1樓：聽風
大腸桿菌有三種dna聚合酶，其中（dna聚合酶ⅰ）主要負責dna複製，（dna聚合酶ⅱ）主要負責引物的切除。
2樓：浸月孤影
酶iii是複製，酶i是切除引物和修復，酶ii是修復
3樓：匿名使用者
dna聚合酶ⅲ是複製，ⅱ引物切除ⅰ負責dna損傷修復
dna複製過程中參與的酶和因子有哪些
dna聚合酶有哪些特點
4樓：匿名使用者
dna聚合酶1: 1.能催化單個脫氧核糖核苷酸連線到dna鏈的3'端. 2.能沿
5'端到3'端方向外切dna(切除引物) 3.能沿3'端到5'端方向外切dna(糾錯,或者說dna損傷的恢復) dna聚合酶2: 1.
發揮作用需要鎂離子和銨根離子存在 2.同樣能參與dna聚合酶1參與的反應,但聚合活性低 3.能沿3'端到5'端方向外切dna dna聚合酶3:
1.主要負責dna鏈的延伸 2.能沿3'端到5'端方向外切dna 在dna的複製中,dna聚合酶3負責合成岡崎片段,而dna聚合酶1負責將rna引物按逐個核糖核苷酸切除並替換成對應的脫氧核糖核苷酸,最後由dna連線酶把各岡崎片段連線起來,複製完成.
活性(37度時每個酶分子每分鐘聚合的核苷酸數):dna聚合酶1為600,dna聚合酶2為30,dna聚合酶3為9000. 還有問題的話儘管問.
5樓：張家琛
dna聚合酶（dna polymerase）是細胞複製dna的重要作用酶。
dna聚合酶 , 以dna為複製模板，從將dna由5'端點開始複製到3'端的酶。
dna聚合酶的主要活性是催化dna的合成（在具備模板、引物、dntp等的情況下）及其相輔的活性。
真核細胞有5種dna聚合酶，分別為dna聚合酶α（定位於胞核，參與複製引發具5－3外切酶活性），β（定位於核內，參與修復，具5－3外切酶活性），γ（定位於線粒體，參與線粒體複製具5－3和3－5外切活性），δ（定位核，參與複製，具有3－5和5－3外切活性），ε（定位於核，參與損傷修復，具有3－5和5－3外切活性）。
原核細胞有3種dna聚合酶，都與dna鏈的延長有關。dna聚合酶i是單鏈多肽，可催化單鏈或雙鏈dna 的延長；dna聚合酶ii則與低分子脫氧核苷酸鏈的延長有關；dna聚合酶iii在細胞中存在的數目不多，是促進dna鏈延長的主要酶。
6樓：廣西師範大學出版社
作為遺傳物質的基本特點就是能夠準確地進行自我複製。在合成dna時，決定其結構特異性的遺傳資訊來自其本身，必須由原來存在的dna分子為模板來合成新的dna分子。這種以自身dna為模板，以脫氧核苷酸為底物催化合成新的dna的酶稱為dna聚合酶。
在微生物、植物和動物中都發現有這種酶，而且原核細胞和真核細胞所含的dna聚合酶不只是一種。大腸桿菌中存在三種，分別稱為dna聚合酶ⅰ、ⅱ和ⅲ；真核細胞中也分離出四種，分別稱dna聚合酶α、β、γ和線粒體dna聚合酶mt。目前常用於基因工程的為大腸桿菌dna聚合酶i和tdna聚合酶4噬菌體感染大腸桿菌所得，而用於pcr擴增技術的多為耐熱的taq，dna聚合酶來自一種水生嗜熱桿菌。
klenow片段和大腸桿菌dna聚合酶i有何異同
相同點 都具有klenow片段序列 都具有5 3 聚合酶活性和3 5 外切酶活性。不同點 dna聚合酶i還具有5 3 外切酶活性。主要用途不同。a.dna聚合酶i的用途 i.製備高比活度dna探針 ii.用於dna連線後的大缺口填充 iii.用於dna的序列分析 b.klenow酶 i.補平由核酸內...
真核基因在大腸桿菌表達中有哪些障礙
基因工程所用大腸桿菌表達真核基因都是cdna序列，也就是沒有內含子的。最大的困難在於有很多真核心基容因表達的蛋白翻譯後修飾。大腸桿菌內沒有特定的分子伴娘，沒有磷酸化修飾酶等等，往往造成得到的蛋白沒有活性。真核基因 dna 中含有不翻譯的 內含子。而原核基因不存在。所以，真核基因在原核細胞 大腸桿菌 ...
噬菌體與大腸桿菌的DNA遺傳物質證明試驗中，具體步驟是
1.用p32的培養基培養噬菌體一段時間 2.用標記的p32噬菌體侵染大腸桿菌 3.離心機離心3至5分鐘 4.檢測試管出下層有較高的放射性，而上層液中幾乎沒有放射性 至於dna的檢測要用到現代科學儀器，是什麼我也不知道 1 分別培養p32和s35標記的噬菌體2 用噬菌體侵染,得到p32和s35標記的噬...