qRT PCR的資料處理問題,error bar應該怎麼做

2021-05-13 06:02:08 字數 939 閱讀 6309

1樓:camel歸鳥天邊

這樣算: 你先把幾次試驗的對照組的平均值設為1, 再把每個單獨試驗對照組的數值算出和這個對照組平均值的差異,就可以計算標準差了。 這麼簡單的統計分析,用不著spss吧, excel就可以解決了。

請教qrt-pcr資料統計問題

2樓:匿名使用者

這樣算:

你先把幾次試驗的對照組的平均值設為1, 再把每個單獨試驗對照組的數值算出和這個對照組平均值的差異,就可以計算標準差了。

這麼簡單的統計分析,用不著spss吧, excel就可以解決了。

3樓:匿名使用者

rt-qpcr由普通pcr技術發展而來,它是在傳統pcr反應體系中加入熒光化學物質(熒光染料或者熒光探針),根據各自不同的發光機制實時檢測pcr退火、延伸過程中熒光訊號變化來計算pcr每個迴圈中產物的變化量,目前最常見的方法為biog染料法熒光染料法和biog探針法。

4樓:life實驗室

老師們好,「你先把幾次試驗的對照組的平均值設為1, 再把每個單獨試驗對照組的數值算出和這個對照組平均值的差異,」那麼δδct = δct實驗組樣品 - δct對照組樣品,這裡的「δct對照組樣品」用的應該是平均值還是單個的測定值,假如測定的是不同部位(根、莖、葉),每個部位都有對照,用的應該是根、莖和葉所有對照的平均值還是其他?

用2-△△ct法處理熒光定量pcr資料時,sd值應該怎麼算 5

5樓:匿名使用者

因為基本每個樣本都是三個復孔,所以用目的基因ct平均減去內參的平均,再算其2-△△ct,excel即可。柱狀圖的error bar是你作圖的時候,軟體會自動給出,因為你每組會重複三次

6樓:匿名使用者

減去內參再用2-△△ct值來計算

關於excel的處理問題

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