在動物細胞工程中,常常需要用胰蛋白酶對培養的細胞進行處理胰

2021-06-01 11:27:55 字數 1968 閱讀 4131

1樓:泠一

a、「nh-co」表示不完整,缺少兩個化學鍵即「-」,a錯誤;

b、「-nh-co-」表示肽鍵,能在胰蛋白酶的作用下斷裂,從而使蛋白質水解,b正確;

c、「-nh2-cooh-」表示錯誤,多了1個-h和1個-oh,c錯誤;

d、「nh2-cooh」表示錯誤,多了1個-h和1個-oh,缺少兩個化學鍵即「-」,d錯誤.

故選:b.

在動物細胞工程中,常常需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶對動物組織進行處理,使之分散成單個細胞以製成細胞懸

2樓:初晨

動物組織的bai細胞之間相連du的物質的化學本質是蛋zhi白質,所以dao用胰蛋白

酶或膠原蛋回白酶對動物組織進答行處理,使其水解成小分子物質,從而使動物組織分散成單個細胞以製成細胞懸液.因此,胰蛋白酶或膠原蛋白酶作用於蛋白質中連線兩個氨基酸分子的化學鍵即肽鍵.

故選:c.

動物細胞培養中,胰蛋白酶和,膠原蛋白酶有什麼用

3樓:匿名使用者

胰蛋白酶(copy簡稱胰酶)是廣泛應用的消化劑.胰蛋白酶是一種胰臟製品,對蛋白質有水介作用,主要作用於賴氨酸或精氨酸相連線的肽鍵,使細胞間質中的蛋白質水介而使細胞分散開,在常用的蛋白酶中由於產品的活力和純度不同,對細胞的消化能力也不同,胰蛋白酶對細胞的作用,取決於細胞型別、酶的活力、配製的濃度、消化的溫度、無機鹽離子、ph以及消化時間的長短等. 膠原酶是一種從細菌中提取出來的酶,對膠原有很強的消化作用.

適於消化纖維性組織、上皮組織以及癌組織,它對細胞間質有較好的消化作用,對細胞本身影響不大,可使細胞與膠原成分脫離而不受傷害.該酶分離效果好,即使有鈣、鎂離子存在仍有活性,故可用pbs和含血清的培養液配製,即操作簡便又可提高細胞成活率,最終濃度200u/ml或0.0.

3mg/ml.此酶消化作用緩和,無需機械振盪,但膠原酶**較高,大量使用將增加實驗成本.

細胞工程中,為什麼常用胰蛋白酶處理組織碎塊

分散植物細胞用鹽酸 分散動物細胞用胰蛋白酶?

4樓:外城

一般都是這樣,如果用鹽酸的話,動物細胞會全部破裂。而植物細胞有細胞壁。

下列關於動物細胞工程的敘述不合理的是(  )a.動物細胞培養中需先用胰蛋白酶使所取的組織分散成單個

將細菌分成單個細胞,那為什麼不用胰蛋白酶處理

下列關於動物細胞工程的敘述,正確的是(  )a.動物細胞培養過程中更換培養液的目的僅是為了補充營養

5樓:一七九

a、在bai動物細胞培養過程中需要定du期更換培養液zhi,目的是dao清除代謝廢物,防

內止細胞代謝容產物積累對細胞自身造成危害,a錯誤;

b、雜交瘤細胞可以在體外培養或注射到小鼠腹腔中,以獲得單克隆抗體,b正確;

c、動物細胞工程的目的是獲得細胞或細胞產物,雜交瘤細胞體內培養的目的是獲得單克隆抗體,不是獲得產生單克隆抗體的胚胎,c錯誤;

d、在動物細胞培養過程中,需要用胰蛋白酶處理組織獲得單個細胞,d錯誤.

故選:b.

sirna沉默基因時為什麼要用胰蛋白酶處理細胞嗎

6樓:葛佳星

動物抄組織的細胞之間相連的襲物質的化學本質是蛋白質,bai

所以用胰蛋白du酶或zhi膠原蛋白酶對動物組織進行處理,dao使其水解成小分子物質,從而使動物組織分散成單個細胞以製成細胞懸液.因此,胰蛋白酶或膠原蛋白酶作用於蛋白質中連線兩個氨基酸分子的化學鍵即肽鍵.理論上是可以的.sirna一般只沉默一個或者幾個有限的基因,一般不會影響細胞的生長,只要你沉默的基因不是細胞貼壁相關的基因,不影響這些蛋白的表達,肯定是可以貼壁的.

用細胞做sirna試驗,一般也不會去沉默那些能影響細胞生長的關鍵基因,否則,結果就沒法判斷.

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