蛋白質電泳圖譜,怎麼看蛋白質電泳分析結果圖,以及它的原理是什麼

2021-03-19 18:34:16 字數 2140 閱讀 8270

1樓:匿名使用者

電泳就是指在一定ph的溶液中各種溶質微粒(比如氨基酸和蛋白質分子)帶的電荷專正負和電量都不同,在溶液兩

屬端加個電極,各種粒子就會向正或負極移動。電量不同的,泳動速度不同,之後用層析紙將分子抽提上來,再染色,位於紙的不同區域的不同種類的蛋白分子會染上不同顏色,(顏色相同也沒關係,因為一種分子只能有一個特定的泳動距離)圖樣就象玩勁樂團時出來的音符一樣。所以就鑑別出蛋白的成分了。

2樓:匿名使用者

把蛋白質作電泳,由於蛋白質的分子量、極性等的不同,其運動的速度也不同,電泳結束後的即可得到電泳圖譜。

怎麼看蛋白質電泳分析結果圖,以及它的原理是什麼

3樓:雯王

雙向電泳就是等電聚焦電泳和sds-page的組合。

1.先進行等電聚焦電泳(按照蛋白等電點pi分離):在膠中加入雙性電解質溶液,加上電場後建立穩定ph梯度,蛋白質溶液加入後建立電場,蛋白以不同pi分離開來。

2.然後再進行sds-page(按照分子大小):將上一步的膠加上橫向電場,同一pi中聚集的蛋白,由於分子量不同而分開。

經染色(一般是銀染)得到的電泳圖是個二維分佈的蛋白質圖。

二維電泳使用於蛋白組學研究,對大批量蛋白篩選鑑定中存在很大優勢,通過不同膠做對比,把不同處的膠割出來單獨鑑定。

血清蛋白電泳圖譜中怎麼確定各種蛋白質

4樓:北京索萊寶科技****

血清蛋白電泳圖譜中各種蛋白質是這樣描述的:按順序排列為白蛋白,球蛋白,球蛋白又分為阿爾法1 阿爾法 2貝塔 伽瑪 .共5條區帶。

5樓:

多發性骨髓瘤的診斷要點。1.有典型的臨床表現。

有骨痛、病理性骨折、貧血、出血傾向、腎功能損害、反覆感染和免疫球蛋白異常為特徵。該病好發年齡為40歲以上。 2.

血清蛋白電泳:丁或日球蛋白顯著增高,或p及7球蛋白之間出現呈單株峰型m球蛋白。

血清蛋白電泳圖譜中怎樣確定各種蛋白質

6樓:北京索萊寶科技****

血清蛋白電泳圖譜中各種蛋白質是這樣描述的:按順序排列為白蛋白,球蛋白,球蛋白又分為阿爾法1 阿爾法 2貝塔 伽瑪 .共5條區帶。

血清蛋白質電泳為什麼有向負極移動的

7樓:張家琛

蛋白質移動方向取決bai於蛋du白質所帶電荷。zhi

當ph>等電點,帶負電dao,向正極移動 當ph《等電點專,帶正電,向負極移動 c的ph與等屬電點相同,沒有電荷,不動 。

由於血清蛋白質的等電點多在 ph4 ~ 6 之間,因此,分離血清蛋白常用 ph 8.6 的巴比妥緩衝液或三羥甲基氨基甲烷 (tris) 緩衝液。ph>等電點蛋白質電泳都是向正極移動的。

你這個是不是因為緩衝溶液配置的有問題的。

如何分析sds-page電泳圖掃描後圖上蛋白條帶的量

8樓:匿名使用者

sds-page檢測蛋白是一種定性的檢測方法,圖上蛋白條帶不能做到精確定量。

一般只能通過一些對照樣內品來比較容分析圖上蛋白條帶的量。

比如用已知蛋白量的樣品(bsa)和需檢測的蛋白樣品跑在附近的泳道,通過對比染色後樣品的大小,顏色,深淺來估計出需檢測蛋白樣品的量。

9樓:匿名使用者

我記得是這

bai樣的。dusds-page檢測zhi蛋白是一種定性的檢測方法,圖dao

上蛋白條帶版不能做到精確定權量。

一般只能通過一些對照樣品來比較分析圖上蛋白條帶的量。

比如用已知蛋白量的樣品(bsa)和需檢測的蛋白樣品跑在附近的泳道,通過對比染色後樣品的大小,顏色,深淺來估計出需檢測蛋白樣品的量。

蛋白質電泳結果圖怎麼看?

10樓:90阿

看你的目的蛋白是多少bp的,然後就以marker為對照找出目的帶,再看菌液對照是否也有帶,帶的粗淺 ,來說明此條帶為目的帶

11樓:匿名使用者

比較條帶亮度或者灰度。。。

12樓:夕渡憐

先用考馬斯亮藍染一下色才能看吧

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