1樓：酷愛叫我紅領巾
無關 21三體綜合徵是多一個基因 屬於基因突變
2樓：吳騰
與父母染色bai體無關，但是和父母的生
du殖細胞減數**
zhi是異常有關。其dao原因是：在減數分內裂時生殖細胞的容減數第一次**21號同源染色體未分開，或減數第二次**時21號姐妹染色單體被分配到同一級造成。
與父母染色體無關，與基因無關。
3樓：喜利葉折午
體細胞中是45條。
因為人有22對常染色體，而21三體綜合徵患者第21染色體有3條，所以共22*2+1=45條。
望採納。
父方與母方所給染色體是同源染色體嗎
4樓：北京索萊寶科技****
對了一半，父方與母方所給染色體大小和形狀一般都相同,才是同源染色體:
同源染色體是一條來自父方,一條來自母方,並且形狀大小相同，,如1號染色體來自父方的那一條和2號染色體來自母方的那一條就不是同源。一個a來自父本,一個a來自母本,這兩個a就是同源染色體.
人類的46條染色體,其中23條來自父本,另外23條來自母本.父本的23條與母本的23條中「相互配對」的兩個染色體,就互稱為同源染色體.
同源染色體概念：
同源染色體是有絲**中期看到的長度和著絲點位置相同的兩個染色體，或減數**時看到的兩兩配對的染色體。同源染色體一個來自父本，一個來自母本；它們的形態、大小和結構相同。由於每種生物染色體的數目是一定的，所以它們的同源染色體的對數也一定。
例如豌豆有14條染色體，7對同源染色體。同源染色體上常含有不同的等位基因，減數**時又進行了交換並隨機地分配到不同的性細胞中去，這對於遺傳重組有重要意義。
正常細胞中，一對同源染色體若表示為由兩條染色體a、b組成，在減數**中變成「aa`」組和「bb`」組，兩組聯會形成四分體；有絲**中變成「aa`」組和「bb`」組，但兩組不聯會，在有絲**中期染色體的著絲點整齊排列在赤道板上，著絲點分開後染色體平均分配到兩個子細胞。
唐氏綜合症（21三體綜合症）有家族遺傳嗎？
5樓：沐浴恩澤
唐氏綜合徵沒有家族遺傳，孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合徵的再發風險率為1%。
易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為d/g易位，則每一胎都有10%的風險率；如父方為d/g易位，則風險率為4%。絕大多數g/g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
2023年證實了唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
擴充套件資料
產前診斷是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
產前篩查血清標誌物hcg、afp測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏綜合徵患兒的出生。
目前尚無有效**方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
6樓：廣東六一兒童
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
7樓：兒科醫生王波
21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病合理的遺傳諮詢、加強孕婦保健，減少高齡孕婦的懷孕率是減少本病的有效措施。臨床醫生可以根據患兒父母以前的孕產史給予健康諮詢，必要時加強圍產期保健，積極爭取產前診斷，儘可能避免發育缺陷患兒的出生。建議去醫院檢查父母染色體情況，加強孕婦保健，做好產前檢查。
導致21三體綜合症的原因：唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
8樓：江州客
不會遺傳的，染色體平衡易位容易導致流產
21三體綜合症，會引起性染色體異常嗎，還是常染色體歸常染色體，性染色體歸性染色體，沒有關連，因為我
9樓：匿名使用者
人體有23對三色體，21三體綜合徵是生殖細胞在**是21號位的三色體在減數**到兩個細胞時出現問題，進入一個精細胞或者卵細胞中，在受精過程中，帶有兩個21位染色體的精細胞或者卵細胞與卵細胞或精細胞結合，21號染色體異位一般是不會誘導性染色體異常的
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
細胞遺傳學研究發現，在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合徵區。按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型：
（1）標準型 佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有一個額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy），+21。
（2）易位型 佔2.5%～5%，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為d/g易位，d組中以14號染色體為主，即核型為46，xx（或xy），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為g/g易位，較少見，是由於g組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
（3）嵌合體型 佔本症的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所佔百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落後及畸形的程度越重。
21三體綜合症會遺傳嗎
10樓：透過我的大眼睛
21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。有遺傳的可能。可以通過遺傳諮詢或產前診斷進行預防
21三體綜合症是遺傳還是染色體後天變異
11樓：槐樹的戀愛
是先天遺傳的啊
21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d/g易位，其後代風險為10%；如父方d/g易位，則風險率為4%，絕大多數g/g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。
為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，儘量避免下述有害因素的影響。（1）避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，儘量不要進行x線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。
（2）避免大量用藥：在 孕期 孕婦要儘量避免大量用藥，因為好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。（3）避免接觸化學物質：
生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節裡，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
二十一三體綜合症與父母遺傳有關嗎？
12樓：伊
是父母其中一方配子在減數**時，二十一號染色體沒有分離導致的。
13樓：匿名使用者
沒關係，它只是在細胞**時出現染色體的異位了
14樓：toma崽
沒有關係的。。是父方或母方產生配子時發生異常導致21號染色體多出一條
染色體組成為44+xyy的人是父親在減數第二次**中yy染色體移向同一極
21三體綜合徵是遺傳的嗎
15樓：才
21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d/g易位，其後代風險為10%；如父方d/g易位，則風險率為4%，絕大多數g/g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。
為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，儘量避免下述有害因素的影響。（1）避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，儘量不要進行x線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。
（2）避免大量用藥：在 孕期 孕婦要儘量避免大量用藥，因為好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。（3）避免接觸化學物質：
生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節裡，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
16樓：量子天堂
絕大多數情況下不遺傳。
21三體綜合徵是偶發的，在人群中的平均發病率為1/700，也就是說，任何一對健康夫婦在懷孕時都有1/700的概率會懷上21三體綜合徵患兒。
遺傳的情況比較少見，主要有兩種。
一、夫婦自己是21三體患者，這點肯定是排除了。
二、夫婦有一方是染色體易位攜帶者，如果擔心這種情況，建議你們夫妻都去查一下染色體。如果排除了這種情況，那就無需擔心了，正常懷孕，做好產檢就行。建議在孕期做一下無創產前基因檢測，確保寶寶健康。
17樓：汙嚇雞
三體綜合症是不可遺傳的
因為三體綜合症患者一般沒有生育能力
具體機率可能與環境等因素的關係更大
18樓：114佛曰我曰佛
高中生物書遺傳那章有具體演算法，父母情況不同，結果不同。 【細胞遺傳學】
根據染色體核型可分為三型，其中標準型和易位型在臨床上不易區別，嵌合型的臨床表現因正常細胞所佔比重不同而差異較大，可以從接近正常到典型表現。
（一）標準型
佔患者總數的92.5%，患兒體細胞染色體有47條，有一條額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy）+21。其發生機制為親代（多為母親）的生殖細胞在減數**時染色體不分離所致。
（二）易位型
約佔全部病例的2.5%~5%，多為羅伯遜易位，即著絲粒融合，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上。最常見為d/g易位，d組中以14號染色體為主，核型為46，xx（或xy）-14，+ t（14q;21q），少數為15號染色體。
另一種為g/g易位，是由於g 組中兩個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體，核型為46，xx（或xy）-21，+ t（21q；21q）。
（三）嵌合型
僅佔該綜合徵的2.5%-5%，患兒體內含有正常和21-三體細胞二種細胞株，形成嵌合體，核型為46，xx（或xy）/47，xx（或xy）+21，其臨床表現隨正常細胞所佔百分比而定。
21三體綜合徵患者每個細胞中的21號染色體都是3條，對嗎？謝謝
對。每個體細胞中都有3條21號染色體。是的，多出來的也算不上是一條，算半條 以下情況，屬於染色體變異的是 唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條 染色體之間發生了 唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條，屬於染色體結構變異，正確 染色體之間發生了相應部分的交叉互換，屬於基因重組，錯誤 染色體...
以下情況，屬於染色體變異的是唐氏綜合徵患者細胞中的
唐氏綜合徵患者細胞中的第21號染色體有3條，屬於染色體結構變異，正確 染色體之間發生了相應部分的交叉互換，屬於基因重組，錯誤 染色體數目增加或減少，屬於染色體數目變異，正確 花葯離體培養後長成的植株，屬於染色體數目變異，正確 非同源染色體之間自由組合，屬於基因重組，錯誤 染色體上dna鹼基對的增添 ...
正常人有23對染色體。有一種叫「21三體綜合徵」的遺傳病，患
其實這就是小兒唐氏綜合徵，原因是基因變異，導致變異的原因很多 專高齡孕婦 精子屬畸形 孕期吸菸喝酒，等等。第21對染色體異常 缺失1條，多一條，或者嵌頓，都屬於唐氏綜合徵。患兒面部特徵較常人明顯不同，智力低下，脾氣暴躁。21三體綜bai 合症的成因是在精子或卵細 du胞形成zhi的時候，精子或卵da...