1樓：騰化術
從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除（first pass elimination）。**的）
名詞解釋 首關消除
2樓：匿名使用者
名詞解釋：也稱首過消除；從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。
實際意義：有首關消除的藥物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改為舌下或直腸給藥，或者加大給藥劑量。但**血吸蟲病的吡喹酮雖有首關消除，還應口服給藥，因口服吸收後門靜脈濃度高，有利於殺滅寄生在此處的血吸蟲；之後經肝臟代謝，又可使全身不良反應減輕。
3樓：xu盼
首關消除（first pass elimination）：口服藥物吸收後經門靜脈進入肝臟，有些藥物首次進入肝臟就被肝藥酶代謝，進入體迴圈的藥量減少，稱為首關消除也稱首關代謝（first pass metaboli**）或首關效應（first pass effect）。
舉例：以普萘洛爾為例，口服普萘洛爾後胃腸道吸收較完全（90％），1～1.5小時血藥濃度達峰值，但進入全身迴圈前即有大量被肝代謝而失活，生物利用度為30％。
血漿蛋白結合率約93%。
擴充套件資料：
生物利用度：經過肝臟首關消除過程後，進入體迴圈的藥量與實際給藥量的相對量和速度，稱為生物利用度。
可避免藥物的首關消除的給藥途徑：靜脈給藥、吸人給藥、舌下給藥、直腸給藥、皮下注射。
4樓：默默她狠傷
首關消除（first pass elimination)從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。
有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝（first pass metaboli**)或首關效應（first pass effect)。注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。
拓展資料：
以普萘洛爾為例，口服普萘洛爾後胃腸道吸收較完全（90％），1～1.5小時血藥濃度達峰值，但進入全身迴圈前即有大量被肝代謝而失活，生物利用度為30％。血漿蛋白結合率約93%。
硝酸甘油口服後首關消除高達92%，其生物利用度僅為8%；
而卡馬西平口服吸收緩慢，主要在肝臟代謝，其代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內的濃度醫學 教育網原創可達原形藥的50%.生物利用度在58～85%之間。迅速分佈至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。
單次給藥時t1/2為25～65小時，長期服用誘發自身代謝，t1/2降為10～20小時。因其在肝臟的代謝產物與原形藥的藥理活性相似，故其首關消除不明顯；
故採用靜脈給藥、吸人給藥、舌下給藥、直腸給藥、皮下注射可避免藥物的首關消除。
5樓：baby殺馬特
1定義首關消除也稱為首關代謝、首關效應。
是指某些藥物從胃腸道吸收入門脈系統在通過黏膜炎及肝臟時先經受滅活代謝，使其進入體迴圈的藥量減少，該過程稱為首關消除。
2 口服是最常用的給藥途徑。
從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由於膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關清除。
有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分，也屬於首關消除。胃腸給藥時，在到達作用部位或靶器官前，可在肺內排洩或代謝一部分，也屬首關消除，因此肺也成為首關消除器官之一。
首關清除高，生物利用度則低，機體可利用的有效藥物量就少。要達到**濃度，就必須加大用藥劑量，但有可能造成代謝產物的毒性反應。
6樓：匿名使用者
首關消除：是指某些藥物從胃腸道吸收入門脈系統在通過黏膜炎及肝臟時先經受滅活代謝，使其進入體迴圈的藥量減少，該過程稱為首關消除。
擴充套件資料
首過消除，指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血迴圈之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血迴圈的原形藥量減少的現象，也稱第一關卡效應。
某些藥物口服後在通過腸粘膜及肝臟而經受滅活代謝後，進入體迴圈的藥量減少、藥效降低效應。因給藥途徑不同而使藥物效應產生差別的現象在**學上有重要意義。口服藥物經過腸腔、腸壁或肝臟代謝後進入大迴圈的藥量減少，稱為首過效應，又稱首過代謝。
7樓：匿名使用者
從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除（first pass elimination）。
8樓：匿名使用者
首關消除是從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。
9樓：匿名使用者
首關消除的名詞解釋：從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少。
拓展資料首關消除也稱首關代謝（first pass metaboli**)或首關效應（first pass effect)。注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。
首關消除明顯的藥物有硝酸甘油、普萘洛爾等，一般不適宜口服或需調整口服用量。
首關消除是指什麼
10樓：blackpink_羅捷
首關消除（first pass elimination)從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。
有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝（first pass metaboli**)或首關效應（first pass effect)。注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。
首關消除明顯的藥物有硝酸甘油、普萘洛爾等，一般不適宜口服或需調整口服用量。
11樓：匿名使用者
瘦臉按摩法:
按摩也是消除面部脂肪的簡單方法，不過要注意姿勢一定要正確，以免受傷。
1、捏按面部肉多的地方：塗上一些瘦臉的按摩霜，然後在面頰肉最多的地方用捏捺的手法，由內往外拉伸，動作一定要輕柔。
2、揉按面頰：手掌要緊貼雙頰，然後按由內到外的順序按摩肌膚，大約需要1分鐘左右。
3、託下頜：用雙手輕託下巴，有節律地反覆做1分鐘左右。
4、輕託臉部：雙手放於兩下頜，輕輕地按摩並提拉。
5、雙手輕拂面部：用雙手輕輕地撫摸整個面部，停留3分鐘。
12樓：匿名使用者
首關消除 首關消除（first pass elimination)從胃腸道吸收入門靜脈系統的藥物在到達全身血迴圈前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排洩的量大，則使進入全身血迴圈內的有效藥物量明顯減少，這種作用稱為首關消除。有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。首關消除也稱首關代謝（first pass metaboli**)或首關效應（first pass effect)。
注射,舌下和直腸給藥可避免肝代謝。
藥理學的首次消除的定義 5
13樓：匿名使用者
是不是首關消除？
首關消除也稱首關代謝（first pass metaboli**）或首關效應（first pass effect），口服藥物吸收後經門靜脈進入肝臟，有些藥物首次進入肝臟就被肝藥酶代謝，進入體迴圈的藥量減少，稱為首關消除（first pass elimination）。經過肝臟首關消除過程後，進入體迴圈的藥量與實際給藥量的相對量和速度，稱生物利用度。有的藥物在被吸收進入腸壁細胞內而被代謝一部分也屬首關消除。
adpg的名詞解釋。
14樓：寶藍小包
adpg(腺苷二磷酸葡萄糖)
澱粉合成時，主要的
葡萄糖基供體是腺苷二磷酸葡萄糖（adpg）。
udpg尿苷二磷酸葡萄糖（uridine diphosphate glucose, udpg）
udpg可看作「活性葡萄糖」，在體內充作葡萄糖供體。最後在糖原合酶（glycogen synthase）作用下，udpg的葡萄糖基轉移給糖原引（primer）的糖鏈末端，形成α-1,4糖苷鍵。
15樓：匿名使用者
adpg： 腺苷二磷酸葡萄糖 ；葡萄糖 ；葡萄糖焦磷酸化酶adpg adenosine diphosphate glucose： 二磷酸腺苷葡萄糖
adpg- ppase： 酸化酶
udpg：
abbr. 尿苷二磷酸葡糖（uridine diphosphate glucose）
剩下的自己查詞典吧。
《藥理學》名詞解釋
16樓：匿名使用者
選擇性作用：是指藥效基團只與其結構和功能相似的特定組織或結構的組織所產生的互相作用；安全範圍：是指給藥劑量從最小有效量到最小中毒劑量之間的區域
17樓：匿名使用者
藥理學(pharmacology)是研究藥物與機體相互作用及其規律和作用機制的一門學科。
18樓：沙湃泰綺雲
1.親和力：藥物與受體結合的能力2.
抗生素：是由微生物或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其它活性的一類代謝物，以及甚至用化學方法合成或半合成的化合物。能干擾其他生活細胞發育功能的化學物質。
3.耐藥性：化療藥長時間使用後，病原體或腫瘤細胞對藥物的敏感性降低，稱耐藥性或抗藥性。
4.內在活性：也稱效應力，是指藥物本身內在固有的藥理活性，是指藥物與受體結合引起受體激動產生效應的能力。
是藥物最大效應或作用性質的決定因素。
19樓：胡騰陰晨星
1。。。。
2.首過消除：藥物經胃腸道吸收後，先隨血流經門靜脈進入肝臟，然後進入全身血液系統，但有些藥物進入體迴圈之前在胃腸道或肝臟被代謝滅活，進入體迴圈的實際藥量減少，這種現象稱為首過消除。
......
10最大效應
隨劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度後，若繼續增加藥物的劑量或濃度而效應不再繼續增強，此時在量反應中稱為最大效應。（emax），也稱效能。反映藥物的內在活性。
11激動劑
對受體有很高的親和力和內在活性。與受體特異性結合後產生最大效應的物質
12半數有效量
能夠在一半的動物中出現療效的最小劑量
13肝藥酶誘導劑
肝臟微粒體細胞色素p450酶系可被某些誘導使其活性增加，這類藥物稱肝藥酶誘導劑
14表觀分佈容積
是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。
15一室模型
是假設機體為一個整體，給藥後迅速均勻分散，穩定消除，顧名思義，你看看書，組織一下語言吧
16吸收
藥物經血管外途徑給藥後到達血液迴圈的過程
17後遺效應
停藥後血藥濃度以降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應。
18.......
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