1樓：
不同種類的生物18srrna有所不同。人肝細胞 28s rrna 為5025 bp、 18s rrna (為868 bp
關於18srrna的問題
2樓：浦恐
rt-pcr第一步是反轉錄，也就是那個rt的意思。就是先要把rna反轉錄成cdna，然後再進行pcr。
作為內參的18s rdna不是用polyt反轉出來的，而是用隨機引物反轉錄出來的。而cdna則是利用polya尾使用polyt反轉錄出來的。
如何在全基因組中找到18 s rrna
3樓：匿名使用者
巨集基因組是指特定環境中全部生物（微生物）遺傳物質的總和。巨集基因組測序是利用高通量測序技術對環境樣品中全部微生物的基因組進行測定，以獲得單個樣品的飽和資料量。
什麼是18srrna
4樓：銀鋼金剛不如鋼筋好
18srdna 是相對於基因組而言，18srdna 轉錄後即為在生物中是最為保守的基因之一，所以也常用來進行生物分類的依據。由於18srrna在生物中的表達比較保守，所以目前也用來作為內參。
為什麼要選擇16srrna或18srrna作為分子進化的"分子尺子
5樓：取好個名字
有些生物難於培養或者目前還不能人工培養，或者沒法分離提純，但是由於任何一個細胞都含核糖體，rrna／rdna有進化守恆的特性，建立在16s／18s rrna／rdna的現代分子技術在不需要培養微生物的條件下，不僅能用於描述分子特性，而且能檢測數量和提供用於**自然進化關係的分類方法。基於不同的16s／18s rrna／rdna的守恆區能設計出通用、屬、種甚至株特異性探針或引物，通過分子雜交能檢測、量化細胞含量和測定細胞活性。雜交可得到某個序列或微生物的相對或絕對量。
but由於其在進化上的過於保守性，18s rrna基因只能用於綱目等高階階元間關係的研究，而由其獲得的總科以下階元間的關係並不可靠。
6樓：淺川夕雅
①16(18)srrna普遍存在於各類原核和真核生物中，在進化歷程中功能重要而穩定，而且分子中存在高度保守、中度保守和高變化的序列區域，因此適用於對親緣關係遠近不同的各類生物的比較；②相對分子質量大小適中，既含有適當的資訊量，在技術上又便於序列測定和序列資料的分析比較。
18srrna 測序的詳細步驟
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