1樓：tj海之聲助聽器
可以去做基因做具體分析，
2樓：匿名使用者
基本上都是不同程度的聽力障礙
3樓：寧波立聰堂
你****查的？查出來報告沒給醫生看？一般醫生會給你解釋的，總有個答案，好知道下面該怎麼辦的。
耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變，下一代會是正常的幾
4樓：xa海之聲***
做個基因篩查，能篩出來的。
5樓：匿名使用者
基因突變，25%的機率吧！
6樓：匿名使用者
得看夫妻雙方的基因型，才能判斷，建議諮詢下北京的佳學基因，他們在目前來說是在業內客戶評價比較好的。
7樓：海之聲聽力昆明
建議您諮詢一下遺傳學的專家
8樓：匿名使用者
去佳學基因就可以檢測啊，專家解讀的
耳聾基因突變檢測結果gjb2基因235delc位點雜合突變，下一代會是正常的機率有多大？？
9樓：搞定基因
佳學基因人類基因資訊與表徵資料庫提示下一代正常的機率最大不超過75%
耳聾基因測序檢測c.235delc點位雜合突變會發病嗎？
10樓：啊紅啊
先天襲性耳聾患者中20%的攜
帶者有gjb2的基因突變。
其帶有一個位點的雜合突變是攜帶者，不同位點的複合雜合突變、同一位點純合突變會導致先天性耳聾。
序結果顯示，孩子只攜帶235位點的雜合突變，目前可認為是這個基因突變的攜帶者，應該不會發病，也就是不會出現由gjb2基因導致的耳聾。由於後天因素也可損害聽力。
235delc是最常見的致病性突變，純合突變導致常染色體隱性遺傳性耳聾，患者多為雙耳重深度耳聾（雙耳大於90db），不僅純合突變可以致聾，235delc和其他致病突變位於兩條不同的染色體上形成雙重雜合性突變時，也可以導致耳聾。
11樓：漫玉蘭樹子
測序結果顯示，孩子只攜帶235位點的雜合突變，目前可認為是這個基因突變的攜帶者，應該不會發病，也就是不會出現由gjb2基因導致的耳聾。由於後天因素也可損害聽力。
為什麼要做耳聾基因的檢測,為什麼要進行耳聾基因的檢測
做耳聾基因檢查主要是避免或減少耳聾子女的下一代再出現遺傳性耳聾。同樣是耳聾,但原因可不同,通過耳聾基因檢測,為儘量避免相同遺傳因素導致耳聾的人婚配提供理論依據,減少遺傳性耳聾發生。為什麼要進行耳聾基因的檢測?我國是有聽力障礙人數最多的國家。每年約新生聾兒3萬餘名。引起耳聾的原因有很多,但在聾病患者中...
有人做耳聾基因檢測嗎,到底哪些人需要做耳聾基因檢測
你好，應該有耳聾基因檢測的，如家裡長輩有耳聾症，建議檢測 對於下一代有好處。以下人員應當進行耳聾的基因檢測 1.夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。2.已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。3.耳聾青年面臨婚戀時，考慮生育聾兒風險的。4.耳聾患者希望瞭解自己致聾 的。5.正常夫婦希望對新生...
到底哪些人需要做耳聾基因檢測,那些人需要做耳聾基因檢測？
1.夫妻一方為耳聾患者，或家族中有先天性耳聾患者。2.已經生育一個聾兒，計劃再次生育的夫婦。3.耳聾青年面臨婚戀時，想規避生育聾兒風險的。4.耳聾患者希望瞭解自己致聾原因的。5.正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的。到底哪些人需要做耳聾基因檢測 有生育需求的適齡都是可以去做這個耳聾基因檢測的，因為...