癲癇主要症狀表現有哪些

2021-04-20 09:02:13 字數 5137 閱讀 9142

1樓:冬雷腦科醫院

癲癇 即俗稱的「羊角風」或「羊癲風」,是大腦神經元突發性異常放電,導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。

疾病症狀

由於異常放電的起始部位和傳遞方式的不同,癲癇發作的臨床表現複雜多樣。

全面強直-陣攣性發作:

以突發意識喪失和全身強直和抽搐為特徵,典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作後期。一次發作持續時間一般小於5分鐘,常伴有舌咬傷、尿失禁等,並容易造成窒息等傷害。強直-陣攣性發作可見於任何型別的癲癇和癲癇綜合徵中。

失神發作:

典型失神表現為突然發生,動作中止,凝視,叫之不應,可有眨眼,但基本不伴有或伴有輕微的運動症狀,結束也突然。通常持續5-20秒,罕見超過1 分鐘者。主要見於兒童失神癲癇。

強直髮作:

表現為發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮,肌肉僵直,使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢,如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒,但是一般不超過1分鐘。強直髮作多見於有瀰漫性器質性腦損害的癲癇患者,一般為病情嚴重的標誌,主要為兒童,如lennox-gastaut綜合徵。

肌陣攣發作:

是肌肉突發快速短促的收縮,表現為類似於軀體或者肢體電擊樣抖動,有時可連續數次,多出現於覺醒後。可為全身動作,也可以為區域性的動作。肌陣攣臨床常見,但並不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。

既存在生理性肌陣攣,又存在病理性肌陣攣。同時伴eeg多棘慢波綜合的肌陣攣屬於癲癇發作,但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到。肌陣攣發作既可見於一些預後較好的特發性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇),也可見於一些預後較差的、有瀰漫性腦損害的癲癇綜合徵中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重症肌陣攣性癲癇、lennox-gastaut綜合徵等)。

痙攣:指嬰兒痙攣,表現為突然、短暫的軀幹肌和雙側肢體的強直性屈性或者伸性收縮,多表現為發作性點頭,偶有發作性後仰。其肌肉收縮的整個過程大約1~3秒,常成簇發作。

常見於west綜合徵,其他嬰兒綜合徵有時也可見到。

失張力發作:

是由於雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失,導致不能維持原有的姿勢,出現猝倒、肢體下墜等表現,發作時間相對短,持續數秒至10餘秒多見,發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙。失張力發作多與強直髮作、非典型失神發作交替出現於有瀰漫性腦損害的癲癇,如lennox-gastaut綜合徵、doose綜合徵(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。但也有某些患者僅有失張力發作,其**不明。

單純部分性發作:

發作時意識清楚,持續時間數秒至20餘秒,很少超過1分鐘。根據放電起源和累及的部位不同,單純部分性發作可表現為運動性、感覺性、自主神經性和精神性,後兩者較少單獨出現,常發展為複雜部分性發作。

複雜部分性發作:

發作時伴有不同程度的意識障礙。表現為突然動作停止,兩眼發直,叫之不應,不跌倒,面色無改變。有些患者可出現自動症,為一些不自主、無意識的動作,如舔脣、咂嘴、咀嚼、吞嚥、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等,發作過後不能回憶。

其大多起源於顳葉內側或者邊緣系統,但也可起源於額葉。

繼發全面性發作:

簡單或複雜部分性發作均可繼發全面性發作,最常見繼發全面性強直陣攣發作。部分性發作繼發全面性發作仍屬於部分性發作的範疇,其與全面性發作在**、**方法及預後等方面明顯不同,故兩者的鑑別在臨床上尤為重要。

疾病危害

癲癇病做為一種慢性疾病,雖然短期內對患者沒有多大的影響,但是長期頻繁的發作可導致患者的身心、智力產生嚴重影響。

1、生命的危害:癲癇患者經常會在任何時間、地點、環境下且不能自我控制地突然發作,容易出現摔傷、燙傷、溺水、交通事故等。

2、精神上的危害,癲癇患者經常被社會所歧視,在就業、婚姻、家庭生活等方面均遇到困難,患者精神壓抑,身心健康受到很大影響。

3、認知障礙,主要表現為患者記憶障礙、智力下降、性格改變等,最後逐漸喪失工作能力甚至生活能力。

多發群體

癲癇可見於各個年齡段。兒童癲癇發病率較**高,隨著年齡的增長,癲癇發病率有所降低。進入老年期(65歲以後)由於腦血管病、老年痴呆和神經系統退行性病變增多,癲癇發病率又見上升。

2樓:

癲癇的症狀體現:

1、大發作,又稱全身性發作,半數有先兆,如頭昏、精力紊亂、上腹部不適、視聽和嗅覺障礙。發作時(痙攣發作期) ,有些患者先發出尖利叫聲,後既有認識損失而跌倒,有全身肌肉強直、呼吸中止,頭眼可傾向一側,數秒鐘後 有陣攣性抽搐,抽搐逐步加重,歷時數使秒鐘,陣攣期呼吸**,口吐白沫(如舌被咬破呈現血沫)。部分患者有大小便失禁、抽搐後全身鬆懈或進入昏睡(昏睡期),爾後認識逐步**。

2、小發作,可時間短(2~15秒)認識障礙或損失,而無全身痙攣現象。每日可有多次發作,有時可有節律性眨眼、垂頭、兩眼直視、上肢抽動。

3、雜亂部分性發作,次類發作伴有認識障礙,對發作經過不能回想,也可體現為凝視以及主動症如咂嘴、咀嚼、摸索、遊走、撥弄、發哼聲,喃喃自語或其他症狀和體徵。

4、精力運動性發作,可體現為發作突然,認識含糊,有不規則及不協調動作(如吮吸、咀嚼、尋覓、叫喊、賓士、 掙扎等)。患者的舉動無動機、無方針、盲目而有激動性,發作持續數小時,有時長達數天。患者對發作經過毫無回憶。

5、侷限性發作,一般見於大腦皮層有器質性損害的患者體現為一側口角、手指或足趾的發作性抽動或感覺反常,可擴散至身體一側。當發作累及身體兩邊,則可體現為大發作。

3樓:匿名使用者

精神性先兆:錯覺、幻覺、看見了或感到了實際上不存在的東西和場景等,女兒16歲了,正是心理敏感的時期,一次在教室裡癲癇發作,使得女兒不願意去人多的地方,直到去了鄭州軍海醫院接受**,病情就控制住了,現在女兒也愛說愛笑了。你也可以去看看。

4樓:幸安福

癲癇俗稱羊羔瘋,由於大腦神經元細胞群複方超同步異常放電所致的複方性、發作性、短暫性中樞神經系統功能失常為特性腦部疾病,臨床上常見的症狀:突然失去意識、四肢抽搐、口吐白沫、雙眼上翻等,診斷癲癇具備癲癇症狀外同時須具備癲癇的兩個基本診斷特性即:反覆性與反作性,缺一不可,同時如果腦ct,腦電圖檢查正常主要考慮是由於醫生操作技能嫻熟性與醫院檢查儀器裝置先進性有關,建議可去權威性較高的癲癇科研研究所去檢查,再進行確診。

5樓:匿名使用者

一般來說發作頻率越高、持續時間越長、病史越長、臨床表現越複雜、心理素質越差則危害越大、後果越明顯。癲癇發作可使正常的神經細胞受到傷害,膠質細胞增生以及體內其它 生化環境的改變。其主要影響有以下幾方面:

1、 重則會引起智力下降、性格改變,記憶障礙、又可促使發作次數增多:有人認為小發作、精神運動性發作、侷限性發作對人體危害不大,這種認識是錯誤的。雖然病人中不乏智力超群、出類拔萃之人,但從整個患者群體來看,智力仍不及正常人群。

一些症狀性癲癇病常伴有智力低下,甚至不乏有智殘者。 2、 會對行為產生一定的影響:一些病史較長的患者常出現行為怪異,表現為少言寡語、性格孤僻、易衝動暴怒、多疑等。

3、 對壽命也是有影響的:一些發作有時很突然,易造成意外傷害,個別癲癇病可出現持續狀態,危及生命。 4、 對其它方面也存在不同的影響:

部分發作常影響到呼吸、血壓、脈搏等,對其它組織造成傷害。 專家說,值得注意的是:該病症必須要積極**、儘早**,克服困難,把對健康的損害減到最低。

**越早,效果越好。鄭康忠中醫工作室一定行,如果你找他都不行,那我告訴你找別人也白扯,就給你這麼多建議,那些專科醫院小心。

6樓:孤獨最孤獨

多發群體

癲癇可見於各個年齡段。兒童癲癇發病率較**高,隨著年齡的增長,癲癇發病率有所降低。進入老年期(65歲以後)由於腦血管病、老年痴呆和神經系統退行性病變增多,癲癇發病率又見上升。

疾病症狀

由於異常放電的起始部位和傳遞方式的不同,癲癇發作的臨床表現複雜多樣。

全面強直-陣攣性發作:以突發意識喪失和全身強直和抽搐為特徵,典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作後期。一次發作持續時間一般小於5分鐘,常伴有舌咬傷、尿失禁等,並容易造成窒息等傷害。

強直-陣攣性發作可見於任何型別的癲癇和癲癇綜合徵中。

失神發作:典型失神表現為突然發生,動作中止,凝視,叫之不應,可有眨眼,但基本不伴有或伴有輕微的運動症狀,結束也突然。通常持續5-20秒,罕見超過1 分鐘者。

主要見於兒童失神癲癇。

強直髮作:表現為發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮,肌肉僵直,使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢,如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒,但是一般不超過1分鐘。

強直髮作多見於有瀰漫性器質性腦損害的癲癇患者,一般為病情嚴重的標誌,主要為兒童,如lennox-gastaut綜合徵。

肌陣攣發作:是肌肉突發快速短促的收縮,表現為類似於軀體或者肢體電擊樣抖動,有時可連續數次,多出現於覺醒後。可為全身動作,也可以為區域性的動作。

肌陣攣臨床常見,但並不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。既存在生理性肌陣攣,又存在病理性肌陣攣。同時伴eeg多棘慢波綜合的肌陣攣屬於癲癇發作,但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到。

肌陣攣發作既可見於一些預後較好的特發性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇),也可見於一些預後較差的、有瀰漫性腦損害的癲癇綜合徵中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重症肌陣攣性癲癇、lennox-gastaut綜合徵等)。

痙攣:指嬰兒痙攣,表現為突然、短暫的軀幹肌和雙側肢體的強直性屈性或者伸性收縮,多表現為發作性點頭,偶有發作性後仰。其肌肉收縮的整個過程大約1~3秒,常成簇發作。

常見於west綜合徵,其他嬰兒綜合徵有時也可見到。

失張力發作:是由於雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失,導致不能維持原有的姿勢,出現猝倒、肢體下墜等表現,發作時間相對短,持續數秒至10餘秒多見,發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙。失張力發作多與強直髮作、非典型失神發作交替出現於有瀰漫性腦損害的癲癇,如lennox-gastaut綜合徵、doose綜合徵(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。

但也有某些患者僅有失張力發作,其**不明。

單純部分性發作:發作時意識清楚,持續時間數秒至20餘秒,很少超過1分鐘。根據放電起源和累及的部位不同,單純部分性發作可表現為運動性、感覺性、自主神經性和精神性,後兩者較少單獨出現,常發展為複雜部分性發作。

複雜部分性發作:發作時伴有不同程度的意識障礙。表現為突然動作停止,兩眼發直,叫之不應,不跌倒,面色無改變。

有些患者可出現自動症,為一些不自主、無意識的動作,如舔脣、咂嘴、咀嚼、吞嚥、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等,發作過後不能回憶。其大多起源於顳葉內側或者邊緣系統,但也可起源於額葉。

繼發全面性發作:簡單或複雜部分性發作均可繼發全面性發作,最常見繼發全面性強直陣攣發作。部分性發作繼發全面性發作仍屬於部分性發作的範疇,其與全面性發作在**、**方法及預後等方面明顯不同,故兩者的鑑別在臨床上尤為重要。

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