1樓：匿名使用者
遺傳資訊是指基因中的脫氧核苷酸排列順序或鹼基的排列序列，位置在dna分子上。一般認為遺傳資訊在有遺傳效應的一段dna分子的一條鏈上，稱為資訊鏈。資訊鏈是指與模板鏈互補的這條鏈，模板鏈上的鹼基序列不代表遺傳資訊。
以模板轉錄成mrna，mrna上的鹼基排列順序稱為遺傳密碼，所以經過轉錄後，遺傳資訊就轉化成遺傳密碼。遺傳密碼的位置在mrna，mrna上相鄰的3個鹼基決定一個氨基酸，這3個相鄰的鹼基稱為密碼子。遺傳密碼現已查明，共有64個密碼子，其中有61個有效密碼子，代表著20種氨基酸。
每種氨基酸的密碼子數目差別很大，有些氨基酸有幾種密碼子，如亮氨酸一共有6個密碼子(uua、 uug、cuu、cug、cua、cuc)，而甲硫氨酸只有一個密碼子（aug）。在地球上，除極少數的生物（如某些原核生物有小部分不同）外，遺傳密碼是通用的，這說明地球上的所有生物都是由共同的祖先進化而來的。
微生物遺傳密碼破譯
據新華社北京１月２３日電我國科學家最近破譯了一種嗜熱菌的遺傳密碼，從而獲得了國內第一張微生物基因組「工作框架圖」，標誌著我國基因組研究又向前邁出重要一步。
據悉，這是迄今為止中國人首次破譯微生物的遺傳密碼，嗜熱菌也成為除病毒外國內第一個遺傳密碼被基本破譯的生物。
微生物是一大群小生物的總稱，因其形體小而得名。投入少、收效快的微生物基因組研究，是當今世界基因組研究中的前沿領域。我國地理環境複雜，含有豐富的微生物資源，研究這些微生物，無論對於生物進化研究，還是特殊酶以及蛋白質的結構和功能研究都有重要意義。
１９９８年初，我國科研人員在雲南騰衝地區考察時在沸泉中發現了一種嗜熱細菌，最適合在７５度左右高溫下生長。在進行分類、形態方面的研究後，研究人員發現，國內第一個被發現的這種極端嗜熱菌，是國際上從未報道過的新菌種。
專家認為，這一微生物遺傳密碼的破譯，為研究生物進化提供了基本樣本，也說明我國已具備基因組序列大規模測定、處理、質量檢查、組裝、註釋、分析的能力，從整體上提高了我國基因組學的研究實力。
據悉，目前國際上遺傳密碼被破譯的微生物已有２６個。
2樓：匿名使用者
我不知道,但是我建議你去網上查..這樣你會知道的
祝你早日知道答案,我也知道你不會給我評分,但我還是給你點建議
謝謝檢視其他書籍
遺傳密碼的破譯是生物學史上一個偉大的里程碑，第一個被科學家破譯的密碼子是苯丙氨酸(uuu)。請回答：(1)
3樓：梵即是空
(1)20 atp
(2)1 2
(3)可行 3
(4)8 14.1%
遺傳密碼的破譯究竟指的是什麼
4樓：橘子部落個
2023年，沃森和克里克弄清 dna的雙鏈雙螺旋結構之後，分 子生物學像雨後春筍蓬勃發展。 許多科學家的研究，使人們基本 瞭解了遺傳資訊的流動方向： dna→信使rna→蛋白質。
也就是 說蛋白質由信使rna指導合成， 遺傳密碼應該在信使rna上。 基因密碼的破譯是六十年代 分子生物學最輝煌的成就。先後 經歷了五十年代的數學推理階段 和1961-2023年的實驗研究階段。
2023年，物理學家ge***e gamov根 據在dna中存在四種核苷酸，在 蛋白質中存在二十種氨基酸的對 應關係，做出如下數學推理:
麻煩採納，謝謝!
是誰破解了遺傳密碼？
5樓：樹袋熊
你的意思是在細胞核裡怎麼解碼遺傳資訊嗎？是信使rna解讀遺傳資訊後再轉給轉運rna，轉運rna則根據這些資訊裝配蛋白質。
6樓：匿名使用者
呵呵，真逗，專業的問題到了外行的手裡，就變得五花八門了，似乎只有「樹袋熊inn - 高階魔法師 七級」的回答才靠點譜。
遺傳資訊的破譯是在一系列有著特定結構，能夠發生特異性結合的化合物，遵循著鹼基互補配對原則、密碼子用法規律、順式作用元件與反式作用因子相互作用等規律，嚴謹有序地結合、合成、降解完成的。
如果打比方的話，我認為應該把生物體比作磁碟，把dna比作資料，把各種規律和原則比作軟體，把mrna比作記憶體，把蛋白質比作輸出結果。
具體來說，就是轉錄因子（反式作用因子）與啟動子區段的特異序列（順式作用元件）相結合，在酶的作用下，開始了轉錄過程（遵循鹼基互補配對原則），生成mrna，這一步相當於把磁碟裡的資料讀到了記憶體裡。
然後trna帶著氨基酸過來，按照密碼子用法規律合成蛋白質，就是輸出了結果。
7樓：成功者的飛翔
「人類基因組
工程」參與「人類基因組工程」的科學家宣佈，將公佈首份人類遺傳密碼「工作草圖」。另外，美 國塞萊拉遺傳公司也透露，將釋出自己的草圖。這意味著，破譯人類生命密碼的競賽已進入 最後衝刺階段。
人體有23對染色體，30億個鹼基對。「人類基因組工程」和塞萊拉公司日前的破譯工作主要 是鹼基對測序，即繪出30億個鹼基對的位置分佈圖。其中，「人類基因組工程」的測序工作 已完成大半，將公佈90%以上的鹼基對位置資訊。
由於這些資訊足以幫助科學家們掌握人類遺傳密碼的主要結構，因而可被視為"工作草圖"已經繪出。
破譯人類遺傳密碼不僅是達爾文時代以來生物學領域最重大的事件，同時也被認為是人類歷 史上最重要的科研工程。按照設想，鹼基對測序完畢之後，科學家將分析鹼基對如何組成基 因、各基因有什麼功用等。弄清全部基因的位置、結構和功能，將為人類征服多種疑難病症 鋪平道路。
日前官方研究專案與私營機構之間存在的激烈競爭，使破譯人類遺傳密碼的研究程序出現了 些不和諧音。多國合作的官方研究專案「人類基因組工程」歷時12年，總耗資30億美元；而 私營的塞萊拉公司則於2023年聲稱，將用3年時間和較低的成本完成這項工作。該公司今年4月曾聲稱，已測出一位被試驗者99%的遺傳密碼，正在將其拼合為一張完整圖樣，但一些科 學家認為，塞萊拉公司的測序方法較為粗糙，可信度低。
此外，「人類基因組工程」破譯出的為人類遺傳密碼基本資料將無償供全世界研究者使用，塞萊拉公司等私營機構則試圖將自己的研究成果申請專利，認為引入市場機制能使公眾更快 地從研究中獲益。科學界及各國**對這種申請專利的打算頗不以為在，提出了不少譏評。
8樓：匿名使用者
本來就是科學家
麼！呵呵！
你看看這個
dna不是一兩個科學家破解的了的
9樓：康邙
人類基因組工程。全球性的。
具體是鹼基對的測序和各個基因在生物體中發揮什麼作用。
中國也在其中參加了一小部分破解任務。還是哪一個小小領域的負責人呢，哪個領域我忘記了。（尷尬。。。~）
10樓：指揮老子
人類基因組工程 是由多國專家組成的組織。他們將染色體分開進行破譯，已經在前幾年完成。
11樓：匿名使用者
人類基因組工程,中國參加破譯的任務為1%。
12樓：狂的王
尼倫貝格於美國國立衛生研究院歷時6年，在2023年破譯了全部遺傳密碼。
另：書上該有的啊。
13樓：
同意 回答者：anny424 - 秀才 二級 。
14樓：匿名使用者
是美國科學家雅各布，曾獲得過諾貝爾獎的
15樓：匿名使用者
奧地利遺傳學家:孟德爾
遺傳密碼的破解歷史
16樓：小褲衩
遺傳密碼的發現是20世紀50年代的一項奇妙想象和嚴密論證的偉大結晶。mrna由四種含有不同鹼基腺嘌呤（簡稱a）、尿嘧啶（簡稱u）、胞嘧啶（簡稱c）、鳥嘌呤（簡稱g）的核苷酸組成。最初科學家猜想，一個鹼基決定一種氨基酸，那就只能決定四種氨基酸，顯然不夠決定生物體內的二十種氨基酸。
那麼二個鹼基結合在一起，決定一個氨基酸，就可決定十六種氨基酸，顯然還是不夠。如果三個鹼基組合在一起決定一個氨基酸，則有六十四種組合方式，看來三個鹼基的三聯體就可以滿足二十種氨基酸的表示了，而且還有富餘。猜想畢竟是猜想，還要嚴密論證才行。
自從發現了dna的結構，科學家便開始致力研究有關製造蛋白質的祕密。伽莫夫（ge***e gamow）指出需要以三個核酸一組才能為20個氨基酸編碼。2023年，美國國家衛生院的馬太（heinrich matthaei）與尼倫伯格（marshall warren nirenberg）在無細胞系統（cell-free system）環境下，把一條只由尿嘧啶（u)組成的rna轉釋成一條只有苯丙氨酸（phe）的多肽，由此破解了首個密碼子（uuu -> phe）。
隨後科拉納（har gobind khorana）破解了其它密碼子，接著霍利（robett w.holley）發現了負責轉錄過程的trna。2023年，科拉納、霍利和尼倫伯格分享了諾貝爾生理學或醫學獎。
尼倫伯格等發現由三個核苷酸構成的微mrna能促進相應的氨基酸-trna和核糖體結合。但微mrna不能合成多肽，因此不一定可靠。科蘭納（khorana,har gobind）用已知組成的兩個、三個或四個一組的核苷酸順序人工合成mrna，在細胞外的轉譯系統中加入放射性標記的氨基酸，然後分析合成的多肽中氨基酸的組成。
通過比較，找出實驗中三聯碼相同的部分，再找出多肽中相同的氨基酸，於是可確定該三聯碼就為該氨基酸的遺傳密碼。科蘭納用此方法破譯了全部遺傳密碼，從而和尼倫伯格分別獲得2023年諾貝爾獎金。
後來，尼倫伯格等用多種不同的人工mrna進行實驗，觀察所得多肽鏈上的氨基酸的類別，再用統計方法推算出人工mrna中三聯體密碼出現的頻率，分析與合成蛋白中各種氨基酸的頻率之間的相關性，以此方法也能找出20種氨基酸的全部遺傳密碼。最後，科學家們還用了由3個核苷酸組成的各種多核苷鏈來檢查相應的氨基酸，進一步證實了全部密碼子。 dna分子是由四種核苷酸的多聚體。
這四種核苷酸的不同之處在於所含鹼基的不同，即a、t、c、g四種鹼基的不同。用a、t、c、g分別代表四種核苷酸，則dna分子中將含有四種密碼符號。以一段dna含有1000對核苷酸而言，這四種密碼的排列就可以有41000種形式，理論上可以表達出無限資訊。
遺傳密碼
遺傳密碼（ge***iccode）又是如何翻譯的呢？首先是以dna的一條鏈為模板合成與它互補的mrna，根據鹼基互補配對原則在這條mrna鏈上，a變為u，t變為a，c變為g，g變為c。因此，這條mrna上的遺傳密碼與原來模板dna的互補dna鏈是一樣的，所不同的只是u代替了t。
然後再由mrna上的遺傳密碼翻譯成多肽鏈中的氨基酸序列。鹼基與氨基酸兩者之間的密碼關係，顯然不可能是1個鹼基決定1個氨基酸。因此，一個鹼基的密碼子（codon）是不能成立的。
如果是兩個鹼基決定1個氨基酸，那麼兩個鹼基的密碼子可能的組合將是42=16。這種比現存的20種氨基酸還差4種因此不敷應用。如果每三個鹼基決定一個氨基酸，三聯體密碼可能的組合將是43=64種。
這比20種氨基酸多出44種，所以會產生多餘密碼子。可以認為是由於每個特定的氨基酸是由1個或多個的三聯體（triplet）密碼決定的。一個氨基酸由一個以上的三聯體密碼子所決定的現象，稱為簡併（degeneracy）。
每種三聯體密碼決定什麼氨基酸呢？從2023年開始，經過大量的實驗，分別利用64個已知三聯體密碼，找出了與他們對應的氨基酸。1966-2023年，全部完成了這套遺傳密碼的字典。
大多數氨基酸都有幾個三聯體密碼，多則6個，少則2個，這就是上面提到過的簡併現象。只有色氨酸與甲硫氨酸這兩種氨基酸例外，只有1個三聯體密碼。此外，還有3個三聯體密碼uaa、uag和uga不編碼任何氨基酸，它們是蛋白質合成的終止訊號。
三聯體密碼aug在原核生物中編碼甲醯化甲硫氨酸，在真核生物中編碼甲硫氨酸，並起合成起點作用。gug編碼結氨酸，在某些生物中也兼有合成起點作用。分析簡併現象時可以看到，當三聯體密碼的第一個、第二個鹼基決定之後，有時不管第三個鹼基是什麼，都可能決定同一個氨基酸。
例如，脯氨酸是由下列四個三聯體密碼決定的：ccu、ccc、cca、ccg。也就是說，在一個三聯體密碼上，第一個，第二個鹼基比第三個鹼基更為重要，這就是產生簡併現象的基礎。
同義的密碼子越多，生物遺傳的穩定性越大。因為當dna分子上的鹼基發生變化時，突變後所形成的三聯體密碼，可能與原來的三聯體密碼翻譯成同樣的氨基酸，或者化學性質相近的氨基酸，在多肽鏈上就不會表現任何變異或者變化不明顯。因而簡併現象對生物遺傳的穩定性具有重要意義。
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