1樓：達克寧
兩價的汞離子對人類有劇毒。可用「英國抗劉易斯毒劑」（british anti-lewisite），簡稱bal的藥物來解毒。它的學名是2,3─二硫醇基丙醇（2,3-dimercaptopropanol）：
水銀症狀 胺（thiamine，即維他命b1）缺乏症。分子構造的相似性和受平衡控制的錯合物（complex）間的競爭作用。人體內葡萄糖代謝作用最重要的步驟是：
乙醯基（acetyl group）轉移給輔 a（coenzyme a），而形成乙醯基輔 （acetyl coenzyme a）。反應過程需擾敗要雙硫辛酸（lipoic acid）衍生物的參加。在動物細胞裡，它是以雙硫辛醯基（lipoyl group）的形式接於離胺酸殘基（lysine residue），組成二氫雙硫辛酸轉乙醯基 （dihydrolipoyltransacetylase）酵素的一部分。
這時雙硫辛醯基已經被還原成兩個硫醇基（─sh），兩個硫醇基被認為是先接到來自 胺焦磷酸（thiamine pyrophosphate）的乙醯基，然後再把它轉給輔 。然而兩個─sh基的距離可以容許兩價汞離子很快地接合而形成穩定的汞錯合物。
阻止乙醯基的轉移，不能形成乙醯基輔 ，而阻絕了葡萄糖代謝反應的必要步驟。雙硫辛醯基在人體的平均濃度估計是小於10-5摩爾濃度，即70公斤重的人體，祗要小於乙個毫摩爾（millimole）的兩價汞離子，就能夠把雙硫辛酸的作用破壞無遺。缺乏 胺同樣會阻絕乙醯基的轉移。
汞錯合物的穩定度很大，使得汞離子迭積不散，祗能很慢地排出。
解毒劑分子結構也有兩個硫醇基，和二氫雙硫辛酸的末端構造非常相似，因此也可以和亞砷酸鹽或緩野顫汞離子形成穩定脊衝的錯合物，所以適量濃度的bal可以取代而移動平衡方向，釋出自由的雙硫辛酸殘基，恢復乙醯轉移的功能。亞砷鹽或汞離子和bal錯合後就可以由人體排洩出去。
2樓：帳號已登出
解毒劑分子結構也有兩個硫醇基，和二氫渣仔雙硫辛酸的末端構造非常相似，因此也可以和亞砷酸鹽或汞離子形成穩定的錯合物，所如腔汪以適量圓槐濃度。
3樓：帳號已登出
二巰基丙醇解毒原理是發生了配位反應。二巰基丙醇解毒原理是發生了配位反應。
二巰基丙醇的解毒作用
4樓：拋下思念
二硫基丙醇本品為解毒藥，主要用於含砷或含汞毒物的解毒，也可用於某些重金屬(如鉍；銻；鎘等)的中毒。2，3-二巰基丙醇與路易斯氣反應，生成穩定；不溶而無毒的砷化合物。
作為解毒劑，適用於砷、汞、鉍、金、鎘、銻等重金屬離子中毒。
二硫基丙醇適應症對砷、汞及金的中毒有解救作用，但**慢性汞中毒效果差。對銻中毒的作用因銻化合物的不同而異，它能減輕酒石酸銻鉀的毒性，而能增加銻波芬與新斯銻波散等的毒性。能減輕鎘對肺的損害，但毀租因它能影響鎘在體內的分佈及排出，故增加了對腎臟的損害，在使用時要注意掌握。
它還能減輕發泡性砷化合物戰爭毒氣所引起的損害數餘橋。
二硫基丙醇 用量用法一般用肌注方法給藥，其劑量為每千克體重。最初2日每4～6小時注射1次，第3日每6～12小時注射1次，以後每日注射1次，1療程為7～14日。
二 巰 基丙醇 注意事項薯猛。