1樓：匿名使用者
生物半衰期（biological half life），藥物的生物半衰期是指藥物效應下降一半的時間，通常所說半衰期指的是血漿半衰期，以符號t1/2表示。一般生物半衰期和血漿半衰期呈正相關關係，但有時候卻不相等，比如氫化可的鬆血漿半衰期1.5小時，生物半衰期達到8~12小時，潑尼鬆的血漿半衰期是3.
5小時，生物半衰期是12~36小時。一般情況下，代謝快、排洩快的藥物，其生物半衰期短，而代謝慢、排洩慢者的生物半衰期較長。臨床上可根據各種藥物的半衰期來確定適當的給藥間隔時間（或每日的給藥次數），以維持有效的血濃度和避免蓄積中毒。
但是由於個體差異，同一藥物的半衰期不同人常有明顯的差異，肝、腎功能不良者或老年人的血漿半衰期常較年青健康者為長。藥物相互作用也會有干擾，使半衰期發生變化。
試述藥物半衰期的臨床意義
2樓：匿名使用者
你好，藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排洩、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係，它是決定給藥劑量、次數的主要依據，半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時間太長，血藥濃度太低，達不到**效果。消除慢的藥物，如用藥過於頻敏，易在體內蓄積引起中毒。
根據半衰期的長短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的**濃度而又不致引起毒性反應。
3樓：匿名使用者
藥物的半衰期(t1/2 )是藥物代謝動力學中一個很重要和最基本的引數,可分為吸收半衰期、分佈半衰期和消除半衰期。一般而言,t1/2是指消除半衰期,即藥物自體內消除半量(或藥物濃度減少50%)所需的時間[1]。通常,藥物的療效與血漿藥物濃度呈正相關,確定合理的給藥間隔主要根據藥動學引數如藥物t1/2[2],t1/2是指導臨床用藥的重要依據,有助於瞭解藥物在體內的消除速率、停留時間和蓄積程度,對於制定給藥時間間隔,調整給藥方案有重要意義。
1t1/2與藥物在體內的消除量和剩餘量的關係 大多數藥物的消除基本符合一級動力學過程,則體內藥量減少的速率與當時的體內藥量成正比[3]。對於具體藥物,t1/2與血藥濃度高低無關,是固定的常數,血藥濃度高,單位時間內消除的藥量多,當血藥濃度降低後,藥物消除速率也會按比例下降。t1/2長,表示藥物在體內消除慢,滯留時間長。
根據t1/2的定義,藥物在體內經過1個t1/2 ,就消除了t1/2,剩餘藥量只有原來藥量的1/2;經過2個t1/2 ,藥物在體內消除了3/4,剩餘藥量只有原來藥量的1/4;依此類推,則經過n個t1/2 ,藥物在體內消除了(1～1/2)n,剩餘藥量只有原來藥量的1/2 n。 2根據t1/2 確定給藥時間間隔 一般情況下,藥物的給藥時間間隔是和藥物的t1/2相接近的。除少數t1/2很短或很長的藥物外,多數藥物的給藥時間間隔約等於1個t1/2 [4]。
當藥物在血漿中的濃度低於t1/2的濃度時,即起不到**作用。如某藥物的t1/2為8 h左右,則此藥物的用法可為「1日3次」。藥物代謝動力學中的1日應按24 h計算,1日幾次按小時來等分給藥,則給藥時間間隔應為8 h;但目前不論門診或住院患者用藥都是根據飲食習慣,只把白天時間算作1日,依據早、中、晚三餐的時間來定,因此就有餐前、餐中、餐後服等,則給藥時間間隔約為4～6 h,而當日晚餐與次日的早餐之間服藥時間間隔過長,導致晨間血藥濃度過低。
給藥時間間隔採用前者,可使血藥濃度保持在一個比較平穩的水平,有利於藥物充分發揮療效;而給藥時間間隔採用後者,則血藥濃度忽高忽低,影響藥物的療效發揮或增加藥物不良反應(adr)發生率。 如果1次給藥,不論劑量大小,則經過5個t1/2後,血藥濃度接近於零,體內藥物消除完全。如果反覆給藥的間隔時間為1個t1/2,首劑加倍,可迅速達到峰值。
但t1/2過短或過長的藥物或肝、腎功能不全時,不宜首次加倍。 t1/2短或很短的藥物,要維持**水平,需要頻繁給藥,才能維持一定的血藥濃度水平 ......
4樓：白豬一號
知道半衰期，就好知道什麼時候可以繼續給藥，維持合適的藥物濃度
補：藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期（一般用t1/2表示）為6小時，那麼過了6小時血藥物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1/4。
藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排洩、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係，它是決定給藥劑量、次數的主要依據，半衰期長的藥物說明它在體內消除慢，給藥的間隔時間就長；反之亦然。消除快的藥物，如給藥間隔時間太長，血藥濃度太低，達不到**效果。消除慢的藥物，如用藥過於頻敏，易在體內蓄積引起中毒。
每一種藥物的半衰期各不一樣；即使是同一種藥物對於不同的個體其半衰期也不完全一樣；**與兒童、老人、孕婦，健康人與病人，藥物半衰期也會有所不同。通常所指的藥物半衰期是一個平均數。肝腎功能不全的病人，藥物消除速度慢，半衰期便會相對延長。
如仍按原規定給藥，有引起中毒的危險，這點必須特別注意。
根據半衰期的長短給藥，可以保證血藥濃度維持在最適宜的**濃度而又不致引起毒性反應。常用的適宜方案是首次給以全負荷劑量，然後根據藥物半衰期間隔一定時間，再給以首次劑量的一半。例如磺胺嘧啶1克能在血中產生有效濃度，其半衰期為17小時，因此適宜方案是每日服兩次，首劑2克，以後1克一次。
但對一些半衰期過短或過長的藥物，如仍按半衰期給藥，前者可能給藥次數太頻；而後者血藥濃度波動較大，甚或由於間隔時間太長，易於遺忘給藥。鑑於上述情況，對於素性不大的藥物，如半衰期過短，可以加大首次劑量，使其在間隔時間末段仍保持有效劑量。倘若藥物的**指數小，半衰期又短，如去甲腎上腺素，一次注射僅維持幾分鐘，就必須採用靜脈滴注法給藥。
倘若某藥物的半衰期大大超過24小時，則可採用首次劑量和每天服用維持量的方案。維持量的大小可以根據該藥首次劑量、每天給藥量和該藥的半衰期運用公式計算而得。
藥理學：「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的嗎？或者說這兩個名詞的意義是一樣的嗎。
5樓：匿名使用者
藥物半衰期，和藥物消除半衰期意義一樣。
也可稱作生物半效期或者是生物半衰期，也可以簡寫為「t1/2」，指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
擴充套件資料：
藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。其長短可反映體內藥物消除速度。例如一個藥物的半衰期（一般用t1表示）為6小時，那麼過6小時後血藥物濃度為最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1／8。
藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排洩、生物轉化及儲存等）的速度，表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係。
6樓：匿名使用者
「半衰期」和「消除半衰期」的名詞解釋是一樣的，指的是血液中藥物濃度或者是體內藥物量減低到二分之一所花費的時間。
藥物半衰期(t1/2表示)的計算公式為: t1/2=0.693/k，其中k為消除速度常數。
只要求得某一藥的k值，即可按上式計算出該藥物的體內半衰期。例如某藥服用2小時後的血藥濃度為25ug%，5小時後血藥濃度為19ug%，則該藥物的消除速率常數k=(inco-inc)/t=(in25-in19)/(5-2)=0.091h。
該藥物的半衰期t1/2=0.693/k=7.6小時。
知道藥物半衰期後，就可以適當參考半衰期的長短指導臨床用藥。如慶大黴素在正常人的半衰期為1.798±0.
419小時。
通過計算合理藥用劑量方案，對於腎功基本正常的人，應為每日三次，每次肌注1.5mg/kg，這樣句使藥物在血中保持有效**濃度，也不會發生嚴重副反應，達到最好**效果。
7樓：一條魚的命運
藥理學：「半衰期」和「消除半衰期」的名詞
解釋是一樣的，這兩個名詞的意義也是一樣的。在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
與核衰變以及化學反應的半衰期不同，藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。
甚至同一藥物對於同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。準確掌握個體對特定藥物的消除半衰期，可以有針對性地設計給藥方案，實現個體化給藥。
8樓：七秒鐘的記憶
半衰期就是消除半衰期，在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程按一級動力學過程進行，故而藥物在體內也存在相對穩定的半衰期，稱作藥物消除半衰期或血漿半衰期，其具體定義是藥物在生物體內濃度下降一半所需要的時間。
藥物的血漿半衰期和消除半衰期的區別
9樓：邊翠梅龐綸
半衰期（t1/2）是指血藥濃度下降一半所需的時間。一般而言半衰期指的是消除半衰期或血漿半衰期，即在消除相血藥濃度下降一半所需的時間。
不同的病人服用等劑量的某一藥物，不一定達到相等的血藥濃度；即使達到相等的血藥濃度，也不一定有等同的藥效。在一個病人尚未出現藥效，而在另一個病人可能已出現毒性反應，這種因人而異的藥物反應稱為
個體差異
。個體差異受藥物和機體方面因素的影響（1、藥物劑型、2、給藥途徑、3、給藥時間、4、藥物相互作用、5、年齡、6、性別、7、遺傳因素、8、精神因素、9、病理狀態、10、反覆用藥引起的機體反應性變化）。
藥物在體內代謝的半衰期受到較多因素的影響，不僅不同藥物在同一個體的消除半衰期不同，而且同一種藥物對於不同個體的消除半衰期也各不相同。甚至同一藥物對於同一個體，消除半衰期也會隨身體狀況和用藥情況而發生波動，影響半衰期長短的主要因素是人體內負責代謝藥物的肝藥酶系統活性。
與藥物在體內的消除速度、血藥濃度、藥物的生物效應下降一半所消耗的時間、控釋製劑的釋放、一些藥物的吸收過程、個體差異等有關。
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