澱粉酶活性測定實驗中,對照管作用與空白管的異同?為什麼不用對

2021-04-19 06:37:10 字數 1246 閱讀 5498

1樓:匿名使用者

對照管有和實驗管溶液一樣體積的水

打個比方,把na放在naoh裡和放在水裡是一樣的現象如果版你把權na放在naoh裡 對照管用空管--得出的結論就是na與naoh反應----顯然錯誤

如果你用 把na放在水裡 做對照管就不會出現上述的錯誤對照管的條件應儘量與實驗管的一至(除了你要驗證的反應物質不要放在對照管內),即儘量排除一切外界(溫度,壓強,光照等)內部(水,試管壁的汙漬,自來水中的cl氣等)干擾。

比色測定時為什麼要設定空白管

2樓:墨汁諾

因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律;僅適用有色物質;測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律;設定空白管,就是得到:扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用。

計算:揮發酸(以醋酸計) %= c×(v1 –v2)×0.06×100w6-6 有效酸度(ph)的測定,ph值的測定方法有很多,如電位法(ph計法)、比色法及化學法等,常用的方法為電位法及比色法。

3樓:匿名使用者

一:分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對於一個標準品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據的。標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分,以此來做標準,然後被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量資料

二:比色計的檢測原理就是:在特定波長,通過比較待測樣品和標準樣品的吸光值,從而求得待測樣品的濃度。(樣品的吸光值與樣品的濃度成正比)

簡單的理解:先檢測空白的吸光值,然後再測量樣品的吸光值,然後將兩個值比對,計算得出樣品的濃度。

分光光度計比色時為什麼要設定空白管

4樓:匿名使用者

分光光度計使用時測定出來的吸光度值或透射比值是相對於一個標準品做空白測出來的,否則測定出來的樣品的值是沒有依據的。標準品一般是指不含被測物質或和被測樣品除了被測物質之外含有一樣的組分,以此來做標準,然後被測定樣品吸收的單色光與之進行對比得到的測量資料

5樓:蘇州中昂儀器

比色計的檢測原理就是:在特定波長,通過比較待測樣品和標準樣品的吸光值,從而求得待測樣品的濃度。(樣品的吸光值與樣品的濃度成正比)

簡單的理解:先檢測空白的吸光值,然後再測量樣品的吸光值,然後將兩個值比對,計算得出樣品的濃度。

6樓:匿名使用者

看看比色皿本身的值是多少,減小儀器對結果的影響

查尿澱粉酶幹是什麼,尿澱粉酶高,血澱粉酶正常,代表什麼?

測定尿澱粉酶主要用於胰腺炎的診斷。正常值 1 碘 澱粉比色法 1000 12000u l 2 對 硝基苯麥芽七糖法 120 1200u l。降低 重症肝炎 肝硬化 糖尿病 重度燙傷等。升高 見於急性胰腺炎以及任何原因造成胰管阻塞 如胰腺癌 胰腺損傷 急性膽囊炎 胃潰瘍穿孔 酒精中毒 流行性腮腺炎等。...

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