1樓：一個神奇少女
牛血清白bai蛋白的提取與鑑定
du[樣品] 小牛血zhi清
[操作]
鹽析：取小dao 牛血清0.5毫升專+pbs液0.5毫升+飽和硫酸
屬銨2.3毫升，充分混勻，靜止20分鐘，2500轉/分離心10分鐘。
透析：取玻璃紙一張，折成袋形，將離心後的上清液倒入袋內，用線紮緊上口（注意要留有空隙），放入裝有自來水的小燒杯中透析，要不斷振動，每隔2分鐘換一次水，共換水15次。
電泳：1）點樣
用兩支毛細管分別將標準液及測定液點在同一張醋酸纖維素薄膜的無光澤面上（劃好點樣線並作好標記），標準液點一次，測定液點三次。
2）電泳
將點樣後的膜條置於電泳槽架上，放置時無光澤面向下，點樣端置於陰極，平衡5分鐘，開電源160伏60分鐘，關閉電源後用鑷子將膜條取出。
3）染色
將膜條直接浸於盛有氨基黑10b的染料中，染2分鐘取出，立即浸於漂洗液中，分別在漂洗液ⅰ、ⅱ、ⅲ中各漂洗5分鐘，直至背景漂洗乾淨為止。
4．觀察結果
2樓：叮噹的心意
牛血清bai白蛋白熱乙醇du法提取工藝
：分離血zhi漿，在牛血dao中加入枸櫞酸鈉離心，內提取，將收集的容血漿放入夾層反應罐內，加熱加入辛酸鈉，緩慢攪拌，溫度在55℃～65℃，加入鹽酸調ph值至4.0～6.
5，然後加乙醇，過濾，脫鹽和濃縮，凍幹為成品。具體為以下步驟：a、分離血漿，取新鮮牛血放入帶製冷功能的離心機中，加入血量的10％的濃度為3.
8％的枸櫞酸鈉，離心，溫度在2℃以下，分離血漿、血球，收集血漿，血球另用； b、提取，將血漿放入夾層反應罐內，夾層內加熱水，邊加熱邊加入牛血清容積的0.2-0.3％的辛酸鈉，緩慢攪拌，溫度在55℃～65℃，溶解後調ph值，加入濃度為1摩爾的鹽酸，將ph調至4.
0～6.5，然後加入血清總量的5.5％的濃度為95％的乙醇，過濾，濾渣棄之； c、脫鹽和濃縮，將濾液用20000分子量以下的超濾器洗脫鹽類及其它小分子雜質，同時進行濃縮； d、凍幹，將濃縮液按凍幹曲線凍幹，即將濃縮液迅速冷卻至-40℃，持續1小時左右，升到-25℃，持續10-20小時，再緩慢升溫到0℃，再持續1-4小時升到儲存溫度20℃。
，為成品。
3樓：英彪
離心；過柱。鑑定用elisa。哦了
大學的生物化學實驗通常有哪些？
4樓：麻秀竹衣瑜
設計一個實驗堆魚消化酶活力進行測定
——蛋白酶
澱粉酶脂肪酶
5樓：泣恨彤幻珊
分子細胞生物學研究所用的實驗技術有哪些分子診斷學的研究範疇包括：利用遺傳學、病理學、免疫學、生物化學、基因組學、蛋白質組學和分子生物學的理論和方法**疾病發生和發展的分子機制。為整個疾病過程尋求特異的分子診斷指標，以及利用分子生物學技術為這些分子診斷指標建立臨床實用的檢測方法。
細胞培養技術指的是細胞在體外條件下的生長，在培養的過程中細胞不再形成組織（動物）。培養物是單個細胞或細胞群。細胞在培養時都要生活在人工環境中，由於環境的改變，細胞的移動或受一些其他因素的影響，培養時間加長，傳代導致細胞出現單一化型。
生物化學實驗有哪些
6樓：匿名使用者
買本生物化學課本或者實驗書看看就知道了,你要內容具體到什麼程度,生化實驗很多不可能一次過全列出來給你
7樓：鳳凰烈烈
生物化學的實驗室裡可以做各種實驗
生物化學實驗有哪些技術？
8樓：匿名使用者
生物化學實驗的基本技術，包括沉澱技術、色譜技術、電泳技術、離心技術、固定化技術、免疫化學技術、分光光度法等
生物化學實驗題(高手或老師進)急!!!!!!!!
9樓：匿名使用者
這個還是很有難度
的，我是學生物的，但研究方向不是
說點粗淺想法：
即然是要證明其是否有校正功能，那肯定是通過觀察用野生型聚合酶i指導的dna合成其鹼基配對正確率高低
不知可否人工pcr，通過pol i 與其它人工合成酶對比，分析結果
10樓：匿名使用者
先把野生型的大腸桿菌置於不利於其生長環境，生長就會受到抑制，然後再把其置於有利其生長環境中，如果能生長，就能證明dna聚合酶ⅰ具有自我校正能力
11樓：
（1）原核生物大腸桿菌dna聚合酶
1)dna聚合酶ⅰ。在隨從鏈合成時，先合成了許多岡崎片段，而後由於rna引物的去除形成了空隙，此時dna polⅰ它催化聚合反應，延長了各個片段，從而填補了片段間的間隙，使以上片段得以靠近，為片段連線成長鏈創造了條件。所以dna polⅰ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用。
dna polⅰ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在dna複製中起了校對功能。dna polⅰ的校對活性對dna複製的準確性起著重要作用。
dna polⅰ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。
dna pol ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。
dna pol ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於dna複製也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，dna polⅲ配合dnapoli可將複製的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由dna pol ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了rna引物，造成了片段間的空間；繼而dna poli催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。
（2）真核生物dna聚合酶。 真核生物dna pol有α、β、γ、δ及 ε五種。
真核生物的dna複製是在dna聚合酶α與dna聚合酶δ互配合下催化進行的，還有一些酶及蛋白質因子參與反應。dna polα與引發酶共同起引發作用，然後由dna polδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。dna polγ是線粒體中dna複製酶。
dna polδ及ε均有外切酶活性，因此也有編輯功能，校正複製中的錯誤。它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物rna中有作用。（2）真核生物dna聚合酶。
真核生物dna pol有α、β、γ、δ及 ε五種。酶活性
12樓：大衰哥無敵
我只知道這些
一、dna的複製的特徵
1．半保留複製 在dna複製時，親代的每一條鏈均可作為模板合成一條新鏈。一條來自親代的舊鏈與一條新鏈以氫鍵相連，形成子代雙鏈dna。由於兩個子代分子中各有一條鏈來自親代，而另一條鏈是新生成的，所以這就是半保留複製方式。2
13樓：匿名使用者
任何問題都不是問題.如何解決問題才是問題.
14樓：不知火舞
不會！！！！！！！！！！！！1
15樓：匿名使用者
這都不會 你是考研的嗎 真丟人 高中幹嗎呢
求生物化學實驗題目啊，求生物化學實驗大神教一道題目！希望儘可能詳細解答，知識點要準確。 1號試管 1ml卵清蛋白 1ml
例如 酶活力測定 dna rna染色觀察 基因重組等試驗。求生物化學實驗大神教一道題目！希望儘可能詳細解答，知識點要準確。1號試管 1ml卵清蛋白 1ml 首先需要明確蛋白質沉澱 變性。只有高濃度乙醇長時間作用才會使蛋白質變性,低濃度的乙醇會使蛋白質的親水結構 氫鍵 破壞而沉澱析出,類似於鹽析。發生...
生物化學實驗中AR是什麼意思，生物化學中VLDL是什麼
指的是分析純。化學試劑可分為以下幾個等級 優級純 gr，綠標籤 一級品 專 主成分含量很高 屬純度很高，適用於精確分析和研究工作，有的可作為基準物質。分析純 ar，紅標籤 二級品 主成分含量很高 純度較高，干擾雜質很低，適用於工業分析及化學實驗。化學純 cp，藍標籤 品 主成分含量高 純度較高，存在...
什麼是生物化學生物化學的應用，生物化學在人類日常生產生活中的應用與用途
生物化學的研究者們不僅應用生物化學特有的技術，而且越來越多地從遺傳學 分子生物學和生物物理學的技術和思路中獲得啟迪，綜合利用。通過生物化學對生物高分子結構與功能進行的深入研究，揭示了生物體物質代謝 能量轉換 遺傳資訊傳遞 光合作用 神經傳導 肌肉收縮 激素作用 免疫和細胞間通訊等許多奧祕，使人們對生...