1樓：月似當時
旋轉蒸發器用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
其原理為在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸氣經高效玻璃冷凝器冷卻，**於收集瓶中，大大提高蒸發效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。
擴充套件資料
注意事項：
1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各介面是否吻合，注意輕拿輕放。
2、用軟布（可用餐巾紙替代）擦拭各介面，然後塗抹少許真空脂。真空脂用後一定要蓋好，防止灰砂進入。
3、各介面不可擰得太緊，要定期鬆動活絡，避免長期緊鎖導致聯結器咬死。
4、先開電源開關，然後讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處於停止狀態，再關開關。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦淨留在機器表面的各種油跡，汙漬，溶劑剩留，保持清潔。
7、停機後擰鬆各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。
2樓：匿名使用者
使用方法:
1.高低調節:手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.
電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.
2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上埠裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.
3.開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然後慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準介面24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜.
注意事項:
1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗乾淨,擦乾或烘乾.
2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂.
3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水乾燒.
4.re-52b必須使(19)擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.
5.如真空抽不上來需檢查
(1)各接頭,介面是否密封
(2)密封圈,密封面是否有效
(3)主軸與密封圈之間真空脂是否塗好
(4)真空泵及其皮管是否漏氣
(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象
旋轉蒸發儀怎麼使用？
3樓：匿名使用者
旋轉蒸發儀配套迴圈水真空泵和低溫冷卻液循
環泵做減壓蒸餾實驗，在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸汽經高效玻璃冷凝器冷卻，**與收集瓶中，大大提高蒸發效率。特別適用於對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。
4樓：丿窮奇灬
操作規程
1. 用膠管與冷凝水龍頭連線，用真空膠管與真空泵相聯。
2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3. 調正主機角度：只要鬆開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水，接通電源220v/50hz，與主機連線上蒸發瓶（不要放手），開啟真空泵使之達一定真空度鬆開手。
5. 調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6. 開啟調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。開啟調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試執行。
溫度與真空度一到所要求的範圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並開啟冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
旋轉蒸發儀在使用結束後,應該怎樣進行關閉操作呢???
5樓：手機使用者
一般旋轉蒸發儀都是減壓操作的，所以要先通大氣恢復常壓，然後取下樣品，再將接收瓶裡面收集的廢液倒掉，最後關冷凝水和電源。
如果長時間不用的話，需要把冷凝管中的水放掉，防止堵塞或者在冬天結冰把冷凝管漲破。
6樓：如來神掌
先關加熱，再關旋轉，蒸餾瓶調離水浴，開放空閥門，停真空泵，取下蒸餾燒瓶和接收瓶，關蒸發儀電源，再關閉冷凝水
過氧化值測定用到旋轉蒸發儀，沒有這個儀器可以用什麼方法代替
7樓：龍宇乾坤灃
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。
使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢?
旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀開啟後，金屬套溫度計,船用溫度計,v型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手託基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.
旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須...
旋轉蒸發儀可以用來蒸餾吡啶麼
8樓：匿名使用者
可以，沒有問題。但是需要進行防水。
旋蒸需要先進行氮氣吹掃乾燥。接收瓶也需要進行乾燥。
水浴加熱需要加熱到60度左右，低了不容易出來。
不過，最好還是使用蒸餾裝置。其實也不需要專門的迴流蒸餾裝備，那種裝置只是使用起來更方便一點罷了。你可以先裝成迴流裝置，迴流一段時間後，再把裝置改為蒸餾裝置就可以了。
mvr蒸發器原理，MVR蒸發器的工作原理
mvr蒸發器工作原理 mvr蒸發器不同於普通單效降膜或多效降膜蒸發器，mvr為單體蒸發器，集多效降膜蒸發器於一身，根據所需產品濃度不同採取分段式蒸發，即產品在第一次經過效體後不能達到所需濃度時，產品在離開效體後通過效體下部的真空泵將產品通過效體外部管路抽到效體上部再次通過效體，然後通過這種反覆通過效...
旋轉蒸發儀在使用結束後,應該怎樣進行關閉操作呢
一般旋轉蒸發儀都是減壓操作的，所以要先通大氣恢復常壓，然後取下樣品，再將接收瓶裡面收集的廢液倒掉，最後關冷凝水和電源。如果長時間不用的話，需要把冷凝管中的水放掉，防止堵塞或者在冬天結冰把冷凝管漲破。先關加熱，再關旋轉，蒸餾瓶調離水浴，開放空閥門，停真空泵，取下蒸餾燒瓶和接收瓶，關蒸發儀電源，再關閉冷...
如果要用旋轉蒸發儀蒸溶劑分別為正丁醇 石油醚 乙酸乙酯 甲醇
一般情況泵要開啟，抽氣是為了降低溶劑沸點 使其能在更低的溫度下蒸發，加快蒸發。溫度要根據溶劑的沸點，被溶物是否會在高溫下分解等因數選擇。旋蒸得到遊離脂肪酸，溶劑為石油醚，水浴溫度應該設定為多少？中午好，脂肪酸沸點比石油醚高得多，做水浴提取的話溫度50 60度恆溫就可以了，石油醚極易揮發你做小試溫度低...