1樓：諾諾百科
在硝基苯中，苯環上的6個c形成大π鍵，為sp2雜化，而硝基中的n也是sp2雜化與o形成π鍵，形成硝基苯便以π-π共軛，電子在共軛體系上運動，由於n帶有一定正電，所以共軛電子偏向於硝基一方，這也就造成硝基在硝基苯中的吸電子共軛效應。
從結構上看，單獨一個苯環電子經過sp2雜化形成一個大π鍵使得鍵長和鍵能都一致。此時引入硝基，硝基上的氧原子對電子的吸引力更大，硝基是一個吸電子基團，這使得苯環上的π電子密度大大降低，使得電子雲偏向氧原子；
所以孤電子對會向氧原子方向偏移，氧原子在該物質中的親電性最大，所以該偏向會使硝基苯參與親電取代反應的能力有所減弱，同時使硝基成為了間位定位基。
原理介紹
是兩個以上雙鍵（或叄鍵）以單鍵相聯結時所發生的 π電子的離位作用。英戈爾德稱這種效應為中介效應，並且認為，共軛體系中這種電子的位移是由有關各原子的電負性和 p軌道的大小（或主量子數）決定的。y原子的電負性和它的p軌道半徑愈大，則它吸引π電子的能力也愈大，愈有利於基團-x=y從基準雙鍵 a=b-吸引π電子的共軛效應（如同右邊的箭頭所示）。
2樓：綠之嘆
硝基的中心原子是n，n的電負性小於o，電子對偏向於o，故而帶有一定的正電。當硝基與其他基團通過化學鍵相連時，電子對會由於n的正電被吸引。故而硝基為強吸電子基團。
在硝基苯中，苯環上的6個c形成大π鍵，為sp2雜化，而硝基中的n也是sp2雜化與o形成π鍵，形成硝基苯便以π-π共軛，電子在共軛體系（苯環與硝基）上運動，由於n帶有一定正電，所以共軛電子偏向於硝基一方，這也就造成硝基在硝基苯中的吸電子共軛效應。
吸電子共軛效應與給電子共軛效應的區別是？
3樓：胡磊君
吸電子共軛效應就是共軛的電子對偏向於吸電子基團，而給電子共軛效應就是共軛的電子對偏離給電子基團，例如硝基苯中的硝基和苯存在著p-∏共軛，但硝基是強吸電子基團，會產生吸電子共軛效應，使苯環上的電子雲密度下降，使苯環鈍化，不容易再發生苯環上的親電取代反應。再如甲氧基苯中的氧也會和苯p-∏共軛，但甲氧基是很強的供電子基團，產生給電子共軛效應，使得苯環上的電子雲密度增加，更容易發生苯環上的親電取代反應
4樓：匿名使用者
這個問題範圍很大，不知道你想知道哪方面的！
簡單點說，吸電子共軛效應可以共軛體系中的電荷更加分散，從而使體系更加穩定，給電子時情況恰好相反！
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