1樓：匿名使用者
在做定量pcr的時候，先比較內參的ct值的差別（相減，delta ct）。然後再比較目的基因
專的ct值差別 （還是屬相減，delta ct）。然後再把得到的兩個delta ct進行相減，得到最後的結果△△ct.
計算基因表達倍數的差別時，算為2的△△ct方。前面是否加減號，取決於你一開始的時候做減法的時候那個放在前面。
定量pcr知道ct值那麼△ct 2-△△ct 及標準差怎麼算的
2樓：潛龍9勿用
△ct（n）=ct目的基因（n）-ct內參基因（n）；
△△ct（n）=△ct（n）-△ct（1）；然後算出2-△△ct；標準專差我是同一處理屬做了3個平行算出來的。沒法下標，用括號處理，希望能對你有幫助。
關於實時熒光pcr檢測2-△△ct計算結果？
3樓：塗含秀扶紹
這個很簡單啊。你做了一次實驗，得到的樣本做了一次pcr，得到了一次的相對定量（設對照組為1）。然後重新做實驗，再做pcr，又得到一組，這樣至少重複3次，就有3組相對定量了。計算標準差
對照組的標準差：取對照組的平均ct值設為1，
3次試驗的ct值根據2-△△ct計算相對量，可以算出對照組的標準差。
pcr ct值越高是否說明表達越低，△ct值越高說明表達也低，是嗎？
4樓：匿名使用者
如果有標準曲線，按照標準曲線計算。
一般都是相對量。則用delta delta ct方法來計算。舉例如下：
對照組基因a的ct值為20， 內參（比如βactin)ct值15。實驗組基因a ct值18，內參ct值14。
首先算加樣量：delta ct=15-14=1。2的1次方是2。也就是說實驗組的加樣量是對照組的2倍。
基因a: delta ct=20-18=2。2的2次方是4。也就是說基因a的量在實驗組是對照組的4倍。但是由於加樣量是2倍，所以4處以2=2，最後的相對量是2倍。
幾點注意：
1。必須確定擴增的特異性
2。 只有相同目標的ct值才能相減（擴增效率有可能不同）
3。 2的某次方只是理論值，實際擴增效率低於2。
4。 最好不用syber green
5樓：匿名使用者
你參考一下我以前的回答
數學裡面「△」是什麼意思
6樓：尐之逸
在一元二次函式中
例ax²+bx+c=0 (a≠0）
△=b²-4ac
△>0 時 方程有2個實數解
△=0 方程有兩個相等的實數解
△<0 方程無實數解望採納
7樓：匿名使用者
德爾塔一元二次方程中用過！
8樓：開心的曉燕
我想問，一元二次函式＞0，對x屬於實數成立，所以△＜0是怎麼回事？
9樓：匿名使用者
其實是一個數學代號，，可以用它代表很多量，
10樓：卯美薊姣妍
這個是三角形的符號啊
要不就是德爾塔
11樓：愛賜柳易綠
△********
數學符號：1.三角形
2.在一元二次方程的求解過程中表示b^2-4ac3.希臘字母，通常表示變化量
4.化學回反應式中符號，表示加熱。答
5.在物理學的熱學中，物體在吸熱或者放熱時吸收或放出的熱量的計算公式為q=cm△t（c表示物質的比熱容
m表示物質的質量
△t表示溫度的變化，升溫：t1-t0
降溫t0-t1）
數學一元二次方程式中，以△＝b²－4ac為判別式。
（1）當△＞0時，方程有兩個不相等的實數根；
（2）當△＝0時，方程有兩個相等的實數根；
（3）當△＜0時，方程沒有實數根．
（1）和（2）合起來：當△≥0時，方程有兩實數根．
12樓：帥賜扈雯君
就是二元一次方程
中的b^2-4ac
物理中的變化量
我想問一下熒光定量pcr法用2-△△ct計算相對定量的問題
13樓：
做了一個實驗，內部參考電壓可以得到幾個ct值，會得到多個目標基因。在這種情況下，根據ct值的平均值，將得到的比率（相對量）。
實驗肯定不是唯一的一次，至少重複3次。這將是一個倍數的3個或更多，得到。 3個以上的值，你可以計算平均值和標準偏差的。
14樓：塔渟盛淑賢
你一次實驗做的資料，內參可以得到幾個ct值，目的基因也會得到幾個。這樣的話，根據平均的ct值，就會得到一個倍數(相對量)。
實驗肯定不會只做一次吧，至少重複3次以上。這樣就會得到3個以上的倍數了。3個以上的數值就可以算均數和標準差了。
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