1樓：網友
瓊脂培養皿是一種用於培養微生物的實驗室器皿，常用於檢測細菌量。下面是瓊脂培養皿檢測細菌量的步驟：
準備瓊脂培養皿：將瓊脂培養皿取出，標記好實驗資訊，準備前臘大好需要使用的試劑和裝置。
取樣：使用無菌技術取得需要檢測的樣品，如口腔拭子、食品樣品、水樣等。取樣時要注意避免外部汙染。
接種：將取得的樣品滴入瓊脂培養皿中，並使用滅菌的鉑絲或針頭將細菌均勻慧豎地塗抹在瓊脂表面上。
培局兄養：將瓊脂培養皿倒置放置在培養箱中，以37°c為最適宜溫度進行培養，培養時間一般為24小時。
觀察：觀察瓊脂培養皿中的細菌生長情況，如菌落的數量、大小、形態等。可以使用顯微鏡觀察細菌的形態和結構。
計數：根據菌落的數量和密度，估算出細菌的數量。需要注意的是，由於瓊脂培養皿中存在許多細菌和其他微生物，因此必須進行相應的質量控制和誤差修正。
總之，瓊脂培養皿是一種簡單、常用的檢測細菌量的方法，但需要嚴格控制實驗條件和注意樣品的處理，以確保結果的準確性。
2樓：好你那每
瓊脂培養皿是一種用於培養微生物的工具虧塵，可以用於檢測細菌量。下面是使用瓊脂培養皿檢測細菌量的步驟：
1. 準備好瓊脂培養皿和需要檢測的樣品。
2. 將樣品在瓊脂培養皿的表面均勻塗鍵仔抹開，然後將培養皿蓋好。
3. 將瓊脂培養皿放置在30-37℃的恆溫箱內稿空汪，讓微生物在瓊脂培養皿中生長。
4. 24-48小時後，可開啟培養皿，觀察培養皿上的菌落情況，通過形狀、顏色、密度等特徵進行初步判斷，判斷是否存在細菌並大致計算細菌量。
5. 如果需要精確計算細菌量，則需要使用稱量儀器稱量樣品和培養皿的重量，再通過計算樣品重量與培養後的培養皿和樣品總重量的差值，來計算細菌量。
需要注意的是，使用瓊脂培養皿檢測細菌量需要進行嚴格的無菌操作，以避免其他細菌的汙染。此外，結果分析需要依據相關標準和技術要求進行。
檢測水中細菌總數可以用平板計數瓊脂培養基嗎
3樓：烏臨靳昆銳
的。一般來說，營養瓊脂（na）、胰蛋白腖。
大豆瓊脂（tsa）和平板計數瓊脂（pca）都是用作嗜溫性細菌的培養基，3者成分大同小異，通常情況下可以互相替代。當然如果是按照標準來做檢測的話，儘量還是用與檢測標準上相同的培養基。
pca配方：胰酪蛋白腖。
酵母浸粉。葡萄糖。
1g瓊脂15g
營養瓊脂配方：蛋白腖。
牛肉浸粉。氯化鈉。
瓊脂。15g
僅從配方分析，胰酪蛋白腖細菌最容易利用；而蛋白腖是胃酶。
水解動物組織而得，細菌空笑襲利用時需不斷進行分鬥兄解，利用起來需費些勁；酵母浸粉含有大量的b族維生素。
有利於促進細菌生長；牛肉浸粉含n源和生長因子。
也能很好促進細菌生長；葡萄糖是一種碳源，細菌能直接利用；氯化鈉僅用於維持滲透壓。
瓊脂是凝固劑；從以上分析可以看出，pca瓊脂更適合細菌公升基生長。
怎麼用細菌培養皿檢測細菌
4樓：潘a多a拉
細菌和真菌的分佈。
作為自然界中微生物的細菌和真菌是我們肉眼看不見的，必須藉助於一定的器械（顯微鏡），但是它們又是無處不在的。未了弄清楚它們的分佈情況，特進行**：
1、實驗中要選取五套培養皿進行實驗，乙個做為對比，另外四個用來培養不同環境中的細菌，並且是在不同的環境中培養，以便得出細菌和真菌的生存條件。
2、實驗所使用的培養皿要經過高溫滅菌（讓學生想一想是為什麼），並且每一組的培養皿要在相同的環境條件下培養。也即是說要準備至少5套培養皿（每乙個小組）。因為對比不同環境中的細菌與真菌的存在情況，是屬於單因素比較，所以除了取樣地點是變數外，進行微生物培養的條件等也要保持一致（溫度、溼度等）。
3、經過高溫處理後可以將培養皿上、培養基內混有的細菌或真菌的孢子等殺死（經過嚴格的高溫滅菌的環境中是不可能有細菌和真菌存在的），這樣就排除了實驗外其他環境的汙染。因此，在實驗前不要盲目的開啟培養皿，以防止細菌或真菌的孢子等落在培養基上，實驗中用無菌棉棒的目的同樣是為了防止棉棒上的微生物汙染培養基。也就是說在接種的時候要注意汙染。
4、在不同的環境中細菌的分佈是不相同的，因此在採集菌種的時候要注意選擇環境，做到要有一定的代表性。
5、接種好的培養基要放在特定的環境條件下進行培養。
將對照組放在一定的環境中培養，將另外四組放在四個不同的環境中進行培養，以便研究細菌和真菌的生存條件，同時也可以思考我們在生活中用什麼方法來防止細菌和真菌的汙染；尤其是醫院又以什麼為標準來判斷。）
6、在檢測不同環境中的細菌和真菌時，每乙個小組的成員要作好分工，以保證在規定的時間內做好觀察與記錄。同時也便於小組成員間的相互討論以及小組之間的討論。（分析細菌和真菌的生存環境，分佈範圍，多少等等）。
瓊脂為什麼能被當做細菌的培養皿
5樓：網友
瓊脂不能用作細菌培養的培養皿，只能用於微生物固體或半固體培養基的凝固劑。
瓊脂是一種非離子型多糖，主要成分是由1，3糖苷鍵交替相連的β-d-半乳糖和3,6-內醚-l-半乳糖大分子鏈。由於絕大部分微生物缺乏分解這種結構的酶，所以瓊脂不能被微生物降解，在微生物培養前後，培養基都能保持固態或半固態狀態，便於觀察微生物的菌落形態和生長情況。
檢測水中細菌總數可以用平板計數瓊脂培養基嗎
6樓：打死青椒
很多人不知道bai平板計數瓊脂培養du基（pca）和營養瓊脂zhi（na）在dao實際培養效果上的區別，內。
我也不知容道，但是國外做了上百次試驗證實，pca要比營養瓊脂好點。
水的檢測通常用na，沒有na情況下你也可以用pca來代替。
怎麼用瓊脂培養微生物?（實驗方法,步驟) 現有材料：培養皿，瓊脂粉，各種細菌
7樓：念涵柳寶淼
大多數細菌可在蛋白腖牛肉膏培養中生長，就是蛋白腖牛肉膏培養基為例實驗步驟如下：
1、培養皿用報紙包起來，滅菌。
2、配製培養基，培養基完全溶於水後，調ph值之間。
3、配製好並調完ph值的培養基中，按的比例加入瓊脂粉。（教材上寫要加熱溶解後再滅菌，根據工作經驗，加入培養基中，直接滅菌，高溫狀態下，瓊脂自然就溶解了）
4、滅菌後的培養基倒入平板中，瓊脂凝固後，倒置。
5、接種環在酒精燈的火焰上燒紅後，降溫，取一環菌，在平板上劃線。
6、劃線後的平板，倒置放入培養箱中培養。
7、培養24小時後，觀察菌苔形態、菌生長情況。
以上是我工作的步驟，可能與書上有出入，因工作時間長了，有些細節就不太注意了。還是要以微生物實驗書以主。
8樓：陀曼婉辛爾
瓊脂只是輔料，目的就是使培養基成膠體狀，一般的培養基都用到瓊脂，如牛肉膏蛋白腖：牛肉膏3g、蛋白腖10g、nacl
5g、瓊脂15—20g、水1000ml、ph
7．4—7．6（，將瓊脂放一邊，其他配料放在一起煮，煮沸後加入瓊脂燒2到3分鐘就可以了，這就是瓊脂的作用，瓊脂是不能單獨用作培養基來培養微生物的。具體步驟參考1樓和微生物實驗書。
怎麼用瓊脂培養微生物?（實驗方法,步驟) 現有材料：培養皿，瓊脂粉，各種細菌
9樓：萬秀潔
瓊脂只是輔料，目的就是使培養基成膠體狀，一般的培養基都用到瓊脂，如牛肉膏蛋白腖：牛肉膏3g、蛋白腖10g、nacl 5g、瓊脂15—20g、水1000ml、ph 7．4—7．6（，將瓊脂放一邊，其他配料放在一起煮，煮沸後加入瓊脂燒2到3分鐘就可以了，這就是瓊脂的作用，瓊脂是不能單獨用作培養基來培養微生物的。具體步驟參考1樓和微生物實驗書。
培養皿接種後為什麼要倒置培養
1 防止汙染 為了防止正置培養時培養皿蓋上出現的蒸餾水流到培養皿上，導致菌落成片，不能計數或分離等。同時也減少染菌的可能。2 有利於菌落出現 倒置後，瓊脂表面不會殘留水份，否則有水的話，細菌在表面生長成菌膜，菌落難以出現。3 方便觀察計數 平板倒置進行微生物培養時，培養基表面生長的菌落相對不會太快擴...
培養皿為什麼被設計為圓形？
由實驗方面考慮 因為實驗時同乙個培養皿中各處瓊脂的濃度等條件是相同的，因此各種物質，例如營養成分等的擴散 diffusion 速率在各個方向上是相等的。也就是說，在培養皿中物質的擴散出來的形狀都是圓形。再加上菌落也是圓形的。所以，把培養皿設計成圓形，有利於實驗的物質完稿者全擴散至整謹盯個培養皿，有利...
葉綠素提取分離培養皿的用法,葉綠素提取中，其原理的詳細解答，詳細的呀！
呵呵 你們也在做這個實驗啊 我們上次做完咯 你可以在這個找個跟培養皿差不多大的蓋子,在蓋子中間劃幾個口子就是了 這個差不多就可以固定到的 然後折的時候對一下高低就可以了 葉綠素提取中，其原理的詳細解答，詳細的呀！一 目的 學會葉綠體色素提取和分離的方法，瞭解葉綠體色素的性質。二 材料用具及儀器藥品 ...