人類遺傳病有三大類。分別是什麼,人類遺傳病的種類,有那幾種

2021-05-19 05:04:18 字數 3186 閱讀 1905

1樓:匿名使用者

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變,不能造出某種蛋白質,代謝版功能紊權亂,形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種:

1.顯性遺傳:父母一方有顯性基因,一經傳給下代就能發病,即有發病的代代,必然有發病的子代,而且世代相傳,如多指,並指,原發性青光眼等。

2.隱生遺傳:如先天性聾啞,高度近視,白化病等,之所以稱隱性遺傳病,是因為患兒的雙親外表往往正常,但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關,如血友病,其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親,是致病基因攜帶者,而女兒發病是由父親而來,但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳:是由多種基因變化影響引起,是基因與性狀的關係,人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳,還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大,如哮喘病、精神**症等。

三、染色體異常:由於染色體數目異常或排列位置異常等產生;最常見的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。

2樓:美麗星辰

非常詳細,感謝分享,就是不知道孕前能不能相關檢查預防呢

3樓:匿名使用者

染色體疾病,單基因疾病,多基因疾病

4樓:匿名使用者

染色體病,單基因病,多基因病

人類遺傳病的種類,有那幾種?

5樓:韓苗苗

人類的遺傳病一共可以分為三種。

1、染色體病或染色體綜合徵

遺傳物質的改變在染色體水平上可見,由於染色體病累及的基因數目較多,所以症狀通常很嚴重。

2、單基因遺傳病

主要是指一對等位基因的突變導致的疾病,分別由顯性基因和隱性基因突變所致。

3、多基因病

這類疾病涉及多個基因起作用,其病情嚴重程度、**風險均可有明顯的不同,且表現出家族聚集現象。

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某些遺傳病可通過控制飲食達到阻止疾病發生的目的,從而收到**效果。如苯丙酮尿症的發病機理是苯丙氨酸羥化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在體內堆積而致病,可出現患兒智力低下或成為白痴。

可是如果診斷準確,在早期最好在出生後7-10天開始著手防治,在出生後3個月內,給患兒低苯丙氨酸飲食,如大米、大白菜、菠菜、馬鈴薯、羊肉等,則可促使嬰兒正常生長髮育。等到孩子長大上學時,再適當放寬對飲食的限制。

6樓:匿名使用者

單基因遺傳病:是一種相對輕微的遺傳病,不存在致愚致殘和致死性。本病不是三代近親直接造成,是三代以外的婚配或重性遺傳病在經數代進化後的後代。

1種病由1對等位基因缺失或畸變,發現單基因遺傳病有上千種,如先天弱視、斜視、近視、耳聾、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、靜脈曲張、青光眼、平足、並指、六指症、血友病、**病雀斑、多毛症、牙齒過早脫落症,多發性結核、成骨不全症、 牛皮癬 、高膽固醇血癥、多囊腎、神經纖維瘤、視網膜母細胞瘤、腓肌萎縮症、軟骨發育不全、上瞼下垂、白化病、著色性幹皮病、魚鱗症、眼球震顫、視網膜色素變性、抗維生素d佝僂病等。

多基因遺傳病;:每種病與多對基因缺失或畸變有關,具有一定的遺傳性,主要與近親生育有關(三代以內,兄妹同胞以外),病種不多,但對人的危害相對較重。如精神病、癲癇病、精神**症、抑鬱症、恐懼症,脊柱裂、無腦兒、脣裂、顎裂、多發畸形等。

染色體病:(染色體異常所致的遺傳病)主要是兄妹近親**的產物。上百種。

包括先天愚型、特納氏綜合徵、克氏綜合症、貓叫綜合徵、 兩性 畸形、唐氏綜合症等。有致死、致愚、致殘性。

多因子病:多因素共同作用的疾病,如糖尿病、高血壓、腫瘤、癌症等。

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受精卵或母體受到環境或遺傳的影響,引起的下一代遺傳物質改變(包括基因和染色體兩部分)形成的先天疾病,稱之遺傳病,主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發育疾病、精神發育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。

遺傳缺陷主要分為軀體發育缺陷、智力發育缺陷、精神發育缺陷、功能發育缺陷四種。根據生命是在遺傳的基礎上發生變異的基本原理,雙方的遺傳基礎一樣,後代會無法獲得變異,從而會出現白痴、智障等,也就是會有遺傳缺陷。

7樓:藍色精靈

人類遺傳病是指由於遺傳物質改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三大類。

⑴單基因遺傳病

①常染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、無性別差異、家族性聚集等牲,如軟骨發育不全、並指、多指、家庭性結腸息肉症等。

②常染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代表現、無性別差異,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血病、嬰兒黑蒙性白痴等

③x染色體顯性遺傳病:遺傳特點為連續遺傳、交叉遺傳、女性多於男性、男性患者的女兒均為患者,如抗維生素d佝僂病、遺傳性腎炎等。

④x染色體隱性遺傳病:遺傳特點為隔代遺傳、交叉遺傳和男性多於女性,如血友病、進行性肌營養不良(假肥大症)、色盲症等。

⑤y染色體遺傳病:表現為限雄遺傳、連續遺傳的特點,如外耳道多毛症。

⑵多基因遺傳病

由多對基因控制,呈家族聚集趨勢,難以**,無很好的預防方案,如脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

⑶染色體遺傳病

①染色體數目異常疾病:如「21三體」綜合徵,又稱為先天愚型、唐氏綜合徵,是由於21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發育不良,又稱為特納氏綜合徵,是女性x染色體少一條導致的,形成原因是減數**異常形成了不含性染色體的雌雄配子與一個含x染色體的正常的異型配子結合形成的受精卵發育而成;克氏綜合徵:男性xxy,形成此種個體的受精卵可能是由一個含xx染色體的雌配子與一個含y染色體的雄配子而成,也可能是由一個正常的雌配子與另一個含xy染色體的雄配子結合而成。

②染色體結構異常疾病:如貓叫綜合徵就是由於5號染色體部分缺失而形成的。

⑷細胞質遺傳病

細胞質遺傳物質只存在於線粒體中,因而細胞質遺傳病就是線粒體基因病,常見病例有神經肌肉衰弱。由於受精卵中的細胞質主要**於卵細胞,因而細胞質遺傳病取決於母本,表現為「母病子女全病」的特點

8樓:陋顏懷問

常染色體顯性遺傳病

常染色體隱性遺傳病

伴x染色體顯性遺傳病

伴x染色體隱性遺傳病

伴y染色體遺傳病

假常染色體遺傳病(在x,y同源區)

多基因遺傳病(最常見)

染色體異常導致的遺傳病

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