體系稽核不符合項整改1 怎麼寫根本原因2 怎麼整改

2022-06-26 02:50:07 字數 6219 閱讀 7387

1樓:小小小魚生活

3全部按照設計開發程式,完善或補充一些材料。

a、依據顧客提出的要求進行設計和開發。

b、依據社會的需求和市場調查自行設計和開發。

c、與總公司、科研院所合作,引進技術和圖樣;總公司下達的設計開發任務。

2樓:國潤科技

1、違反標準「8.2.4產品的監視和測量」的要求原因是執行工作不到位,監管不足

整改:檢查檔案發放情況,加強對工作人員的培訓。定期對執**況進行檢查,制定獎懲制度,未按要求操作的將進行處罰。

2、違反標準「7.4.3採購產品的驗證」的要求只參考客戶提供的標準或圖紙檢驗,指導書未能及時完成並下發。

整改:立即完成檢驗指導書的製作和下發。對所有采購產品的檢驗進行檢查,對未制定標準與指導書的檢驗活動制定相關檔案。

對於客戶提供的標準應按照外來檔案控制要求進行評審和控制。檢查公司是否還存在依據經驗檢驗的過程與產品,並針對這些檢驗制定相關檔案。

3樓:匿名使用者

1原因是執行工作不到位,監管不足,

整改,要求抽檢人員完全按照抽樣比例進行抽檢,制度獎懲制度,未按要求操作的將進行處罰,培訓人員的責任心和工作的態度。

2只參考客戶提供的規範或圖紙檢驗,指導書未能及時完成並下發。

整改:立即完成檢驗指導書的製作和下發,對指導書要求專人負責,

4樓:匿名使用者

1,工作人員責任心不強,沒有嚴格按要求做事。--理論培訓

2,領導事後監督檢查不夠。--制定上級主管的抽查機制

3,處罰機制(力度)--制定或調整

5樓:匿名使用者

具體說明抽樣減少的理由及補救措施

6樓:商業地產招商

你又沒寫什麼不符合,我怎麼告訴你原因分析

yrh1985

質量體系稽核(外審)開出了4個不符合項報告,要怎麼寫原因分析呀??? 15

7樓:匿名使用者

這是要寫原因分析呢?還是要寫糾正預防措施啊?原因分析實在是沒什麼好寫的,不過可以糾正,既然沒做,現在馬上去按要求執行即可!

8樓:查陽陽

這是外審的不符合項嗎?也太幸福了!

9樓:匿名使用者

厲害,做體系作成你這樣也是絕唱。你讓我幫你寫糾正預防措施還可以,寫原因分析..... 你不是讓我們幫你瞎掰麼。

為什麼沒有做? 1.規定了沒有去執行 2.

策劃時沒考慮到

10樓:匿名使用者

1、內部審核計劃不做,並且不能提供內審檢查記錄,不能單純的解釋為質量意識淡薄或工作責任心不強,這可是管理者代表的重大失誤

2、可以解釋為口頭協議,對體系檔案的要求理解有誤,認為只有簽訂了協議之後才做評審。

3、不要說沒有做評審處置,把原因分析甩到檔案/記錄控制上去,可以分析說未保留記錄。

4、這個你要根據你們有的資料內容去分析,不要說未確定未監控,分析重點放到確定和監控的方法不符合要求上。

然後立即進行整改,沒做的、做的不對的按要求去做,保留好證據,

希望能幫到你,說實話,這四個不符合項,有三個可以直接給你開成嚴重不符合項,資料缺失太嚴重了。

11樓:馬國江

1、說明你沒做內審。

求ts 16949不符合項整改報告怎麼填?請楊老師指導下 萬分感謝!!急急急~~~ 50

12樓:楊宇軒

不好意思,現在才看到你的求助,我已經很久沒登入了

第一條說的是,人事專管(主管)的職責沒有描述清晰,什麼人能勝任,應配備什麼能力或資質,沒有詳細的說明。1.糾正/遏制措施是,修訂你們公司對人事主管崗位的崗位說明書,增加能力要求說明。

2.根本原因分析需用5why分析,每人對5why理解不一樣,我這是舉個例,分析成為制度原因。當然此案例也可以分析成為人的原因,對策就是培訓人。

制度原因的1why:人事主管崗位說明書完善;2why:對人事主管能力要求說明遺漏;3why:

彙編人員策劃遺漏,沒得到稽核發行;4why:程式檔案對審批流程存在不足;5why:沒有明確稽核批准職責說明。

3.系統性糾錯就是更改檔案批准稽核流程或明確流程負責人。4.

糾正措施影響是能有效防止檔案策劃時的遺漏

第二條:指你的生產線產品引數沒有體現在作業指導書上或其它控制檔案上。1.

糾正措施是在作業指導書上新增c490落料引數。2. 1why作業指導書遺漏編制該落料引數;2why編寫人員不瞭解需要編制該引數;3why作業指導書編寫規範沒有明確制定指導書時需要錄入何種引數(不一定填寫5why,能直接對策就可以了)。

3.系統糾正措施是修訂作業指導書編寫規範,明確需要確定的引數,例如壓力,線速。4.

糾正措施影響,可以避免作業指導書編寫者遺漏對重要加工引數的確認及管控。

13樓:匿名使用者

這個不是一時半會講得玩的,但這問題可以找我,我是質量管理體系專業工作崗位10年,包你滿意。。。

16949稽核不符合項8.2.1.1顧客滿意度調查過程存在偶然失效如何進行根本原因分析,遏制措施、糾正措施

14樓:帆泰檢測

在ts16949中,8.2.1.1 顧客滿意-補充指的是如下內容:

顧客對組織的滿意應通過對(產品)實現過程業績的持續評價進行監視。業績的指標應基於客觀資料,包括但不限於:

1)交付零件的質量效能;

2)顧客生產中斷,包括外部退貨;

3)按計劃交付的業績(包括附加運費情況);

4)關於質量或交付問題的顧客通知。

組織應對製造過程的業績進行監視,以證明其符合顧客對產品質量和過程效率的要求。

而失效一般指的是產品,存在偶然失效(零星失效)和批次性失效。對於批次性失效,應立即暫停生產,組織進行分析和評估批次性失效的根源,制定臨時措施、糾正措施和預防措施,以最快的恢復生產。而對於偶然失效,很容易被組織忽視。

偶然失效也預示了產品設計存在的問題或生產製程不夠嚴密、製程本身缺陷,通過分析,是可以改進和提高成品率的。可以採用6sigma的方法或qcc方法。由於生產製程中往往是工人多,qcc小組是簡單易行並且能夠最快取得成效的有效方法。

可以考慮在組織內常調一個組織來推進qcc小組,並且向高層管理者申請經費支援。持續的培訓和推進qcc十步驟法:

1)選題理由;

2)現狀調查;

3)制定目標;

4)原因分析;

5)要因分析;

6)制定對策;

7)實施對策;

8)效果檢查;

9)鞏固措施;

10)總結和下一步打算。

通過十步驟法,可有效的做根因分析,並廣泛被員工接受,針對偶發性失效及批次性失效制定臨時措施、糾正措施和預防措施,以防止問題再次發生。通過實施十步驟法,可有效的提高顧客滿意度。

如果說顧客滿意度調查沒有基於客觀資料,建議請專業的第三方機構來幫助實施後評估,即顧客滿意度調查。而顧客是否滿意,不一定是基於資料,顧客滿意與否,往往是感性的認知。第三方機構會設計專業的調查問卷,通過**、網路及面談等方式,收集顧客滿意度詳實的意見,並加以整理和歸納,即可得到滿意度的資料,供組織有針對性的制定改善措施。

以上建議,希望能夠幫助到您。

ts16949稽核結束後老師開出2個不符合項:要寫8d報告、請大家幫忙下:1.控制計劃的評審和更新過程存在失效 20

15樓:雲煥榮耀

控制計劃的更新要有評審 ,這個評審包括fmea 的分析等等 更新過程的實效一般體現在1、更改無簽名,不知道誰更改的 2、更改內容未經過驗證。3、更改時間未知,不能作為依據等 ,控制計劃的更改要涉及到fmea 的更改以及作業指導書的更改 控制計劃 同時還要有修改記錄等等

製造過程稽核實效就是稽核策劃的不全面 ,未能有效的對製造過程進行監控

你還是把老師提到的問題發上來 比如 製造過程稽核失效對應的證據

16樓:心向山海的雜貨鋪

老師的描述也太籠統了吧,沒有寫出稽核證據嗎?

你說的採取措施後未及時更新至cp,原因可以從以下方面來寫:

1、是否檔案中有規定採取任何糾正、預防措施後需要立即更新至cp2、如果有規定,則從人員及管理監督上去分析針對以上的兩點,對策分別可從以下方面寫:

1、在檔案中加入要求;培訓相關人員,讓其瞭解此要求;更新cp與實際作業一致;定期檢討與更新cp

2、重新培訓相關人員,讓其瞭解此要求;更新cp與實際作業一致;定期檢討與更新cp;主管抽查……

製造過程稽核失效,不知是哪種情況:

1、未覆蓋到所有過程

2、子過程有遺漏

3、沒有對每個過程的子過程從人機料法環等方面進行全面的稽核、評估,尋找改進方向

4、稽核結果反映不了過程的優劣情況

5、稽核結果未進行有效的改善與追蹤……

總之,具體情況要具體對待 改善方向:

1、內審員培訓,專業技能提升

2、重新擬訂稽核實施計劃、檢查表,重新稽核3、不符合項整改……

17樓:邊工作與邊旅行的文哥

理論上講,可能存在著控制計劃沒有評審和完善。控制計劃一般分三個階段:

1.方案初稿

2.打樣或小批量

3.大批量

需要不斷完善和修訂。所以,稽核員說的是對的。而且,你需在針對持續改進!

18樓:匿名使用者

體系檔案都是動態的資料,需要不斷的按照公司實際變化來修正,需要不斷的進行pdca迴圈

事實不符合iso9001:2008標準7.5.1條款,不符合項報告怎麼寫?

19樓:芫融融

1)零件號為kcb-013外徑尺寸為φ1010,實測外徑尺寸為φ1009.97,還要看允許

公差如何標註?如果內在允許公差範圍內,則不容

20樓:友雲睿

根據標準定copy義7.5.1 「組織應策劃並在受控條件下進行生產和服務控制」,其目的是在受控條件下,對人、機、料、法、環進行控制。

如果沒有相關的受控檔案可執行,那就記錄為無可執行檔案,如果有相關檔案,但對過程無相關記錄,可視為不符合項,納入整改。

事實不符合,那就如實記錄,要麼引數不符,要麼檔案不符,要麼執行週期不符,反正不受控了。

那就定義為實物尺寸與設計尺寸不符,如果超公差值了,還要看屬個性還是共性,酌情處理。

21樓:匿名使用者

不符合7.5.1 e)條款

不符合報告有**,按照外審的的那個**填就可以,適當修改一下。

在網上弄個

22樓:匿名使用者

描述你已經寫了;

原因:可能是沒有標註公差,質量評定區間沒有設計造成;

糾正:改圖紙;

實施情況:管制圖;

糾正措施計劃:何時、何人、做何事····

iso稽核不符合項原因分析,請各位幫我想想原因分析及糾正措施

23樓:愚雅雲

組織一次內審,保留全部資料。

24樓:可口了哦可樂

原因分析:

1、公司相關人員不熟悉iso9001:2008標及內審檔案的相關要求,體系稽核的策劃缺少了5.1-5.

5/7.1/7.2.

1等條款(如果在內審計劃中沒有包括5.1-5.5/7.

1/7.2.1等條款的話)

2、內審人員不熟悉iso9001:2008標及內審檔案的相關要求,對內審過程沒有認真記錄並予保持。

糾正措施:

1、對體系內審策劃人員及內部稽核人員進行培訓,確保其掌握標準及內審的相關檔案要求。

2、重新組織內部稽核,確保稽核的條款符合策劃的安排。

3、稽核過程保留完整的稽核記錄。

附件:1、培訓記錄;

2、重新內審的記錄(包括內審計劃、內審報告、包括5.1-5.5/7.1/7.2.1等條款的內審檢查表。

25樓:

你公司內審沒有對以下內容進行稽核,或者說沒有留下稽核記錄:

質量方針,質量目標,部門人員的職責許可權,生產過程的策劃(如風險管理、工藝流程、質量標準和檢驗記錄等),顧客的質量要求。

原因分析:公司質量體系新建立,對體系理解不足;或 上述部分內容公司一直保持穩定,內審員意識薄弱,所以沒有重視;(這部分原因要根據自己公司的情況來闡述的)

糾正措施:重新進行內審,增加內審範圍,以確保內審覆蓋所有體系範圍,保留相關記錄資料

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