乙醇與Br2反應,能否生成氫氣

2021-03-19 18:22:11 字數 1717 閱讀 9334

1樓:匿名使用者

不能生成氫氣。氫氣有還原性,br2有氧化性,不能同時在這個反應中存在。

這個要看反應條件了。如果是光照,那就是羥基上的氫,在其他的條件下,可能會取代掉-oh 即取代羥基,這個不好講

2樓:匿名使用者

乙醇和br2反應怎麼可能生成氫氣呢?乙醇和氫溴酸加熱反應可以生成溴乙烷和水,乙醇和溴反應頂多是取代了甲基上的氫,不會生成氫氣吧!

溴水能和乙醇反應麼,原理

3樓:爵士的貓

滿足一定的條件可以反應,這個一定條件指的的鹼性環境。

原理如下:

1、溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇,當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水;

2、在鹼性條件下,溴水能和乙醇發生滷仿反應,第一步是次溴酸鈉開始氧化,次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的;

3、即便不在鹼性條件下,也能發生滷仿反應,但非常慢,試驗中是看不到變化的,這時候加點鹼就快了。

4、乙醇的羥基氧化成醛基,因為此反應是緩慢的,所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。

4樓:秀秀的旺仔

溴水與乙醇溶液能發生反應。

溴水與乙醇溶液能氧化反應,乙醇的羥基氧化成醛基,因為此反應是緩慢的,所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色,造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。

反應方程式:

4br2+c2h5oh=cbr3cho+5hbr常溫

類似乙醇與氯的反應(生成三氯乙醛),反應中:首先鹵素解離為滷陽離子和滷陰離子,乙醇的alpha氫被滷陰離子奪去生成鹵化氫,乙醇脫去alpha氫生成碳負離子,與滷陽離子加成,重排後得到三滷乙醛。

擴充套件資料:

溴單質微溶於水,80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸,但仍然會有少量溴單質溶解在水中,所以溴水呈橙黃色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,進行與溴單質有關的化學反應,但時間較長的溴水中溴分子也會分解,溴水逐漸褪色。久置的溴水中只含有氫溴酸。

次溴酸會在光照下分解成氫溴酸和氧氣。

乙醇性質:

1、溶解性

能與水以任意比互溶;可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。

乙醇是一種很好的溶劑,能溶解許多物質,所以常用乙醇來溶解植物色素或其中的藥用成分;也常用乙醇作為反應的溶劑,使參加反應的有機物和無機物均能溶解,增大接觸面積,提高反應速率。

例如,在油脂的皂化反應中,加入乙醇既能溶解naoh,又能溶解油脂,讓它們在均相(同一溶劑的溶液)中充分接觸,加快反應速率。

2、潮解性

由於存在氫鍵,乙醇具有較強的潮解性,可以很快從空氣中吸收水分。

羥基的極性也使得很多離子化合物可溶於乙醇中,如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氯化銨、溴化銨和溴化鈉等;但氯化鈉和氯化鉀微溶於乙醇。

此外,其非極性的烴基使得乙醇也可溶解一些非極性的物質,例如大多數香精油和很多增味劑、增色劑和醫藥試劑。

5樓:鄭州科瑞耐火材料****

高中化學裡說的是不可以反應。但實際情況是,滿足一定的條件,是可以反應的。這個一定條件指的的鹼性環境。原理如下:

溴水在鹼性條件下可以氧化乙醇,當然其實發生反應的是次溴酸鈉而不是溴水;

在鹼性條件下,溴水能和乙醇發生滷仿反應,第一步是次溴酸鈉開始氧化,次溴酸鈉的氧化性是足夠氧化乙醇的;

即便不在鹼性條件下,也能發生滷仿反應,但非常慢,試驗中是看不到變化的,這時候加點鹼就快了。

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