使用者

如果是假藥,就查不到其的中國藥品電子監管碼。

藥品包裝盒上沒有中國藥品電子監管碼的藥是假藥嗎?

6樓:匿名使用者

不一定的,目前麻 醉 藥品、精神藥品、血液製品、疫苗、中藥注射劑、307種基本藥物在電子監管的範圍。

其他的大部分藥品暫時還沒有藥品電子監管碼

7樓:飛創電腦工作室

目前並不是所有的藥品都被賦上藥品電子監管碼。

國家相關部門自2023年開始實施藥品電子監管工作以來,目前已將***品、精神藥品、血液製品、中藥注射劑、疫苗、國家基本藥物全品種納入電子監管,並有意向於2023年年底前,在目前國家基本藥物等全品種電子監管的基礎上,逐步推廣到其他藥品製劑,實現藥品電子監管的全品種覆蓋。最大限度的保障藥品在生產、流通、使用各環節的安全,保障用藥安全。

你買的藥品應該是目前還沒有納入電子監管的藥品

8樓:匿名使用者

一般說來,上市在售的都是有中國藥品電子監管碼的。當然,極個別的還正在錄入編碼中,這種情況的也不是沒有的。

9樓:不再年輕的螞蟻

目前已經沒有中國藥品電子監管碼了,國家鼓勵企業自己建立藥品追溯系統,官網已經不能查詢相資訊了,目前最好的是碼上放心平臺,一般包裝上有條形碼可以直接用**掃描。該平臺就是原先官方平臺,只是更換了名字。下放置企業,不強制適用該平臺。

用藥品電子監管碼查詢不到的藥品是不是就是假藥?

10樓:匿名使用者

藥品電子監管碼與藥品真假沒有必然聯絡,用藥品電子監管碼查詢不到的藥品是不一定是假藥。

藥品電子監管碼查詢的是藥品的【藥品通用名】【劑型】【製劑規格】【包裝規格】【生產企業】【生產日期】【產品批號】【有效期至】【批准文號】及藥品流向等資訊。

2023年2月20日,國家食品藥品監督管理總局連發兩個公告,宣佈暫停藥品電子監管碼。推行了8年的藥品電子監管碼被叫停。

而假藥指的是成分不符、變質汙染、未取得批准文號的藥品。因此,藥品電子監管碼與藥品真假沒有必然聯絡,用藥品電子監管碼查詢不到的藥品是不一定是假藥。

擴充套件資料:

《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定,禁止生產(包括配製,下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的,為假藥:

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)***藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;[3]

(三)變質的;

(四)被汙染的;

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

11樓:藥查查小程式

電子監管碼是用來溯源的,和藥品真假關係不大,正規藥店和醫院去避免假藥,另外可以用「藥品資訊查詢」小程式查藥品資訊和生產的藥廠徵信。

12樓:清晨好

不一定,有的是此藥品還有列入電子監管碼監管,所以就暫時查詢不到的。

13樓:匿名使用者

不一定,有的新藥因剛出來,還沒來得及登記和編制監管碼。

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