簡述醋酸纖維薄膜電泳分離蛋白質的基本原理和操作過程

2022-08-26 06:00:17 字數 695 閱讀 2439

1樓:國素蘭戈羅

1電泳圖譜不齊或分離不良y}-!:3,

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這是電泳分析中最常見的問題,多數是由於血清滴加不均勻或滴加過多,也有因薄膜質量不合要求所致。點樣這一步非常關鍵,一定要按操作步驟進行。首先選擇質勻、孔細、染料吸附少的薄膜充分浸透緩衝液至溼度均勻無干白點。

然後將濾紙吸去薄膜表面的多餘水份,使薄膜含水量飽和均勻,這樣才能防止薄膜表面液體含量不均,水份移動而引起標本移位。點樣前注意關閉門窗和風扇,因空氣流通快可使標本和水份蒸發而影響電泳圖形。點樣要力求做到均勻迅速,有報道[2],在實踐中把加樣器幹沾血清,改為沾取標本前先浸入蒸餾水中沾溼用吸水紙吸乾後再沾血清,這樣加樣器內均勻沾取血清的效果較幹沾為佳。

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2電泳圖譜出現條痕y}-!:3,

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問題是由於點樣後薄膜過幹,或因電泳槽密閉性不良,或電流過大,溫度升高,薄膜水份蒸發乾燥而造成的。因此薄膜一定要充分浸透後才能點樣,並注意檢查電泳槽是否蓋緊,電泳槽要放在遠離光源熱源的陰涼之處。在電泳過程中隨時觀察電壓電流的變化,因通電後產生一定的熱量,電流會有所增加。

控制電壓100~110v,電流0.5~0.6ma/cm,電泳時間一般冬長夏

2樓:眭曼華森書

根據蛋白質的等電點和分子量大小不同,每個蛋白質都有自己獨有的等電點和分子量。對蛋白質進行分離。

應用醋酸纖維素薄膜電泳鑑定分離純化根據什麼來確定它是清蛋白還

一 原理 醋酸纖維薄膜電泳是用醋酸纖維素薄膜作為支援物的電泳方法。帶電顆粒在電場力作用下,向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳。由於各種蛋白質都有特定的等電點,如將蛋白質置於ph值低於其等電點的溶液中,則蛋白質將帶正電荷而向負極移動。反之,則向正極移動。因為蛋白質分子在電場中移動的速度與其帶電量...

工醋酸纖維素註冊商標屬於哪一類,乙基纖維素註冊商標屬於哪一類?

工醋酸纖維素屬於商標分類第1類0104群組 經路標網統計,註冊工醋酸纖維素的商標達1件。註冊時怎樣選擇其他小項類 1.選擇註冊 工業用纖維素脂,群組號 0102 類別的商標有1件,註冊佔比率達100 2.選擇註冊 工業用纖維素醚,群組號 0102 類別的商標有1件,註冊佔比率達100 3.選擇註冊 ...