蛋白表達用pet 30a載體和pet 28a載體哪個更好

2021-04-20 16:50:35 字數 930 閱讀 2816

1樓:三森徳井

理論上影響是比較大的,原核lb培養不加抗生素的話,很容易出現丟失了帶有外源專基因質粒的屬生長速度比目的菌的生長速度快得多的情況。最後的結果就是影響目的蛋白的表達量。

所以如果這個蛋白表達培養的實驗是第一次做的話,建議重做窢範促既詎煥存唯擔瀝一遍以保證資料的準確。如果不是第一次做的話,可以對比下之前的表達資料驗證下是否有影響。

pet28a做表達載體,蛋白就是不表達,求助

2樓:匿名使用者

蛋白不表達的原因很多,有載體的原因,但肯不定不完全是載體的原因。

可以試試不同的表達菌株,誘導濃度,誘導溫度,誘導時間等等。

在原核表達蛋白時,由於用的是原核表達載體pet28a,屬於卡那抗性,但忘加卡那了,這樣影響大不大?

3樓:匿名使用者

理論上影響是比較復大的,原核lb培養不加制抗生素的話,很容易出現丟失了帶有外源基因質粒的生長速度比目的菌的生長速度快得多的情況。最後的結果就是影響目的蛋白的表達量。

所以如果這個蛋白表達培養的實驗是第一次做的話,建議重做一遍以保證資料的準確。如果不是第一次做的話,可以對比下之前的表達資料驗證下是否有影響。

pet28a載體表達,我的融合蛋白分子量應該多大?計算公式是什麼?

4樓:左材完青旋

你真的好苗條呀,連我這個女孩子都羨慕~大衚衕的天都**,4樓褲子城,天津大部分商場的褲子就是從那裡進的貨源

5樓:芊芊芊尋

加上前面的融合肽以及終止子之前翻譯的一個肽段,最終表達的蛋白分子量是59kd左右

6樓:竭蕾宓穎慧

搜一下:pet28a載體表達,我的融合蛋白分子量應該多大?計算公式是什麼

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