1樓：匿名使用者
然後再排除壓力流速控制模組（安捷倫叫epc吧），一般不會是柱子的問題是不是同步器出了問題。當然保留時間偏離也有可能柱效降低或壓力流速控制模組故障，你仔細觀察一下打樣的瞬間和電腦顯示的時間起始點是不是同時，如果不同時表明進樣和資料採集不同步，可能控制模組的電路板出了故障，按照你的描述首先先排除同步器故障
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
2樓：
氣相色譜保留間漂移原
保留間漂移與流相機溶劑揮發關
能柱汙染使保留間發飄移
氣相色譜中保留時間有什麼作用
3樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
氣相色譜法的保留時間為什麼要去掉死時間
4樓：匿名使用者
保留值可以用保留時間來表示；
而相對保留時間就需要用相對保留時間，相對保留時 = 保留時間 - 死時間。
5樓：匿名使用者
因為死時間是不能被固定相滯留的組分，
6樓：
影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是:gc的載氣流速，柱溫，電路因素，色譜柱型別，分流比，採集頻率，樣品的性質，儀器的老齡化等。
主觀因素:進樣技術，採集與進樣時間的差異。但是，一般我們分析時看的相對保留時間，所以保留時間多少會有些差異也是正常的現象。
氣相色譜分析中保留時間為什麼與溫度有關
7樓：匿名使用者
氣相色譜也就是將樣品變成氣態進行檢測的一種分析方式，溫度對於氣體的性質影響還是很大的，溫度升高時，色譜柱中固定相與樣品分子的結合能力下降，因此溫度越高，樣品分子與固定相結合作用越小，出峰時間也越短，同樣，沸點越低的物質與固定相結合能力越弱，也越容易早出峰，所以大部分情況下，從物質沸點的高低就能判斷相應的保留時間。
8樓：那一池憂傷
肯定的啊，色譜條件是氣相檢測的基礎，溫度不同，洗脫能力就不同。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
9樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
10樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
流速越快bai保留時間越靠前 du,越慢越靠後。zhi 升溫速率越快,保留時間dao越靠專前,越慢保留時間越屬靠後。高沸點的化合物保留時間靠後,低沸點的化合物保留時間靠前。色譜柱的極性越強,極性的化合物保留時間越靠後,非極性的化合物保留時間越靠前。影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼 影響氣相色譜中保...
氣相色譜每進一針，保留時間都後延是什麼原因？
檢查下壓力是否穩定。檢查是否漏氣。檢查是不是柱效降低，可以換一個柱子試試，新換的柱子是不是老化過，老化是不是完全。你用的是fid檢測器嗎？因為不瞭解你的情況，不過我只是有建議你可能是fid的檢測器噴嘴有點堵了，這樣也會引起保留時間滯後的。如果你拆卸過fid檢測器的話，你可以拆卸下來，把洗耳球衝滿水，...
為什麼我用氣相色譜分析不同物質時保留時間都出現在同一時間段
可能和你的色譜條件有關 升溫程式有問題，初始溫度太高了 儀器沒問題地話就是引數設定的問題 想問問在氣相色譜中為什麼相同的物質有不同的保留時間 一般情況下,相同的物質在相同的色譜條件下有相同的保留時間.但是如果色譜條件,如柱長 固定相種類 載氣流速不同的情況下,相同的物質也具有不同的保留時間.另外,如...