1樓：匿名使用者
點板點原料點,產物點,混合點是看,你的原料是否反應完了,混合點是方便你對照點的位置,產物,原料點rf值是不變的.
一般反應過程中你一直點反應液同一個濃度（比如說都是點三下）,原料爬板的位置會一直變淡,反應液在原料爬板位置沒點了說明反應完了,點板就相當於一個小型的hplc反相,當然看你用的板和溶劑也可能是正相,也即意味著tlc一般來說極性小的爬得高,極性大的爬得低,從而起到分離的作用.過柱就是一個放大的tlc,極性小的先下,極性大的最後洗脫.
從你的反應看點板原料是看r1-≡-r2的紫外吸收,反應產物是看r1-=-r2的紫外吸收,而且產物極性大,有疊氮,原料點tlc在上面,產物在下面,過柱沒反應完的原料先被洗脫下來,產物最後用大極性溶劑衝,從而分離
生物鹼的正丁醇萃取物做tlc一般用什麼做劑
2樓：
提取分離時，用來分離極性不同的兩種物質的溶劑叫做劑,選擇適當的劑是首要任務.一般常用溶劑按照極性從小到大的順序排列大概為：石油迷《己烷《苯《乙醚。
一般來說，弱極性溶劑體系的基本兩相由正己烷和水組成，再根據需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯來調節溶劑系統的極性，以達到好的分離效果，適合於生物鹼、黃酮、萜類等的分離；中等極性的溶劑體系由氯仿和水基本兩相組成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於蒽醌、香豆素，以及一些極性較大的木脂素和萜類的分離；強極性溶劑，由正丁醇和水組成，也靠甲醇、乙醇，乙酸乙酯等來調節，適合於極性很大的生物鹼類化合物的分離。
劑的比例要靠嘗試.一般根據文獻中報道的該類化合物用什麼樣的劑，就首先嚐試使用該類劑，然後不斷嘗試比例，直到找到一個分離效果好的劑。劑的選擇條件：
①對的所需成分有良好的溶解性；②可使成分間分開；③待測組分的rf在0.2~0.8之間，定量測定在0.
3～0.5之間；④不與待測組分或吸附劑發生化學反應；⑤沸點適中，黏度較小；⑥後組分斑點圓且集中；⑦混合溶劑最好用新鮮配製。
生物鹼薄層板用什麼劑最好
3樓：匿名使用者
我用薄層來板一般採用以下混合溶液，正自己烷和乙酸乙酯bai，氯仿和甲醇。生du
物鹼是鹼性物質，zhi
分子量和極性都dao較大，建議用氯仿和甲醇混合液來爬板。你可以先用100:1，然後50:1，再10:1。不斷提高甲醇的含量來增加爬板效果。
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