光學顯微鏡能分辨出組成物質的分子和原子嗎

2025-05-14 19:25:32 字數 2721 閱讀 4174

1樓:北京普瑞賽司

光學顯微鏡是一種使用可見光進行放大和觀察的顯微鏡,其解像度有限,無法直接分辨出分子和原子。它的解像度(即觀察物體中兩個最近的點之間的最小距離)受光波長的影響,通常是幾百奈米至幾微公尺級別。因此,最高解像度的光學顯微鏡可以看到大約200到300奈米的物體。

解像度越高,就需要更短的波長和更精細的鏡頭,這在光學上是有限制的。【點選瞭解產品詳情】

然而,憑藉著光學顯微鏡的觀察技術,科學家們可以通過對樣品的化學性質、物理性質以及變化相應的瞭解推斷出分子和原子的存在。例如,使用螢光顯微鏡可以通過原子發出的螢光訊號來獲取分子或原子的資訊。通過高解像度顯微鏡,如透射電子顯微鏡(tem),掃瞄電子顯微鏡(sem)和離子束刻蝕顯微鏡(fib)等,可以實現對原子和分子的直接觀察。

總之,雖然光學顯微鏡無法直接分辨出組成物質的分子和原子,但可通過使用合適的技術或相關裝置進行觀察,來實現對分子和原子的研究。

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2樓:網友

光學顯微鏡。

普通光學顯微鏡通過提高和改善透鏡的效能,使放大率達到1000—1500倍左右,但一直末超過2000倍。這是由於普通光學顯微鏡的放大能力受光的波長的限制。光學顯微鏡是利用光線來看物體,為了看到物體,物體的尺寸就必須大於光的波長,否則光就會 「繞」過去。

理論研究結果表明,普通光學顯微鏡的分辨本領不超過微公尺,有人採用波長比可見光。

更短的紫外線。

放大能力也不過再提高一倍左右。做賣。

電子顯微鏡。

的分辨能力以它所能分辨的相鄰兩點的最小間距來表示。20世紀70年代,透射式電子顯純銀逗微鏡的解像度約為奈米(人眼的分辨本領約為公釐)。現在電子搏衝顯微鏡最大放大倍率超過300萬倍,而光學顯微鏡的最大放大倍率約為2000倍,所以通過電子顯微鏡就能直接觀察到某些重金屬的原子和晶體中排列整齊的原子點陣。

3樓:各種愛求水

普通光學顯微鏡,最大放大倍數約為1250倍,可以看到黴卜李臘菌,酵母等微生物,細菌經適當的染色也可以看到。病毒通常看不到型滑,分子原子更看不到。

要想看到分子原子(普通的電子顯微鏡都看不到),需要用高分辨透射電鏡,掃瞄隧道顯微鏡或原子力顯微鏡。它們的**要在擾孝你看到的光學顯微鏡**後面加上3到4個零,儀器有一兩間房子大小。

4樓:ja心軟是病

不能,分子原子在-12次方數量級,光學顯微鏡最大2000倍。

5樓:貓頭鷹小百

分子、原子是構成常見物質的最小微粒。分子、原子是構成常見物質的最小微粒。

光學顯微鏡和電子顯微鏡下分別能看清的物質

6樓:張三**

光學顯微鏡看到的是亞顯微結構,電子顯微鏡下看到的是顯微結構。

如樓上所說,光學顯微鏡能看到細胞核,線粒體,葉綠體和大液泡,研究質壁分離實驗時還能看到細胞壁,細胞膜,還有一些實驗現象,如細胞質的流動(黑藻細胞)

電子顯微鏡能看到以上結構的微觀和核糖體等細微的細胞器和物質。

原子力顯微鏡和掃瞄電鏡的異同點

7樓:琴吹紬丶

1、共同點:都是放大。

2、不同點:

1)、原子力顯微鏡(atomic force microscope ,afm),一種可用來研究包括絕緣體在內的固體材料表面結構的分析儀器。它通過檢測待測樣品表面和乙個微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究物質的表面結構及性質。

2)掃瞄電爛激殲子顯微鏡(sem)是1965年發明的較現代的細胞生物學研究工具,主要是利用二次電子訊號成像來觀察樣品的表面形態。

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為什麼質子顯微鏡不常見

8樓:零下七度

因為質子是屬於強子中的重子類的粒子,因此質量比電子要重大約1836倍,質量大對顯微鏡的解像度是有益的,但是與電子不同,在靠近原子核時,要發生強相互作用,這樣就影響了觀察而電子是屬於輕子,不會發生強相互作用,所以質子顯微鏡不常見。

主要用於放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。顯微鏡分光學顯微鏡和電子顯微鏡:光學顯微鏡是在1590年由荷蘭的詹森父子所首創。

9樓:網友

質子難以獲得是主要的乙個方面。電子很容易就從電子槍裡激發出來然後被加速匯聚,但是要獲得質子就必須電離氫原子了,而且對比電子重1000倍的質子束的控制要求裝置更大,能量更高。還有一方面,質子質量大導致了它對材料的作用更大,這有可能會破壞材料的結構,不適合做探針使用。

那個,希望~

10樓:網友

不是這樣的,而是因為,質子是屬於強子中的重子類的粒子,因此質量比電子要重大約1836倍,質量大對顯微鏡的解像度是有益的。

但是它與電子不同,在靠近原子核時,要發生強相互作用,這樣就影響了觀察。

而電子是屬於輕子,不會發生強相互作用,所以質子顯微鏡不常見。

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