1樓：中國農業出版社
可變熒光fv與最大熒光fm的比值fv/fm反映了psⅱ的最大光能轉化效率以及環境因素對psⅱ電子傳遞系統的影響效應。psⅱ最大光化學效率fv/fm，被認為是衡量光抑制程度的有效指標。沒有遭受環境脅迫並經過充分暗適應的植物葉片fv/fm一般恆定在0.
80與0.85之間。
監測表明，萱草psⅱ的fv/fm的最大值出現在7：00左右，約為0.83；最小值出現在15：
00左右，約為0.73，下降了約12%；fv/fo的變化曲線與fv/fm大致相同，最大值約為4.79，最小值約為2.
76。fv/fm、fv/fo在午間下降的原因主要是fo的上升和fv、fm的下降。高溫脅迫使fv/fm值降低，發生了光抑制現象；但在高溫脅迫後fv/fm、fv/fo均能恢復到初始狀態。
這說明，萱草的葉片光合作用在午間發生了一定的、可逆性的光抑制，這與午間pn、tr與wue的下降相吻合。
葉綠素熒光引數的介紹
2樓：想自由螱
葉綠素熒光引數是一組用於描述植物光合作用機理和光合生理狀況的變數或常數值，反映了植物「內在性 」的特點 ， 被視為是研究植物光合作用與環境關係的內在探針 。
北沙蔘葉片葉綠素熒光引數日變化是什麼樣的？
3樓：中國農業出版社
可變熒光與最大熒光的比值fv/fm反映了psⅱ的最大光能轉化效率以及環境因素對psⅱ電子傳遞系統的影響效應，psⅱ最大光化學效率fv/fm被認為是衡量光抑制程度的有效指標。
北沙蔘psⅱ的fv/fm的最大值出現在6：00左右，約為0.83；最小值出現在14：
00左右，約為0.51，下降了約39%；fv/fo的變化曲線與fv/fm大致相同，最大值約為5.01，最小值約為1.
61。fv/fm、fv/fo在午間下降的原因，主要是fo的上升和fv、fm的下降。高溫脅迫使fv/fm值降低，發生了光抑制現象，但在高溫脅迫後fv/fm、fv/fo均能恢復到初始狀態。
這說明北沙蔘的葉片在午間可能發生了一定的光抑制，這與午間pn、tr與wue的下降相吻合。
北沙蔘psⅱ的fv、fm、fo及其比例的日變化
影響葉綠素熒光引數的環境因子有哪些
4樓：匿名使用者
影響葉綠素
熒光引數的環境因子有哪些
這些都是葉綠素熒光引數：
初始熒專光(fo)、
最大熒光(fm)、
psii原初光能轉化屬效率(fv/fm)、光合量子產額(yield)、
光化學猝滅係數(qp)、
非光化學猝滅係數(qn)、
表觀電子傳遞速率(etr)
環境溫度（tamb），
環境光合有效輻射（paramb），
葉室內葉片正面光合有效輻射（partop），葉室內葉片背面光合有效輻射（parbot），
葉綠素熒光fv/fm高代表什麼？
5樓：湖人總冠軍
葉綠素熒光引數。
部分葉綠素熒光動力學引數的定義：
f0：固定熒光，最小熒光，又稱鹼性熒光，0級熒光，是光系統ⅱ（psii）反應中心完全開放時的熒光產額，與葉片葉綠素濃度有關。
最大熒光，是psⅱ反應中心完全關閉時的熒光輸出，它能反映電子通過psⅱ的轉移，通常在黑暗適應20分鐘後測量葉片。
f：任何時候的實際熒光強度。
fa：熒光瞬間狀態。
fm/f0：通過psⅱ反映電子傳輸。
fv=fm-f0：可變熒光，反映qa降低。
6樓：匿名使用者
spii的最大光合效率φpo=fv/fm=（fm-fo）/fm,其反應的是植物潛在的最大光合轉化效率。c3植物的φpo一般在0.83-0.
85之間，植物在乾旱等脅迫條件下會導致其降低。
7樓：良山伯
這些都是葉綠素熒光引數：
初始熒光(fo)、
最大熒光(fm)、
psii原初光能轉化效率(fv/fm)、
光合量子產額(yield)、
光化學猝滅係數(qp)、
非光化學猝滅係數(qn)、
表觀電子傳遞速率(etr)
環境溫度（tamb），
環境光合有效輻射（paramb），
葉室內葉片正面光合有效輻射（partop），葉室內葉片背面光合有效輻射（parbot），
8樓：匿名使用者
正常植物的fv/fm值為0.7-0.8左右，具體數值因植物品種而言。
該值越高，說明植物受到的脅迫狀況越低，健康狀況越好；該值越低，說明植物的光合作用受到影響，處於較強的脅迫下，健康狀況越差。
葉綠素熒光的原理是什麼？
9樓：匿名使用者
1）調製葉綠素熒光
調製葉綠素熒光全稱脈衝-振幅-調製（pulse-amplitude-modulation,pam）葉綠素熒光，我們國內一般簡稱調製葉綠素熒光，測量調製葉綠素熒光的儀器叫調製熒光儀，或叫pam。
調製葉綠素熒光（pam）是研究光合作用的強大工具，與光合放氧、氣體交換並稱為光合作用測量的三大技術。由於其測量快速、簡單、可靠、且測量過程對樣品生長基本無影響，目前已成為光合作用領域發表文獻最多的技術。
2）調製葉綠素熒光儀的工作原理
2023年，walz公司首席科學家，德國烏茲堡大學教授ulrich schreiber博士利用調製技術和飽和脈衝技術，設計製造了全世界第一臺脈衝振幅調製（pulse-amplitude-modulation，pam）熒光儀——pam-101/102/103。
所謂調製技術，就是說用於激發熒光的測量光具有一定的調製（開/關）頻率，檢測器只記錄與測量光同頻的熒光，因此調製熒光儀允許測量所有生理狀態下的熒光，包括背景光很強時。正是由於調製技術的出現，才使得葉綠素熒光由傳統的「黑匣子」（避免環境光）測量走向了野外環境光下測量，由生理學走向了生態學。
所謂飽和脈衝技術，就是開啟一個持續時間很短（一般小於1 s）的強光關閉所有的電子門（光合作用被暫時抑制），從而使葉綠素熒光達到最大。飽和脈衝（saturation pulse, sp）可被看作是光化光的一個特例。光化光越強，ps ii釋放的電子越多，pq處累積的電子越多，也就是說關閉態的電子門越多，f越高。
當光化光達到使所有的電子門都關閉（不能進行光合作用）的強度時，就稱之為飽和脈衝。
開啟飽和脈衝時，本來處於開放態的電子門將該用於光合作用的能量轉化為了葉綠素熒光和熱，f達到最大值。
經過充分暗適應後，所有電子門均處於開放態，開啟測量光得到fo，此時給出一個飽和脈衝，所有的電子門就都將該用於光合作用的能量轉化為了熒光和熱，此時得到的葉綠素熒光為fm。根據fm和fo可以計算出ps ii的最大量子產量fv/fm=(fm-fo)/fm，它反映了植物的潛在最大光合能力。
在光照下光合作用進行時，只有部分電子門處於開放態。如果給出一個飽和脈衝，本來處於開放態的電子門將該用於光合作用的能量轉化為了葉綠素熒光和熱，此時得到的葉綠素熒光為fm』。根據fm』和f可以求出在當前的光照狀態下ps ii的實際量子產量yield=φpsii=δf/fm』=(fm』-f)/fm』，它反映了植物目前的實際光合效率。
在光照下光合作用進行時，只有部分電子門處於關閉態，實時熒光f比fm要低，也就是說發生了熒光淬滅（quenching）。植物吸收的光能只有3條去路：光合作用、葉綠素熒光和熱。
根據能量守恆：1＝光合作用＋葉綠素熒光＋熱。可以得出：
葉綠素熒光＝1－光合作用－熱。也就是說，葉綠素熒光產量的下降（淬滅）有可能是由光合作用的增加或熱耗散的增加引起的。由光合作用的引起的熒光淬滅稱之為光化學淬滅（photochemical quenching, qp）；由熱耗散引起的熒光淬滅稱之為非光化學淬滅（non-photochemical quenching, qn或npq）。
光化學淬滅反映了植物光合活性的高低；非光化學淬滅反映了植物耗散過剩光能為熱的能力，也就是光保護能力。
光照狀態下開啟飽和脈衝時，電子門被完全關閉，光合作用被暫時抑制，也就是說光化學淬滅被全部抑制，但此時熒光值還是比fm低，也就是說還存在熒光淬滅，這些剩餘的熒光淬滅即為非光化學淬滅。淬滅係數的計算公式為：qp=(fm』-fs)/fv』=1-(fs-fo』)/(fm』-fo』)；qn=(fv-fv』)/fv=1-(fm』-fo』)/(fm-fo)；npq=(fm-fm』)/fm』=fm/fm』-1。
當f達到穩態後關閉光化光，同時開啟遠紅光（far-red light, fl）（約持續3－5 s），促進ps i迅速吸收累積在電子門處的電子，使電子門在很短的時間內回到開放態，f回到最小熒光fo附近，此時得到的熒光為fo』。由於在野外測量fo』不方便，因此野外版的調製熒光儀（除pam-2100和water-pam）外，多數不配置遠紅光。此時可以直接利用fo代替fo』來計算qp和qn，儘管得到的引數值有輕微差異，但qp和qn的變化趨勢與利用fo』計算時是一致的。
由於npq的計算不需fo』，近10幾年來得到了越來越廣泛的應用。
根據ps ii的實際量子產量δf/fm』和光合有效輻射（photosynthetically active radiation, par）還可計算出光合電子傳遞的相對速率retr=δf/fm』•par•0.84•0.5。
其中0.84是植物的經驗性吸光係數，0.5是假設植物吸收的光能被兩個光系統均分。
3）最好用的調製葉綠素熒光儀
pam-101/102/103，最經典的型號，雖已停產，但在國際最著名的光合作用實驗室，仍是主打機型，原因很簡單，它老不壞啊，呵呵
pam-2000/pam-2100，最暢銷的行動式機型，應用非常廣泛
mini-pam，比pam-2100便宜，功能同樣強大
diving-pam，全球第一臺可水下原位測量植物生理的儀器，儀器全防水設計，在珊瑚研究領域應用非常廣泛
imaging-pam，新型熒光成像系統，最有意思的是一個主機可以連線多個探頭，功能超級強大，是「下一代」產品
dual-pam-100，同步測量葉綠素熒光和p700，也就是同時研究psii和psi活性，在技術上有重大革新
等等參考資料
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