1樓：匿名使用者
hba2 2.45, 不是hba 22.45, 注意空格的位置。
hba2稍低， 可能是缺鐵也可能是輕度α地貧。 建議進行血清鐵鐵蛋白＋地貧基因檢查。 如果孕婦確診為地貧患者， 其丈夫也應立即進行地貧檢查。
12周去醫院產檢，hba2有點偏低而且有輕微缺鐵，是考慮地貧嗎？
2樓：匿名使用者
有α地貧可能。地貧篩查已經無意義， 地貧基因檢查+鐵蛋白建議完全正確， 應儘快進行。
血清鐵一個指標不是很可靠， 所以判斷是缺鐵貧還為時過早。
如果是單純缺鐵貧可以通過補鐵來解決。 地貧是基因疾病， 是基因缺陷。吃藥是沒有效果的。
地貧是遺傳病， 所以如果你是輕度地貧， 有50%可能遺傳給下一代。 你的丈夫應該進行血常規檢查。 如果你確診為地貧你丈夫起碼也要做血紅蛋白電泳（就是你已做的檢查）， 最好也要做地貧基因檢查。
求助！地貧篩查結果正常，血常規（mcv\mvh）均偏低，,能是地貧嗎？
3樓：匿名使用者
這樣沒事，，只要有一方沒有地貧，孩子都可以要的
地中海貧血篩選試驗結果分析 50
4樓：匿名使用者
你好！在地中海貧血高發地區，會對孕婦進行產前地中海貧血篩查。
如果初篩結果為可疑陽性，再進行遺傳學檢查，最後做出基因診斷和產前診斷，以避免地中海貧血患兒的出生, 提高人口素質。
從提供的資料看，hb f 略有升高，如果醫生並未要求你老婆做遺傳學檢查，問題不大，無需過於擔憂。
5樓：匿名使用者
hbf稍高可能是檢查結果的正常變化， 但也有可能是輕度β地貧的表現。 應該儘快進行地貧基因檢查以確診/排除。 如果你妻子確診為β地貧， 你也應該儘快徹底地檢查是否患地貧， 尤其是β地貧。
如果你正常即使你妻子是地貧患者你們的孩子也頂多是輕度地貧患者（50%可能）， 問題不大。 但如果你和你妻子都是β地貧患者， 則孩子有25%可能是患中重度地貧， 這種情況需要進行絨毛膜或羊水穿刺檢查胎兒基因型， 並根據結果決定是否能正常生產。 這種檢查有時間限制， 但你們現在只要儘快檢查時間如還是來得及的（如果需要， 如果只是一人患地貧無需此類檢查）。
其它項解釋如下：
hba2正常， β地貧常見hba2升高， 但hba2 正常不表明一定未患β地貧。
hba是人體血紅蛋白的主要種類， hba佔95%以上表明即使是地貧也是輕度的。
g6pd缺乏是另一種可造成溶血的**， 常和地貧一起檢查， 結果正常。
紅細胞脆性是一個對地貧和g6pd缺乏粗略的檢查， 地貧和/或g6pd缺乏可造成紅細胞脆性降低， 但和hba2一樣， 紅細胞脆性正常不表明一定未患地貧。 所以雖然這項結果正常， 仍不能排除地貧。
6樓：羽雲德墨妍
hba2低可能是缺鐵，
也可能是α地貧的表現。
同樣，紅細胞平均體積和平均血紅蛋白低，
紅細胞數高也是地貧的表現，
雖然這些也不能排除缺鐵。
考慮到青年男子較少缺鐵，
地貧的可能是比較大的。
建議去儘快去醫院檢查血清鐵和鐵蛋白，
如果這些正常應立即進行地貧基因檢查。
如果男方確定地貧，
女方儘管結果正常也建議進行地貧基因檢查，
因為有些靜止型α地貧患者無法從以上檢查中發現。
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