求高一遺傳病口訣,高中生物基因遺傳病口訣是什麼?

2021-04-25 09:33:18 字數 1772 閱讀 3983

1樓:困惑少爺

有中生無為顯,無中生有為隱。意思是說子代表現型在親代的表現型中不存在就是無中生有,就是隱性。

還有就是可以通過比例來判斷aaxaa=1:1,aaxaa=3:1,則a為為顯性,a為隱性。

2樓:一代天爹

口訣是在理解的基礎上背的,而理解之後就不需要口訣了。用口訣做題慢

無中生有為隱性,隱性遺傳看男病,有中生無為顯性,顯性遺傳看女病。父母陪病為伴性,父母有正非伴性。

3樓:

伴x隱:母病剛子病;伴y:父病則子病;伴x顯:父病則女病;常隱:無中生有(與性別無關);常顯:有中生無(同上)

高中生物基因遺傳病口訣是什麼?

4樓:謝胖胖

單基因bai

遺傳病記du憶:單基因遺傳病根zhi據致病基因位置和

dao顯隱性分為回5類:常顯、常隱答、伴x顯、伴x隱和伴y染色體遺傳:口訣:常顯多並軟(多指、並指、先天性軟骨發育不全)。

常隱白聾苯(白化病、先天性耳聾和苯丙酮尿症)。

抗d伴性顯(常考伴x染色體顯性遺傳有抗維生素d佝僂病)。

**肌性隱(色盲、血友病和肌進行性營養不良位伴伴x染色體隱性遺傳病) 。     注:還有個伴y染色體遺傳病:高中試題常見就是外耳道多毛症。

多基因遺傳病:脣腦高壓尿(裂脣(兔嘴)、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病)。

染色體遺傳遺傳病:特納愚貓叫(特納綜合徵(女性缺條x染色體)先天性愚型(21號染色體多條)貓叫綜合徵(5號染色體部分缺失)。

「常顯多並軟 ,常隱白聾苯 ,抗d伴性顯,**肌性隱 ,脣腦高壓尿,特納愚貓叫」這六句話基本囊括了高中常考的幾種遺傳病。

5樓:一線天之戀

1區分顯隱性:無

來中生有源----隱性,有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體

性染色體---x,y

y上的患病特徵很明顯,父親患病後代男性統統患病x上:母病兒必病,女病父必病----x隱

父病女必病,兒病母必病----x顯

6樓:匿名使用者

判斷方法:

第一步 判斷顯隱性:無中生有為隱性,有中生無為顯內性。第二步 判斷常伴性:隱性遺傳看容女病,女病父正非伴性;(隱看女病,女父正非伴性)

顯性遺傳看男病,男病女正非伴性。(顯看男病,男母正非伴性)注:兩步驟對比記憶,對於提問者說白化、色盲、多指等疾病考試時會有這樣的背景題設,很多時候考的是你判斷的方法,分析問題的方法。

在高考題中為避免學生死記硬背,一般用甲、乙病代替,所以對這類題掌握以上判斷方法是最好的。

誰知道高中生物常見遺傳病口訣,例如,常隱白聾苯,**肌性隱,後面的不記得了,知道的說一聲 40

7樓:曹非亞

常隱白聾苯 **肌性隱 常顯多並軟 抗d為性顯。

高中生物常見遺傳病分類的口訣是

8樓:一線天之戀

1區分顯隱性:無中生有----隱性,有中生無----顯性2區分是性染色體還是常染色體

性染色體---x,y

y上的患病特徵很明顯,父親患病後代男性統統患病x上:母病兒必病,女病父必病----x隱

父病女必病,兒病母必病----x顯

9樓:快樂小少年

無中生有是隱性,隱性看女病,女病男正非伴性(看此病人上一代和下一代中有無正常男性);

有中生無是顯性,顯性看男病,男病女正非伴性。

高中生物常見遺傳病型別,高中生物常見遺傳病有哪些

你好,暫時我知bai道的有du以下這些 常染色體隱性遺zhi傳病 白化病,苯dao丙酮尿症,先天版性聾啞,鐮刀形細胞貧血症權 常染色體顯性遺傳病 多指,並指,軟骨發育不全 伴x染色體隱性遺傳病 紅綠色盲症,血友病,進行性肌營養不良 伴x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 另一種分類 單基因遺傳病 顯...

高中生物範圍內,單基因遺傳病例子,多基因遺傳病例子,染色體異

單基因 常染顯性 多指,並指,軟骨發育不全 x顯性 抗維生素d佝僂病 常染隱性 白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症 x隱性 血友病,紅綠色盲,進行性肌營養不良多基因 裂脣,原發性高血壓,青少年型糖尿病,冠心病,無腦兒染色體異常 常染 貓叫綜合徵,21三體綜合症 性染色體 性腺發育不良 高中生物裡常見遺傳...

一道高中生物競賽遺傳題,高中生物競賽 遺傳(大題一道)

嘗試作下解釋 1.交換值是指染色單體上兩個基因間發生交換的平均次數 即重組型配子在總配子中所佔的百分數。比例少的是重組型的。20 很容易得出。再根據 重組型配子比例是發生交換的孢母細胞比例的一半 因為孢母細胞發生交換的時候 交換的是兩條染色體的其中兩條染色單體 而另兩條染色單體沒有發生交換.40 也...