1樓：郝連芷水
基因定位（mapping）：利用雜交，側交和自交，分別求出基因間的交換率和相對距離，然後在染色體上確定基因間的排列順序，這一過程稱為基因定位。
是對基因於染色體上或其他載體上所在位置、線形排列順序幾距離的測定，並繪製出遺傳圖。基因定位對於研究基因的結構、功能和相互作用有重要意義，並可應用於基因工程中的重組體dna操作。
兩點測驗和三點測驗是基因定位所採用的主要方法。
1.兩點測驗：
先用3次雜交，再用3次測交(隱性純合親本)來分別測定兩對基因間是否連鎖，然後再根據其交換值確定它們在同一染色體上的位置。
2.三點測驗：
通過一次雜交和歲並一次用隱性親畝雀扒本測交，同時測定三對基因在染迅昌色體上的位置，是基因定位最常用的方法。
利用三對連鎖基因雜合體，通過一次雜交和一次測定，同時確定3對基因在染色體上的位置。
2樓：
染色體基因定位是一種將基因定位到特定染色體上的技術。高和它使用染色體的資訊來戚鬧盯對基因的位置進行定位，從而解讀基因的功能和結構。通過染彎廳色體基因定位，研究者可以更好地理解和解釋基因的作用，以及基因組學的研究結果。
基因和染色體的關係知識點
3樓：網友
基因在染色體上呈線性排列。
基因定位的方法？
4樓：網友
1、系譜分析法。
在早期的人類遺傳學研究中，基因所屬染色體的測定一般都通過系譜分析進行。由於女子有兩個x染色體，男子有乙個x染色體和乙個y染色體，y染色體上不存在和x染色體相應的等位知信基因。因此男性患者的x連鎖致病基因必然來自母親，以後又必定傳給女兒。
這種遺傳方式稱為交叉遺傳。如果在乙個家系中外祖父是某種疾病的患者，母親的表型是正常的，外孫中有半數是患者，就可以判斷有關的隱性致病基因是在 x染色體上。色盲基因便是1911年通過系譜分析最早發現的人的性連鎖基因。
位置在x染色體上的性連鎖基因稱為x連鎖基因。
常染色體遺傳也有它自己的系譜特點。根據系譜分析一般只能夠判斷基因屬於性染色體或常染色體彎猛舉，可是不能判斷究竟屬於哪乙個常染色體。
2、非整倍體測交法。
非整倍體測交法可以用來測定基因屬於哪乙個常染色體。
用常染色體隱性突變型純合體（a/a)和野生型二倍體（+/雜交，再用子一代雜合體(a/+)和隱性親本回交，在它們的子代中表型是野生型的和表型是突變型的各佔50%。
雜交 a/a ×
回交 a/+ a/a
回交子代 a/a a/+
突變型 野生型。
比例 1 ∶ 1
如果常染色體隱性突變型純合體和某一染色體的野生型三體 (+品系（見染色體畸變）雜埋碧交，子一代中的三體個體再和隱性親本回交，在它們的子代中野生型和突變型之比是5∶1而不是1∶1。
如果常染色體隱性突變型純合體和某一染色體的野生型單體品系 (+雜交，在子一代中就出現50%的突變型個體，而不是100%的野生型。
雜交 a/a ×
子一代 a/+ a
野生型 突變型。
比例 1 ∶ 1
根據上述三種不同的雜交結果，可見只要具備相當於每一染色體的一系列三體和單體品系，便能從雜交子代的突變型和野生型的比數中判斷任何乙個突變基因所屬的染色體。
什麼是基因？什麼是染色體，基因中的Y染色體消失了嗎
基因 遺傳 bai因子 是遺du傳的物質基礎，是dna 脫zhi氧核糖核酸 分子dao上具有遺傳信專息的特定核屬苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應的dna分子片段。基因通過複製把遺傳資訊傳遞給下一代，使後代出現與親代相似的性狀。染色體 是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體 染色...
基因突變與染色體突變,基因突變和染色體變異有什麼區別麼
基因突變一般是微小突變，其遺傳效應小 而染色體結構變異是較大的變異，其遺傳效應大 是錯的。變異沒有微小和較大之分，基因突變是分子水平的變異，顯微鏡下看不見，染色體變異是細胞器水平的變異，顯微鏡下可見，遺傳效應是指對生物的影響，這兩種變異都有可能有較大的影響。基因突變和染色體變異有什麼區別麼 基因突變...
同源染色體的易位是屬於基因重組還是染色體變異
屬於基因重組 是同源染色體上的非姐妹染色單體發生交叉互換 同源染色體交叉互換屬於基因重組，能不能屬於染色體變異呢？不能 染色體變異分結構變異跟數目變異。根據易位的定義判斷，交叉互換是同源染色體上的。所以不算。不能。染色體變異包括形態 結構的變異，有缺失 重複 倒位和易位4種型別。不算。染色體變異分結...