1樓：舒坦還輕巧的小桃花
生物樣品預處理與體外樣品的主要區別在於前者針對的是生物樣品（仿陵帆如血液、尿液、組織等）而後者則指非生物樣品（如化學合成物、各種溶液等）。二者處理的物件不同，因此也存在一些不同點。
生物樣品預處理通常需要採取一些特殊的操作和步驟，以便從中提取出目標分子或物質，並且保證其在處理過程中不受到損傷或汙染。例如，常用的血清備雹或血漿處理流程包括離心、樣本加熱或冷卻、抗凝處理等，可以去除不必要的細胞或蛋白質，並保證樣品的穩定性和安全性。
而體外樣品則通常不需要進行類似的處理操作，它們本身就是純淨的化學物質或標準液，已經具有被檢測的目標物質。其處理流程更注重精確的配製、調整和測量等工作，以保證實驗結果的準確性和可重複性。
生物樣品預處理與體外樣品處理所側重的方面不同，但目的都是為了保證樣品及前處理過程的質量和精確汪御性，以便進行精確的分析和測量。
2樓：亢念雁
生物樣品是研究生物學和醫學的一種重要的實驗材料，包括體內和體外的兩種型別。而生物樣品的處理方法也因其種類的不同而不同。其中，體內樣品是指從活體生物中採集的樣品，如血液、組織、細胞等，處理時需要注意保持其活性和完整性。
而體外樣品則是指從體外培養的細胞和組織、酶、抗體等，處理時則不需要考慮細胞或組織的完整性和活高首性。
對於體內樣品，最主要的問題是要在採集後儘快處理樣品，以避免樣品的降解和汙染。一些樣品的處理需要在特定的溫度條件下進行，同時還需要注意樣品的儲存和運輸方式，以確保樣品的完整性和活性，保證實驗戚臘數結果的可靠性。對於體外樣品，處理時局孫則需要注意避免其汙染和降解，同時還需要保證其在處理、儲存以及運輸過程中的穩定性，以確保實驗結果的可靠性。
總之，對於生物樣品的處理需要考慮其種類和**，不同型別的處理方法有所不同。處理過程中需要注意細胞或組織的完整性和活性，以確保實驗結果的可靠性。
樣品預處理的方法有哪些?
3樓：
您好，親，常見的樣品預處理方法有： ①有機物破壞法：常用於食品中無機元素的測定，根據具體操作條件不同又可分為幹法和溼法。
溶劑萃取法：常用於維生素、重金屬、農藥及黃麴黴素的測定，又分為浸提法和溶劑萃取 ③蒸餾法：利用液體混合物中各組分的揮發度不同所進行分離的方法，根據樣品中待測定組分性質不同，可採用常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾等 ④色層分離法：
又稱色譜分離法，根據分離原理不同可分為吸附色層分離、分配色層分離和離子交換色層分離 ⑤化學分離法：分為磺化法和皂化法、沉澱分離、掩蔽法 ⑥濃縮法：可分為常壓濃縮和減壓濃縮。
體內樣品預處理的目的並舉出至少兩種常用的預處理方法
4樓：寶娟嗓子
體內樣品預處理的目的並舉出至少兩種常用的預處理方法如下：
1.溶劑提取法，同一溶劑中，不同物質具有不同的溶解度。利用混合物中各物質溶解度的不同將混合物組分完全或部分分離的過程稱為萃取，也稱提取，常用方法有以下幾種：
2.浸提法：浸提法又稱浸泡法。
用於從固體混合物或有機體中提取某種物質，所採用的提取劑，應既能大量溶解被提取的物質，又要不破壞被提取物質的性質。為了提高物質在溶劑中的溶解度，往往在浸提時加熱。如用索氏抽提法提取脂肪。
提取劑是此類方法中重要因素，可以用單一溶劑，也可以用混合溶劑。
3.溶劑萃取法：溶劑萃取法用於從溶液中提取某一組分，利用該組分在兩種互不相溶的試劑中分配係數的不同，使其從一種溶液中轉移至另一種溶劑中，從而與其他組分分離，達到分離和富集的目的。
通常可用分液漏斗多次提取達到目的。
若被轉移的成分是有色化合物，可用有機相直接進行比色測定，即萃取比色法。萃取比色法具有較高的靈敏度和選擇性，如，雙硫腙法測定食品中的鉛含量。此法設戚春畝備簡單、操作迅速、分離效果好，但是，成批試樣分析時工作量大。
同時，萃取溶劑常易揮發，易燒，且有毒性，操作時應加以注意。
4.鹽析法：向溶液中加入某種無機鹽，使溶質在原溶劑中的溶解度大大降低，而從溶液中沉澱析出，這種方法叫做鹽析。
如在蛋白質溶液中加入大量森敗的鹽類(硫酸銨)，特別是加入重金屬鹽，使蛋白質從溶液中沉澱出來。
5.沉澱分離法：沉澱分高森離法是利用沉澱反應進行分離的方法。在試樣中加入適當的沉澱劑，使被測組分沉澱下來，或將干擾組分沉澱除去，從而達到分離的目的。
樣品預處理有哪幾類？
5樓：中國農業出版社
樣品預處理是指將抽取的樣品按其特性進行預先混合、縮樣、包裝和儲存的過程。樣品根據其特點可分為環境樣品、動植物及其加工製品和特殊樣品。其中環境樣品包括土壤、水、空氣等；特殊樣品主要是指嘔吐物、排洩物等；動植物及其加工製品則有高含水量、低含水量，高脂樣品、低脂樣品之分。
當抽取的樣品運回實驗室後，通常將樣品分為液態（包括水）和固態兩類進行預處理。
1．液態樣品。
可用離心或過濾的方法除去樣品中的漂浮物和沉澱物。取適量樣品（一般不少於1000ml）供分析用。必要時，需稱量分離開的各部分的重量，並分別進行分析，並將各個部分殘留量的總和表示樣品的總殘留量。
取樣後，儘量在樣品可能發生的任何物理化學變化前完成分析工作。
2．固態樣品。
土壤，充分混勻後，過1mm篩，用四分法取適量樣品（至少250g），並取100g均勻的土壤樣品，分散在盤中，置105℃烘至恆重，冷卻後重新稱重，測出土壤乾重。動植物樣品，取可食用部分切成小塊後，用高速搗碎機搗碎後，分別取適量樣品供分析用。一些含水量低的樣品，可按重量加入一定比例的重蒸餾水後再搗碎，分析時需按比例扣除水的重量。
為什麼要進行生物樣品前處理?選擇的一般原則
6樓：爾義淡翰翮
一般要在測定之前進行樣品的前處理，即進行分離、純化、濃集，必要時還需對待測組分進行化學衍生化，從而為測定創造良好的條件。
生物樣品進行前處理的目的在於：
1．藥物進入體內後，經吸收、分佈代謝，然後排出體外。在體液、組織和排洩物中除了遊離型（原型）藥物之外，還有藥物的代謝物、藥物與蛋白質形成的結合物、以及藥物或其代謝物與內源性物質，如葡萄糖醛酸、硫酸形成的葡萄糖醛酸甙（glucuronides）、硫酸酯（sulphates）綴合物等多種形式存在，需要分離後測定藥物及代謝物；
2．生物樣品的介質組成比較複雜。如在血清中既含有高分子的蛋白質和低分子的糖、脂肪、尿素等有機化合物，也含有na＋、k＋、x-等無機化合物］.其中影響最大的是蛋白質，若用hplc法測定藥物濃度時，蛋白質會沉積在色譜柱上發生堵塞，嚴重影響分離效果。
因此，為了保護儀器，提高測定的靈敏度，必須進行除蛋白等前處理。
在藥物分析中，考察乙個分析方法的選擇性時，應著重考慮雜質、降解產物、相關化合物以及製劑輔料等其他組分是否對被測藥物的測定有干擾。一般，通過新增上述物質的樣品與未曾新增的樣品所得分析結果進行比較而確定。
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生物學是研究生物 包括植物 動物和微生物 的結構 功能 發生和發展規律的科學，是自然科學的一個部分。研究生物分類的方法和原理的生物學分支。分類就是遵循分類學原理和方法，對生物的各種類群進行命名和等級劃分。瑞典生物學家林奈將生物命名後，而後的生物學家才用域 domain 界 kingdom 門 phy...