生物,製備細胞膜用的離心法是差速離心法嗎

2021-05-22 16:30:39 字數 1906 閱讀 9605

1樓:n鹹蛋超人

是的,根據角速度不同從而分離出各種細胞器以及細胞膜和細胞核等。

高手總結下高中生物差速離心法和密度梯度離心法分別用於什麼?具體~如製備細胞膜

2樓:匿名使用者

差速離心法(離心法):交替使用低速和高速離心,用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法.此法適用於混合樣品中各沉降係數差別較大組分的分離.

梯度離心法(濃度梯度):細胞內的物質具有一定的濃度,把細胞放入清水中,細胞吸水漲破.除去細胞內的其他物質,得到細胞膜.

製備細胞膜是不是採用差速離心法,什麼採用密度梯度離心法

3樓:熊詠說嵐嵐

差速離心法(離心法):交替使用低速和高速離心,用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法.此法適用於混合樣品中各沉降係數差別較大組分的分離.

梯度離心法(濃度梯度):細胞內的物質具有一定的濃度,把細胞放入清水中,細胞吸水漲破.除去細胞內的其他物質,得到細胞膜.

4樓:何豪財

**dna的複製方式時,n15標記的dna放在n14標記的溶液中,培養,用密度梯度離心,分輕帶,中帶,重帶

提純細胞膜使用差速離心法嗎?還是離心法?能不能帶上差速那兩個字?

5樓:匿名使用者

提純細胞膜,是分離細胞懸液嗎,那是差速離心法!不是的話不知道!

生物中離心法和差速離心法的實驗有什麼差別?

6樓:_侵城

離心一般是在一定的轉速下進行一段時間,將要分離的東西分開。

而差速離心則是用一定的轉速將物質分成兩部分後,將上清液再用更高的轉速離心,分成層後如果需要還要用更高的轉速再將上清液離心,直到將物質完全分成不同的層次為止.是交替使用低速和高速離心,用不同強度的離心力使具有不同質量的物質分級分離的方法。此法適用於混合樣品中各沉降係數差別較大組分的分離。

使用離心法時,大分子沉降速度的量度,等於每單位離心場的速度。或s=v/ω2r。s是沉降係數,ω是離心轉子的角速度(弧度/秒),r是到旋轉中心的距離,v是沉降速度。

沉降係數以每單位重力的沉降時間表示,並且通常為1~200×10-13秒範圍。

10-13這個因子叫做沉降單位s,即1s=10-13秒,如血紅蛋白的沉降係數約為4×10-13秒或4s。大多數蛋白質和核酸的沉降係數在4s和40s之間,核糖體及其亞基在30s和80s之間,多核糖體在100s以上。

通常只需要幾十毫克甚至幾十微克樣品,配製成1~2毫升溶液,裝入分析池,以幾小時的分析離心,就可以獲得一系列的樣品離心沉降圖。根據沉降圖可以作樣品所含組分的定性分析,亦可以測定各組分的沉降係數和估計分子大小,作樣品純度檢定和不均一性測定,以組分的相對含量測定。

測定原理

沉降係數的測定原理就是在恆定的離心力場下測定樣品顆粒的沉降速度。

因為樣品顆粒很小,不能直接看到它們的沉降運動,所以把離心時樣品顆粒的介面移動速度看作是樣品顆粒的平均沉降速度。通常使用schlieren和吸收光學系統來記錄介面沉降圖。在沉降圖中樣品介面一般表現為一個對稱的峰,峰的最高點代表介面位置。

通常沉降係數測量精度為±2%,但是如果面界圖型表現為不對稱峰型,或希望沉降係數測量精度達到±1%或更小的情況時,按峰的最高點作為介面位置就不夠了這時應該使用二階距法計算介面位置。

高中生物實驗哪些用到差速離心法,哪些用

7樓:鵝子野心

差速離心法主要用來分離不同密度的結構,如線粒體、葉綠體等

梯度離心法主要用來分離不同密度的物質,如14n標記的dna、15n標記的dna

8樓:嗓****器

差速離心用於分離細胞器

注意與密度梯度離心法區分就行

關於生物細胞膜的題目,關於生物細胞膜的一個題目

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