熱熔法制備阿司匹林應注意什麼問題

2021-05-05 03:27:55 字數 2668 閱讀 4798

1樓:匿名使用者

操作注意

(1)半合成脂肪酸酯為油溶性基質,隨著溫度變化,其體積升高,灌模時應注意混合物的溫度,溫度太高,冷卻後栓劑易發生中空和頂端凹陷。另外,若藥物混雜在基質中,灌模溫度太高則藥物易於沉降,影響含量均勻度。故最好在混合物粘稠度較大時灌模,灌至模口稍有溢位為度,且要一次完成。

灌好的模型應置適宜的溫度下冷卻一定時間,冷卻的溫度不足或時間短,常發生粘模;相反,冷卻溫度過低或時間過長,則又可產生栓劑破碎。

(2)為了保證所測得置換價的準確性,製備純基質栓和含藥栓時應採用同一模具。

2樓:fria硯心

應該是問製備阿司匹林栓劑吧?阿司匹林分解溫度在128~135,水浴加熱不會有分解的問題。注意混勻充分,灌模時注意溫度不要太高,以免凹頂或中空。

基質要加熱均勻,否則加入阿司匹林後混不勻。

3樓:

阿司匹林在加熱時會被熱分解。阿司匹林會分解為乙酸和水楊酸,會失去藥用療效或療效減弱。

所以必須把溶化的基質放於室溫冷卻,但需在還沒結成固體的時候加進阿司匹林,這樣可以避免熱解的發生。

熱熔法制備阿司匹林應注意什麼問題

4樓:洋果凍爽歪歪

阿司匹林在加熱時會被熱分解。阿司匹林會分解為乙酸和水楊酸,會失去藥用療效或療效減弱。

所以必須把溶化的基質放於室溫冷卻,但需在還沒結成固體的時候加進阿司匹林,這樣可以避免熱解的發生。

熱熔法制備栓劑應注意什麼問題? 5

5樓:聆聽心情

(1)注意用水浴加熱熔化基質,熔化至2/3時停止加熱,用餘熱熔化其餘的1/3。

(2)注意澆模應一次性澆鑄,冷後切平模表面多餘部分。

(3)根據藥物的理化性質採用相應的基質,用恰當的方法加入藥物。

(4)劑量應為口吸取劑量的1.5~2倍,但毒劇藥不得超過口服劑量。

6樓:

採用模製成形法(熱熔法)製備栓劑時,需用栓模,在使用前應將栓模洗淨、擦乾,再用棉籤蘸潤滑劑少許,塗布於栓模內,注模時應稍溢位模孔,若含有不溶性藥物應隨攪隨注,以免藥物沉積於模孔底部,冷後再切去溢位部分,使栓劑底部平整;取出栓劑時,應自基部推出,如有多餘的潤滑劑,可用濾紙吸去.

粉末樣品製備有幾種方法,應注意什麼問題?

7樓:轉轉運動鞋

使用固體抄溶劑壓片是其溶劑的性質不能bai與待du 測物質相近,然後就是溶zhi劑的使用量的問題。直dao接壓片時晶粒要細小,試樣取向無規則。

一般來說粉末樣品分為導電樣品和不導電樣品兩種。

導電樣品:在樣品臺上貼上一小塊導電膠,取少量粉末撒到導電膠上,再用洗耳球吹吹,將沒有沾牢的樣品去掉,便可直接裝樣觀察了。

不導電樣品:只需要多一道噴金的工藝就可以了。

8樓:淵源

方法:有固體溶劑壓片和直接使用粉末壓片。

注意:使用固體溶劑壓片是其溶劑的性質不能與待 測物質相近,然後就是溶劑的使用量的問題。直接壓片時晶粒要細小,試樣取向無規則。

阿司匹林的製備方法

9樓:小小芝麻大大夢

阿司匹林經水楊酸乙醯化而得:在反應罐中加乙酐(加料量為水楊酸總量的0.7889倍),再加入三分之二量的水楊酸,攪拌升溫,在81~82℃反應40~60min。

降溫至81~82℃保溫反應2h。檢查遊離水楊酸合格後,降溫至13℃,析出結晶,甩濾,水洗甩幹,於65~70℃氣流乾燥,得乙醯水楊酸。

阿司匹林(aspirin,乙醯水楊酸)是一種白色結晶或結晶性粉末,無臭或微帶醋酸臭,微溶於水,易溶於乙醇,可溶於乙醚、氯仿,水溶液呈酸性。

10樓:弘逸滑嘉石

原料水楊酸(鄰乙醯苯酚)+乙酐,硫酸催化,70-75攝氏度加熱,1,阿司匹林粗產品的製備

在乾燥的錐形瓶中放入稱量好的水楊酸,乙酐,並滴入五滴濃硫酸,輕輕搖盪錐形瓶使固體溶解,在80℃~90℃水浴中加熱約15分鐘,從水浴中移出錐形瓶,當內容物溫熱時慢慢地入3~5ml冰水,此時反應放熱,甚至沸騰.反應平穩後,再加入40ml水,用冰水浴冷卻,並用玻璃棒不停攪拌,使結晶完全析出.抽濾,用少量冰水洗滌兩次.

2,阿司匹林粗產品的純化

將阿司匹林的粗產物移至另一錐形瓶中.加入25ml飽和nahco3溶液,攪拌,直至無co2氣泡產生,抽濾,用少量水洗滌,將洗滌液與濾液合併,並棄去濾渣.

先在燒杯中放入約5ml濃鹽酸並加入10ml水,配好鹽酸溶液,再將上述濾液倒入燒杯中,阿司匹林復沉澱析出,冰水冷卻令結晶完全析出,抽濾,冷水洗滌,壓幹濾餅,乾燥.

用乙酸乙酯重結晶.計算產率.

在製備阿司匹林試驗中提高產率的關鍵步驟是什麼

11樓:周拙恆

反應容器無水乾燥,反應進行時要不斷攪拌(用磁力攪拌子可節省一**力),反應溫度不能太高防止水楊酸高聚物生成,在最後一步加鹽酸沉澱的時候一定要保證沉澱完全(可用上清液繼續滴加鹽酸檢驗)另外如果要產率不要質量個人建議重結晶次數不宜太多,重結晶簡直就是產率殺手

乙醯水楊酸製備需注意的問題

12樓:匿名使用者

可以用水楊酸與乙醯氯來製備,乙醯氯緩慢滴入,可選擇用恆壓滴液漏斗加料,室溫攪拌,tlc跟蹤反應,原料反應完後旋幹溶劑

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