甲苯,環己烷,氯代環己烷如何鑑別

2022-02-20 15:44:10 字數 2160 閱讀 7283

1樓:

你好,首先用高錳酸鉀溶液,首先把甲苯鑑別出來,(反應現象褪色);再用硝酸銀溶液把氯代環己烷鑑別出來,有沉澱產生,而環己烷無現象

2樓:琰鈴叮

取樣。向高錳酸鉀溶液依次滴入樣品,振盪,使高錳酸鉀溶液褪色或顏色變淺的樣品為甲苯.

向未鑑定出的兩份樣品中任意一份加入naoh水溶液,加熱一段時間,加入過量的稀硝酸酸化後滴入硝酸銀,若有白色沉澱生成則該樣品為氯代環己烷,若無明顯現象則為環己烷.

3樓:來自大水井正經的綠寶石

分別取一定量三種物質在氧氣中完全燃燒,將產物用鹼吸收,再向這些鹼中滴加agno3,過濾出生成的沉澱,滴加過量稀硝酸,沉澱不溶解的是氯代環己烷燃燒對應生成的產物(氯代環完全燃燒生成hcl)

再向剩餘兩種物質中滴加酸性kmno4溶液,溶液退色的是甲苯,無明顯現象的是環己烷

4樓:通天教主二號

1.分別取樣.

2.再加入高錳酸鉀,褪色的為甲苯.

3.在餘下的兩種溶液中加入naoh和etoh,共熱,再加入一定的硫酸,再加入硝酸銀,有白色沉澱生成的即為氯代環己烷,無現象的為環己烷.

苯、甲苯和環己烷如何鑑別謝謝了,大神幫忙啊

5樓:好累吧唧

加入酸性高錳酸鉀溶液,褪色的是甲苯,其它2個出現分層且紫紅色在下層。 其它2個再另取溶液與液溴混合並加入鐵粉,能發生反應,出現微沸現象出現溴蒸氣(或觸控容器外壁感覺溫度明顯升高)是苯(發生溴代反應)。

苯可與溴單質,鐵做催化劑時反應,生成的溴苯密度大於水,環己烷密度小於水且不與高錳酸鉀和溴單質鐵催化反應。

擴充套件資料

苯的滷代反應

苯的滷代反應的通式可以寫成:

phh+x2—催化劑(febr3/fe)→phx+hx

反應過程中,鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂,x+進攻苯環,x-與催化劑結合。

以溴為例,將液溴與苯混合,溴溶於苯中,形成紅褐色液體,不發生反應,當加入鐵屑後,在生成的三溴化鐵的催化作用下,溴與苯發生反應,混合物呈微沸狀,反應放熱有紅棕色的溴蒸汽產生,冷凝後的氣體遇空氣出現白霧(hbr)。

溴苯的製備

由苯與溴反應而得。先將鐵粉和苯加入反應器,在攪拌下慢慢加入液溴,加完後於70-80℃保溫反應1h,所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌,靜置分層,蒸餾;乾燥;過濾,最後經常壓分餾,取155-157℃餾分而得成品。

6樓:滿酏

甲苯可使高錳酸鉀褪色 苯可與溴單質,鐵做催化劑時反應,生成的溴苯密度大於水 環己烷密度小於水且不與高錳酸鉀和溴單質鐵催化反應

簡單化學方法鑑別 甲苯,環己烷,碘帶環己烷,溴代環己烷

7樓:匿名使用者

分別取樣加入硝酸銀的醇溶液放置一會產生黃色沉澱的是碘代環己烷,生成蛋黃沉澱的是溴代環己烷,不反應的是甲苯和環己烷,再分取這兩種物質,分別加入高錳酸鉀溶液有顏色變化的是甲苯,無反應的是環己烷。

如何用化學方法鑑別苯,甲苯,環己烷?

8樓:袁傅香戊壬

分別取1ml溶液在試管中,加溴水,光照,反應最快的是甲苯(生成汴溴),最先使溴水褪色;剩下的三個試管再繼續加熱,最先使得溴水褪色的是苯(生成溴代苯),然後是甲基環己烷(生成1-甲基-1-溴代苯),最後不能使溴水褪色的是環己烷。

9樓:諸德文喜棋

第二位回答正確。先用酸性高錳酸鉀溶液,褪色的是甲苯,再通過苯的反應鑑別

10樓:展綠柳練未

分別取1ml溶液在試管中,加液溴

fe,反應最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴fe褪色;剩下的兩個試管再反應,最先使得液溴fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最後不能使液溴fe褪色的是環己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的為甲苯

未褪色的再與液溴

fe反應最先使得液溴

fe褪色的是苯(生成溴代苯),最後不能使液溴fe褪色的是環己烷。

甲苯上甲基與苯環的相互作用

甲基供電子使得苯環的電子雲密度增大而反應活性增大,甲苯可與酸性kmno4反應而苯不可。甲苯與液溴反應速度也大大快於苯。

苯的性質介於烯烴與烷烴之間,活性強於烷烴弱於烯烴。因而烷烴極難發生該反應,可鑑別。