1樓:匿名使用者
2023年2月,
復國家食品藥品監督制管理總局釋出公告,暫停執行藥品電子監管的有關規定,執行了8年的藥品電子監管碼就此停止。
中國藥品電子監管網也於2023年3月後停止更新資料,目前該**也不支援普通使用者的查詢。
所以,目前一些藥品是沒有電子監管碼的,而有電子監管碼的藥品也不一定能查詢到資訊,即便查詢不到資訊,也不代表藥品是假的,因為電子監管碼已經不再實行了。
電子監管碼不同的,其它完全相同的同種藥品,能說其中一種是假的嗎?
2樓:匿名使用者
電子監管碼對藥品來說是唯一的,每個最小包裝中,都會有一個電子監管碼。每盒藥的電子監管碼都不一樣,所以你說的情況「電子監管碼不同的,其它完全相同的同種藥品」是很正常的,可以都是真的!
3樓:草是一顆植物
電子監bai
管碼對藥品來du說是唯一的,每個最
zhi小包裝中,都會有dao一個電子監管碼專。每盒藥的電子監管屬碼都不一樣,所以你說的情況是很正常的,可以都是真的.
電子監管碼是中國**對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一,商品的身份證,簡稱監管碼。
目前電子監管碼已經從16位升級到20位,企業準確登記其產品的商品編碼後,電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關係,完成在零售領域的結算計價功能。
生產企業通過電子監管碼將產品的生產、質量等源頭資訊傳輸到監管網資料庫中,流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收並將進貨資訊傳輸到監管網資料庫中,在銷售時將銷售資訊傳輸到監管網資料庫中.
這些資料資訊可供消費者進行真假與質量查詢,供**進行執法打假、質量追溯和產品召回管理,供企業瞭解市場供求情況、渠道銷售情況和涉假資訊.
監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環資訊採集,具備了質檢等各相關部門資訊共享和流程聯動的技術功能,為實現對產品的質量追溯、問題召回和執法打假提供了必要的資訊支撐。
藥品電子監管碼和條形碼有什麼區別嗎? 藥品的條形碼是不是就是監管碼?
4樓:鶴七爺哇
藥品電子監管碼不是條形碼,二者區別如下:
一、作用不同
藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管;條形碼是為了區分不同商品,即一個商品專案只能有一個**,或者說一個**只能標識一種商品專案。不同規格、不同包裝、不同品種、不同**、不同顏色的商品只能使用不同的商品**。
二、強制性不同
申請註冊行為完全是自願的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要,申請註冊廠商識別**。
藥品電子監管碼賦碼是強制性的。2023年6月17日,國家藥品監督管理局(cfda)釋出了《關於做好基本藥物全品種電子監管工作的通知》凡生產基本藥物品種的中標企業,要在2023年3月31日前加入藥品電子監管網,按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的準備工作。
三、監管機構不同
國家質檢總局、國家標準委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作,各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼的監督檢查工作;藥品電子監管碼監管機構為國家藥品監督管理局及地方藥品監管部門。
擴充套件資料:
藥品電子監管碼特點介紹
1、一件一碼
突破了傳統一類一碼的機制,做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤,實現了**監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤,可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。
2、資料庫集中儲存動態資訊
為突破質量資訊和流通動態資訊無法事先印刷的侷限,監管網對產品動態資訊實時集中儲存在超大規模監管資料庫中,同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態資訊共享使用需求。
3、全國覆蓋
由於產品一地生產、全國流通銷售的特點,只有做到全國統
一、無縫覆蓋的系統網路平臺才能滿足全程監管的要求。
4、全程跟蹤
監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環資訊採集,具備了質檢、工商、商務、藥監等各相關部門資訊共享和流程聯動的技術功能,為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的資訊支撐。
5、消費者查詢
可以藉助簡訊、**、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢藥品真實性和質量資訊。消費者可以獲得的資訊有:藥品通用名、劑型、規格;出產企業、出產日期、出產批號、有效期等,假如發現問題,可以與當地的食品藥品監管部門聯絡。
5樓:匿名使用者
電子監管碼也是條碼,你說的條形碼應該說的是商品條碼吧。
商品條碼是商品的惟一標識,以品種編碼,13位數字,同一個品種的藥品每一瓶的編碼都是一樣的。方便零售商pos結算。商品條碼可以在物品編碼中心的**查到藥品的名稱,廠家等資訊。
電子監管碼有防偽碼的功能,一物一碼,20位數字,即使相同的藥品每一瓶的編碼也是不同的。通過電子監管碼可以在藥監局的**查詢。
6樓:匿名使用者
藥品電子監管碼是基於條形碼做的、有特定用途的條碼。
藥品有電子監管碼就肯定不是假藥嗎?
7樓:美樂多
不一定的。
中國藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,實現監管部門及生產企業產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益;
藥品電子監管是運用資訊科技、網路技術和編碼技術,給藥品最小包裝上面賦上一個電子監管碼。通過這個電子監管碼給藥品一個合格的身份證。實施電子監管以後,企業通過電子監管系統上傳資訊,使得賦碼藥品不管走到**都能被實時監控;
查詢到電子監管碼而又是假藥的話,源頭造假的可能性最高,當然另一方面這種可能又最低,因為我想基本沒有一個企業會愚蠢到明目張膽的這樣造假,還留下這麼明顯的線索。藥廠造假賺不了多少,而一旦被發現,被關停了,損失的那是以億來計算。除非是企業裡負責申請的人(因為電子監管碼需要專用的電子密匙才能申請,一般一個企業一個)私自申請,又另外私自加工,該人又通過正規渠道上傳,才有可能。
比較多環節,被發現機率較高;
由中間藥品流通環節的人,以非法藥品替換原包裝裡面的合法藥品,那確實有可能,但這種方式的話造假者需拆包裝再封包裝,產量不大,成本高,確實是**藥才有可能;
綜上所述,現階段能在網上驗證的有電子監管碼的藥品出現假藥的機率較低。
藥品電子監管碼查不出來這藥是假的嗎 5
8樓:匿名使用者
你這是買來流通的藥? 監管碼是有2種的,假如只是廠家給的樣盒上的監管碼,因為沒流通是查詢不到。 另外種就是我們日常買過來的藥,那麼你這盒藥就有問題了,電子監管碼網上查不到,可以判定為假藥
9樓:匿名使用者
應該是有可能,小心點。
10樓:江南建材
***查不到是不是假貨
如何通過,藥品電子監管碼,查詢藥品的真偽?
11樓:草是一顆植物
登入「中國藥品電子監管平臺」輸入藥品包裝上的電子監管碼進行查
詢。撥打電子監管碼旁的**進行查詢。
電子監管碼是中國**對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一,即「一件一碼」,好像商品的身份證,簡稱監管碼。
電子監管碼是中國**對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一,即「一件一碼」,好像商品的身份證,簡稱監管碼。
目前電子監管碼已經從16位升級到20位,企業準確登記其產品的商品編碼後,電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關係,完成在零售領域的結算計價功能。
生產企業通過電子監管碼將產品的生產、流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收並將進貨資訊傳輸到監管網資料庫中,在銷售時將銷售資訊傳輸到監管網資料庫中,這些資料資訊可供消費者進行真假與質量查詢。
藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管,現實監管部門及生產企業產品追溯和管理,維護藥品生產商及消費者的合法權益。
參考資料
電子監管碼.中國藥品電子監管網[引用時間2018-1-15]
這個藥品電子監管碼查詢不出來 請問這個藥是假的嗎? 30
12樓:一張藥房
現在電子監管碼已經暫停使用 當然查詢不出來了
13樓:人走茶亦涼
國家食品藥品監督管bai理總局,以du於2023年2月20日就zhi已經暫停了藥品電子監管碼的dao使用,不再強制醫回
藥生產、流通答、銷售等企業掃描上傳資料,因為上傳掃描資料需要大量的人力、物力,所以暫停後有部分藥企是沒有掃描上傳的,所以就查不到了,稍微大一點的藥企可能之前有購買了掃面上傳的裝置,所以出廠可以查到,但是流通到下一家銷售藥企時,他們沒有裝置,沒有掃描的話,資料只會停留在上家藥企。
藥品電子監管碼是唯一的嗎,藥品監管碼是一盒一個還是一批一個
每件產品的電子監管碼唯一，即 一件一碼 好像商品的身份證，簡稱監管碼。能針對藥品在生產及流程過程中的狀態監管，實現監管部門對生產企業產品追溯和管理，維護藥品生產商及消費者的合法權益。藥品監管碼是一盒一個還是一批一個 一盒一個。以便加快建立藥品全品種的安全追溯體系，強化藥品質量安全監管，確保公眾用藥安...
藥品電子監管碼顯示該藥品已被該藥廠簽收是怎麼回事
說明該藥可能還經營者網上藥店，在網上零售平臺銷售。所以沒有該藥品流向資訊，只有被該廠家或公司簽收。藥品電子監管碼就是跟蹤藥品流向的，說明此藥品已經流向這個廠了。藥品電子監管碼提示被多次查詢怎麼說 藥品電子監管碼提示被多次 查詢，就是指你現在所查詢的碼內已經被多人去查詢過。容那麼，這就有以下幾種可能引...
誰能幫我查一下藥品是否是假貨,藥品電子監管碼,81720 59000 02757 91119,最好有截圖
藥品通用名 腎寶 片 劑型 片劑 製劑規格 每片重 專0.7g 相當於飲片3.46g 包裝規格 瓶126片 生產屬企業 江西匯仁藥業 生產日期 2015年04月06日 產品批號 1504379 有效期至 20170331 批准文號 國藥準字z20080627 看看跟你買的一樣不一樣 如果一樣的話說明...